Terbinafin Actavis
Läkemedelsverket 2015-01-30
PRODUKTRESUMÉ
1. LÄKEMEDLETS NAMN
Terbinafin Actavis 10 mg/g kräm
2. KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 gram kräm innehåller 10 mg terbinafinhydroklorid.
Hjälpämnenmed känd effekt: stearylalkohol 40 mg/g och cetylalkohol 40 mg/g.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3. LÄKEMEDELSFORM
Kräm
Vit kräm.
4. KLINISKA UPPGIFTER
4.1 Terapeutiska indikationer
Behandling av svampinfektioner i huden orsakade av dermatofyter som Trichophyton (t ex T. rubrum, T. mentagrophytes, T. verrucosum, T. violaceum), Microsporum canis och Epidermophyton floccosum.
Behandling av jästinfektioner i huden, främst de orsakade av släktet Candida(t ex Candida albicans).
Behandling av pityriasis (tinea) versicolor orsakad av Pityrosporum orbiculare (även känd som Malassezia furfur).
4.2 Dosering och administreringssätt
Administreringssätt
För kutan användning.
Vuxna och barn från 12 år
Tvätta och torka det drabbade området noga innan det smörjs in med Terbinafin Actavis.Stryk ett tunt lager kräm på och omkring det drabbade hudområdet och gnid in krämen försiktigt. Om infektionen sitter i ett hudveck (under brösten, mellan fingrar eller tår, mellan skinkorna, i ljumskarna) kan den insmorda huden täckas med gasväv, i synnerhet på natten.
Dosering
Lämplig administreringsfrekvens och behandlingslängd:
|
Fotsvamp (Tinea pedis): |
En gång dagligen under 1 vecka |
|
Ringorm, ljumsksvamp (Tinea corporis, cruris): |
En gång dagligen under 1 vecka |
|
Kutan kandidos: |
En gång dagligen under 1 till 2 veckor |
|
Pityriasis versicolor: |
En till två gånger dagligen under 2 veckor |
De kliniska symtomen lindras vanligtvis inom ett par dagar. Oregelbunden användning och behandling som avbryts i förtid medför risk för återfall. Om ingen förbättring ses efter två veckor bör diagnosen omprövas.
Äldre patienter
Det finns inget som tyder på att äldre patienter behöver annan dosering eller drabbas av andra biverkningar jämfört med yngre patienter.
Pediatrisk population
Terbinafin Actavis kräm rekommenderas inte till barn under 12 år, eftersom det endast finns begränsad erfarenhet från topikal användning av Terbinafin Actavis hos barn.
4.3 Kontraindikationer
Överkänslighet mot terbinafin eller mot något hjälpämne som anges i avsnitt 6.1.
4.4 Varningar och försiktighet
Terbinafin Actavis kräm är endast avsedd för utvärtes bruk.
Det kan vara irriterande för ögonen. Undvik att få krämen i ögonen, på slemhinnor eller i sår. Skölj med rikliga mängder rinnande vatten om krämen ändå skulle komma i kontakt med något av dessa områden.
Det här läkemedlet innehåller stearylalkohol och cetylalkohol som kan orsaka lokala hudirritationer (t ex kontaktdermatit).
Förvaras utom syn och räckhåll för barn.
4.5 Interaktioner med andra läkemedel och övriga interaktioner
Det finns inga kända interaktioner mellan Terbinafin Actavis och andra läkemedel.
4.6 Fertilitet, graviditet och amning
Graviditet
Klinisk erfarenhet från användning av terbinafin på gravida kvinnor saknas.
Terbinafin Actavis ska endast användas under graviditet då det är absolut nödvändigt.
Amning
Terbinafin utsöndras i bröstmjölk. Efter topikal behandling är endast låg systemisk exponering att förvänta (se avsnitt 5.2). Terbinafin Actavis ska dock inte användas under amning om det inte är absolut nödvändigt. Dessutom ska spädbarn inte tillåtas komma i kontakt med behandlad hud, inklusive bröstet.
Fertilitet
Terbinafin har inte setts påverka fertiliteten i djurstudier (se avsnitt 5.3)
4.7 Effekter på förmågan att framföra fordon och använda maskiner
Användning av Terbinafin Actavis på huden har ingen inverkan på förmågan att framföra fordon eller använda maskiner.
4.8 Biverkningar
Lokala symtom som klåda, fjällande hud, smärta och irritation vid applikationsstället, pigmentförändringar, brännande känsla i huden, hudrodnad, skorv etc kan uppkomma vid applikationsstället. Dessa harmlösa symtom måste skiljas överkänslighetsreaktioner som utslag vilket har rapporterats i sporadiska fall and kräver att man avslutar behandlingen. Om terbinafin oavsiktligen kommer i kontakt med ögonen kan det verka irriterande. I sällsynta fall kan den underliggande svampinfektionen förvärras.
Biverkningar listas nedan efter organ klass och frekvens. Frekvensen definieras som:
mycket vanliga (≥1/10)
vanliga (≥1/100, <1/10)
mindre vanliga (≥1/1 000, <1/100)
sällsynta (≥1/10 000, <1/1 000)
mycket sällsynta (<1/10 000)
Ingen känd frekvens (kan inte beräknas från tillgängliga data)
Inom varje frekvensgrupp presenteras biverkningarna i fallande allvarlighetsgrad.
