iMeds.se

Tranon

Bipacksedel: Information till användaren


Tranon 500 mg filmdragerade tabletter

tranexamsyra


Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.


I denna bipacksedel finns information om följande:

1. Vad Tranon är och vad det används för

2. Vad du behöver veta innan du tar Tranon

3. Hur du tar Tranon

4. Eventuella biverkningar

5. Hur Tranon ska förvaras

6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar


1. Vad Tranon är och vad det används för


Tranon innehåller tranexamsyra som är ett blödningshämmande medel. Det hindrar effekten av det enzym som löser upp levrat blod. Detta leder till mindre blodförlust och att ”normal” läkningsprocess återfås.


Tranon används för:

Stora blödningar, till exempel från mag-tarmkanalen eller urinvägarna eller svåra näsblödningar. Ökad blödningsrisk efter operationer, till exempel efter tandoperationer.


Tranexamsyra som finns i Tranon kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna bipacksedel. Fråga läkare, apotekspersonal eller annan hälso- och sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.


2. Vad du behöver veta innan du använder Tranon


Ta inte Tranon

- om du är allergisk mot tranexamsyra eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6).


Varningar och försiktighet

Tala med läkare eller apotekspersonal innan du tar Tranon:


Graviditet, amning och fertilitet

Det finns begränsad erfarenhet av användning under graviditet.

Tranexamsyra går över i modersmjölk men påverkar troligen inte barn som ammas.

Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel.


Körförmåga och användning av maskiner

Biverkningar som t.ex. yrsel och synstörningar har rapporterats, vilka kan påverka förmågan att köra bil och använda maskiner.


Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbete som kräver skärpt uppmärksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med läkare eller apotekspersonal om du är osäker.


Andra läkemedel och Tranon

Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel.

Samtidig behandling med antikoagulantia (blodförtunnande medel) skall endast utföras av läkare med koagulation som specialistkompetens.


3. Hur du använder Tranon


Ta alltid detta läkemedel enligt läkarens eller apotekspersonalens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.


Dosen ska bestämmas av läkare, som avpassar den individuellt för patienten.

Rekommenderad dos för vuxna: 2-3 tabletter 2-3 gånger dagligen. Dosen kan variera något beroende på användningsområde.


Om du har tagit för stor mängd av Tranon

Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (telefon 112) för bedömning av risken samt rådgivning.

Tecken på en överdos kan vara yrsel, huvudvärk, blodtrycksfall och kramper.


Om du har glömt att ta Tranon

Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd dos.


4. Eventuella biverkningar


Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.


Vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 10 personer): Illamående, kräkningar, diarré, buksmärtor, huvudvärk och yrsel. Dessa biverkningar är oftast är av lindrig och övergående karaktär.


Mindre vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 100 personer): Allergiska hudreaktioner.


Har rapporterats (förekommer hos okänt antal användare): Kramper


Enstaka fall av blodpropp, förändringar i färgseendet eller andra synrubbningar har också rapporterats.


Rapportering av biverkningar

Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt (se detaljer nedan). Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.


Läkemedelsverket

Box 26

751 03 Uppsala

www.lakemedelsverket.se


5. Hur Tranon ska förvaras

Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn. Används före utgångsdatum som anges på förpackningen efter Utg.dat. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.


Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.


6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar


Innehållsdeklaration

- Den aktiva substansen är tranexamsyra. En tablett innehåller 500 mg tranexamsyra.

- Övriga innehållsämnen är hydroxipropylcellulosa, povidon, mikrokristallin cellulosa, talk, kolloidal vattenfri kiseldioxid, krosskarmellosnatrium, magnesiumstearat, titandioxid (färgämne E 171), hypromellos, makrogol, fast paraffin.


Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar

Filmdragerad tablett, vit till gulvit, oval, 7,5 x 17 mm.


Förpackningsstorlek: 60 tabletter och 100 tabletter i plastburk.


Innehavare av godkännande för försäljning

Meda AB

Box 906

170 09 Solna


Denna bipacksedel ändrades senast:

2016-08-30