Produktresumé

Trivina tabletter

En vit Trivina tablett innehåller:

Estradiolvalerat (E₂V) 2 mg

En blå Trivina tablett innehåller:

Estradiolvalerat (E₂V) 2 mg

Medroxiprogesteronacetat (MPA) 20 mg

En gul Trivina tablett innehåller:

Placebo (ingen aktiv substans)

Hjälpämnen med känd effekt:Laktos

För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.

Tablett

Vit tablett: vit eller nästan vit, rund, kupad med skåra, märkt T, 7 mm.

Blå tablett: ljusblå, rund, plan med skåra, fasad kant, 9 mm.

Gul tablett: gul, rund, plan med skåra, fasad kant, 7 mm.

Hormonell substitutionsbehandling (HRT) av östrogenbristsymtom till kvinnor efter menopaus. HRT för östrogenbristsymtom till kvinnor med minst 6 månader sedan senaste menstruation.

Förebyggande av osteoporos hos postmenopausala kvinnor med hög risk för framtida fraktur, om de inte tål, eller har kontraindikationer mot andra läkemedel godkända för att förebygga osteoporos (se även avsnitt 4.4).

Begränsad erfarenhet föreligger av behandling av kvinnor över 65 år.

Dosering

Trivina är en kombinerad östrogen-progestogen produkt för behandling i cykler om 91 dagar och ges dagligen utan uppehåll. En tablett tas dagligen i 91 dagars cykler enligt en blisterförpackad kalenderkarta.

En vit tablett innehållande 2 mg E₂V tas under dag 1 t.o.m. dag 70 av cykeln. En blå tablett innehållande 2 mg E₂V och 20 mg MPA tas under dag 71 t.o.m. dag 84. En gul placebotablett tas under dag 85 t.o.m. dag 91.

Postmenopausala kvinnor kan påbörja behandlingen omgående.

Hos kvinnor som inte får HRT eller kvinnor som byter från en kontinuerlig kombinerad HRT preparat kan påbörja behandling med Trivina vilken dag som helst.

Kvinnor som byter från cyklisk eller sekventiell hormonersättningsbehandling bör starta behandlingen dagen efter utgången av den föregående cykeln.

Om patienten glömmer att ta en tablett ska den glömda tabletten hoppas över. En glömd tablett kan öka risken för genombrottsblödning eller stänkblödning.

Vid behandlingsstart och vid fortsatt behandling av postmenopausala symtom ska lägsta effektiva dos användas under kortast möjliga tid (se även avsnitt 4.4).

HRT-behandling ska bara pågå så länge fördelen av symtomlindring överväger riskerna.

Administreringssätt

Oral användning.

• Känd, tidigare genomgången eller misstänkt bröstcancer.

• Känd eller misstänkt östrogenberoende malign tumör (t.ex. endometriecancer).

• Odiagnostiserad genital blödning.

• Obehandlad endometriehyperplasi.

• Tidigare eller pågående venös tromboembolism (djup ventrombos, lungemboli).

• Kända trombofila sjukdomar (t.ex. protein C, protein S eller antitrombinbrist, se avsnitt 4.4)

• Aktiv eller nyligen genomgången arteriell tromboembolisk sjukdom (t.ex. angina, hjärtinfarkt).

• Akut eller tidigare leversjukdom så länge leverfunktionsvärdena ej normaliserats.

• Överkänslighet mot de aktiva substanserna eller mot något hjälpämne som anges i avsnitt 6.1.

• Porfyri.

För behandling av postmenopausala symtom ska HRT endast påbörjas om symtomen påverkar livskvaliten negativt. Vid all behandling ska en noggrann värdering av risk/nytta-balansen göras minst en gång om året och HRT ska endast fortsätta så länge nyttan överväger riskerna.

Kunskap kring riskerna associerade med HRT i behandling av prematur menopaus är begränsad. På grund av låg absolut risk hos yngre kvinnor, kan dock nytta/risk-balansen för dessa kvinnor vara mer fördelaktig än för äldre kvinnor.

