iMeds.se

Torem

Information för alternativet: Torem 5 Mg Tablett, Torem 10 Mg Tablett, visa andra alternativ





Bipacksedel: Information till användaren



Torem 5 mg tabletter

Torem 10 mg tabletter



toresamid





Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.



I denna bipacksedel finns information om följande:

1. Vad Torem är och vad det används för

2. Vad du behöver vetainnan du använder Torem

3. Hur du använderTorem

4. Eventuella biverkningar

5. Hur Torem ska förvaras

6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar



1. Vad Torem är och vad det används för

Torem är ett urindrivande medel, ett diuretikum, men har med den dosering som är aktuell för blodtrycks­behandling svag diuretisk effekt. Den diuretiska effekten inträder inom 1 timme med maximal effekt efter 2-3 timmar och kvarstår upp till 12 timmar. Maximal blodtryckssänkande effekt vid upprepad dosering ses efter upp till 10-12 veckor.

Torem används för behandling av högt blodtryck och vid vätskeansamling i kroppsvävnader med svullnad (ödem).



2. Vad du behöver veta innan du använder Torem



Använd inte Torem


Varningar och försiktighet

Om du har låga halter av kalium och natrium i blodet.

Om du har urineringsbesvär.


Barn och ungdomar

Torem ska inte användas av barn under 12 år.



Andra läkemedel och Torem

Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar, nyligen har tagit andra läkemedel eller kan tänkas ta andra läkemedel. Det gäller även receptfria läkemedel och naturläkemedel.



Torem kan påverka eller påverkas om det tas samtidigt med vissa andra läkemedelssubstanser mot:






Användning av Torem med mat och dryck

Torem kan tas med eller utan föda.



Graviditet, amning och fertilitet

Om du gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel



Risk finns att fostret påverkas. Rådgör därför med läkare föreanvändning av Torem under graviditet.

Okänt om Torem passerar över i modersmjölk. Rådgör därför med läkare föreanvändning under amning.



Körförmåga och användning av maskiner

Torem kan försämra reaktionsförmågan. Detta gäller framförallt i början av behandlingen eller när behandlingen ändras.

Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbete som kräver skärpt vaksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med din läkare eller apotekspersonal om du är osäker.



Torem innehåller laktos.

Om du är överkänslig mot vissa sockerarter bör du informera din läkare om detta innan du tar Torem, eftersom Torem innehåller laktos.




3. Hur du använder Torem



Använd alltid detta läkemedel enligt läkarens eller apotekspersonalens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.



Vanlig dos för vuxna och ungdomar över 12 år vid högt blodtryck: 2,5 mg dagligen förslagsvis till frukost. Vid behov kan läkaren öka dosen till högst 5 mg 1 gång dagligen.

Vanlig dos för vuxna och ungdomar över 12 år vid ödem: 5-10 mg dagligen förslagsvis till frukost. Vid behov kan läkaren öka dosen till 20 mg per dag.



Användning för barn

Torem ska inte ges till barn under 12 år.



Om du har använt för stor mängd av Torem

Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel 112) för bedömning av risken samt rådgivning.



Om du har glömt att använda Torem

Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd dos.



Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel, kontakta läkare eller apotekspersonal.



4. Eventuella biverkningar



Liksom alla läkemedel kan Torem orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem.



Vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 10 användare): Huvudvärk, yrsel, trötthet.

Mindre vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 100 användare): Minskad kaliumhalt i blodet, leverpåverkan, urinblåsebesvär, förhöjda halter av blodsocker, blodfetter, blod triglycerideroch kolesterol, överproduktion urinsyra, aptitförlust, kraftlöshet, mag- eller muskelbesvär, illamående, kräkning, diarré, förstoppning, muskelkramp





Sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 1000 användare):Oregelbunden hjärtrytm, kärlkramp, hjärtinfarkt, ändrade halter av kreatinin, urea och natrium i blodet, blodvärdesförändringar, överkänslighet mot solljus, klåda, nässelutslag, tinnitus, hörselnedsättning, myrkrypningar och stickningar i armar och ben, muntorrhet

Ingen känd frekvens(kan inte beräkna från tillgängliga data):, Hjärninfarkt (stroke), blodpropp, allvarligahudreaktioner (t.ex.Stevens-Johnsons syndrom, toxisk epidermal nekrolys), bukspottkörtelinflammation, synrubbningar, svimning, förvirringstillstånd



Rapportering av biverkningar

Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal, eller sjuksköterska. Detta gäller även biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar (se detaljer nedan). Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.



Läkemedelsverket

Box 26

751 03 Uppsala

www.lakemedelsverket.se









5. Hur Torem ska förvaras



Inga särskilda förvaringsanvisningar.



Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.



Används före utgångsdatum som anges på förpackningen. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.



Medicinen ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga på apoteket hur man gör med mediciner som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.



6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar



Innehållsdeklaration



Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar

Torem, 5 mg tabletter är vita, runda, med skåra, märkta T 5.0.

Tryckförpackning: 100 tabletter



Torem, 10 mg tabletter är vita, runda med skåra, märkta T 10.0.

Tryckförpackning: 100 tabletter



Innehavare av godkännande för försäljning:

Meda AB

Box 906

170 09 Solna

Telefon: 08-630 19 00

Email: info@medasverige.se



Denna bipacksedel ändrades senast 2013-08-22







.