Immunsystemet
Ingen känd frekvens: Överkänslighet
Sällsynta: Allergiska reaktioner som klåda, utslag, dermatitis bullous och urtikaria.
Ögon
Sällsynta: Ögonirritation
Hud och subkutan vävnad
Vanliga: Fjällande hud, klåda
Mindre vanliga: Skador och förändringar av huden som skorv, pigmentförändringar, rodnad och brännande känsla i huden
Sällsynta: Torr hud, inflammerad hud, eksem
Ingen känd frekvens: Utslag
Allmänna symtom och/eller symtom vid administreringsstället
Mindre vanliga: Smärta, smärta och irritation vid applikationsstället
Sällsynta: Förvärrad sjukdom
Rodnad, utslag samt klåda eller sveda kan förekomma vid appliceringsstället.
Dessa symtom leder emellertid sällan till att behandlingen måste avbrytas. Det är viktigt att skilja mellan i stort sett ofarliga symtom och allergiska reaktioner som kan kräva att behandlingen avslutas.
Rapportering av misstänkta biverkningar
Det är viktigt att rapportera misstänkta biverkningar efter att läkemedlet godkänts. Det gör det möjligt att kontinuerligt övervaka läkemedlets nytta-riskförhållande. Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning via Läkemedelsverket, Box 26, SE-751 03 Uppsala. Webbplats: www.lakemedelsverket.se.
4.9 Överdosering
Den låga systemiska absorbtionen av topikalt terbinafin gör överdos extremt osannolikt.
Oavsiktligt intag av en 30 g tub terbinafin kräm, som innehåller 300 mg terbinafin hydroklorid, är jämförbart med intag av en terbinafin 250 mg tablett (vuxen oral enhetsdos).
Om en större mängd terbinafin kräm intas oavsiktigt kan man förvänta att liknande biverkningar som vid överdos av terbinafin tabletter uppstår. Dessa inkluderar huvudvärk, illamående, epigastrisk smärta och yrsel.
Vid oavsiktligt intag är den rekommenderade behandlingen av överdosen att eliminera den aktiva substansen, primärt genom att administrera aktivt kol och ge symtomatisk behandling.
5. FARMAKOLOGISKA EGENSKAPER
5.1 Farmakodynamiska egenskaper
Farmakoterapeutisk grupp: Övriga utvärtesmedel vid hudmykoser, ATC-kod: D01AE15.
Terbinafin är en allylamin med antimykotisk bredspektrumaktivitet. Det har antimykotisk effekt på svampinfektioner i huden orsakade av dermatofyter som Trichophyton (t.ex. T. rubrum, T. mentagrophytes, T. verrucosum, T. violaceum), Microsporum canis och Epidermophyton floccosum. Vid låga koncentrationer har terbinafin fungicid effekt mot dermatofyter och mögelsvampar. På jäst har det antingen fungicid effekt (på t ex Pityrosporum orbiculare eller Malassezia furfur) eller fungistatisk effekt, beroende på arten.
Terbinafin verkar specifikt vid ett tidigt skede i svampens sterolbiosyntes. Detta leder till brist på ergosterol och till intracellulär ackumulering av skvalen, vilket leder till att svampcellen dör. Terbinafin verkar genom att hämma enzymet skvalenepoxidas i svampcellens membran. Detta enzym är inte besläktat med cytokrom p450-systemet. Såvitt man vet har terbinafin ingen effekt på andra läkemedels eller hormoners metabolism.
5.2 Farmakokinetiska egenskaper
Absorption
Hos människor är absorptionen efter lokal applicering mindre än 5 % av dosen. Den systemiska exponeringen är således mycket begränsad.
Eliminering
Efter 7 dagars användning av Terbinafin Actavis observeras terbinafinkoncentrationer som är högre än de som behövs för fungicid aktivitet i det drabbade hornlagret under minst 7 dagar efter avslutad behandling.
5.3 Prekliniska säkerhetsuppgifter
I toxikologiska studier sågs effekter efter betydligt högre doser än vid klinisk exponering. Dessa effekter anses därför inte vara av någon klinisk relevans.
6. FARMACEUTISKA UPPGIFTER
6.1 Förteckning över hjälpämnen
Stearylalkohol
Cetylalkohol
Sorbitanstearat
Cetylpalmitat
Isopropylmyristat
Bensylalkohol
Polysorbat 60
Natriumhydroxid
Renat vatten
6.2 Inkompatibiliteter
Ej relevant.
6.3 Hållbarhet
3 år.
Öppnad förpackning: 6 månader.
6.4 Särskilda förvaringsanvisningar
Inga särskilda förvaringsanvisningar.
6.5 Förpackningstyp och innehåll
Invändigt lackerad aluminiumtub försluten med latex, med en perforerande skruvkork.
Förpackningsstorlekar:
7,5 g tub
15 g tub
30 g tub
Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.
6.6 Särskilda anvisningar för destruktion
Inga särskilda anvisningar.
7. INNEHAVARE AV GODKÄNNANDE FÖR FÖRSÄLJNING
Actavis Group PTC ehf.
Reykjavíkurvegur 76-78
220 Hafnarfjordur
Island
8. NUMMER PÅ GODKÄNNANDE FÖR FÖRSÄLJNING
42705
9. DATUM FÖR FÖRSTA GODKÄNNANDE/FÖRNYAT GODKÄNNANDE
2009-11-27/2012-08-28
10. DATUM FÖR ÖVERSYN AV PRODUKTRESUMÉN
2015-01-30