Medicinsk undersökning/uppföljning av behandling

Innan HRT inleds eller återupptas ska en noggrann anamnes tas, inkluderande uppgifter om ärftliga sjukdomar. En allmän medicinsk och gynekologisk undersökning, som också inkluderar undersökning av brösten, ska göras med hänsyn tagen till patientens egen sjukhistoria och till kontraindikationer och varningar vid behandlingen. Under behandlingstiden rekommenderas regelbundna kontroller vars frekvens och utformning bör anpassas till den enskilda kvinnan. Kvinnan ska informeras om vilken typ av förändringar i brösten hon bör rapportera till sin läkare eller sjuksköterska/barnmorska (se avsnittet ”Bröstcancer” nedan). Kontroller, inklusive regelbundna kontroller av brösten och/eller mammografi, ska utföras i enlighet med gällande rutiner för screening samt i övrigt anpassas efter den enskilda kvinnans kliniska behov.

Tillstånd som kräver skärpt uppmärksamhet

Vid förekomst av något av nedan angivna tillstånd eller om patienten tidigare haft tillståndet och/eller om det förvärrats under graviditet eller tidigare hormonbehandling ska patienten övervakas speciellt. Hänsyn ska tas till att dessa tillstånd i sällsynta fall kan återkomma eller förvärras vid behandling med Trivina:

Skäl till att omedelbart avbryta behandlingen:

Behandlingen ska avbrytas vid uppträdande av kontraindikation (se avsnitt 4.3) samt i följande situationer:

Endometriehyperplasi och carcinom

För kvinnor med intakt livmoder är risken för endometriehyperplasi och endometriecancer ökad när enbart östrogen ges under lång tid. Den rapporterade ökningen av risk för endometriecancer hos kvinnor behandlade med enbart östrogen varierar mellan en fördubblad till 12 gånger större risk i jämförelse med icke-behandlade, beroende på behandlingens längd och östrogendos (se även avsnitt 4.8). Efter avslutad behandling kan risken förbli förhöjd i minst 10 år.

Bröstcancer

Den samlade kunskapen tyder på en ökad risk för bröstcancer hos kvinnor som behandlats med östrogen-gestagen i kombination, och möjligen även som behandlats med enbart östrogen, som beror på behandlingens längd.

Kombinerad östrogen-gestagen behandling

Behandling med enbart östrogen

Överrisken blir påtaglig inom några få års användning men återgår till samma nivå som för obehandlade kvinnor inom några få (högst fem) år efter avslutad behandling.

HRT, speciellt kombinationer av östrogen och gestagen, ökar densiteten i mammografiska bilder. Detta kan försvåra möjligheten att radiologiskt upptäcka bröstcancer.

Ovarialcancer (Äggstockscancer)

Ovarialcancer är mycket mer sällsynt än bröstcancer. Hos kvinnor som tar HRT med enbart östrogen eller kombinerat östrogen-gestagen, finns enligt epidemiologiska belägg från en stor metaanalys, en lätt förhöjd risk. Risken blir tydlig inom 5 års användning och går tillbaka med tiden efter avbruten behandling. Enligt andra studier, såsom WHI-prövningen, kan användning av kombinerade HRT-preparat vara förknippat med en liknande eller något lägre risk (se avsnitt 4.8).

Venös tromboembolisk sjukdom

Kranskärlssjukdom

Kombinerad östrogen-gestagen behandling

Den relativa risken för kranskärlssjukdom under behandling med kombinerat östrogen‑gestagen HRT är något ökad. Eftersom baslinjen för absolut risk för kranskärlssjukdom är starkt kopplat till ålder, är antalet extra fall av kranskärlssjukdom på grund av användning av östrogen‑gestagen, väldigt lågt hos friska kvinnor nära menopaus, men ökar med stigande ålder.

Behandling med enbart östrogen

Randomiserade kontrollerade data fann ingen ökad risk för kranskärlssjukdom hos kvinnor som genomgått hysterektomi och som behandlas med enbart östrogen.

Ischemisk stroke

Andra tillstånd

Trivina innehåller laktosmonohydrat. Patienter med något av följande sällsynta ärftliga tillstånd bör inte använda detta läkemedel: galaktosintolerans, total laktasbrist eller glukosgalaktosmalabsorption

Metabolismen av östrogener och gestagener kan öka vid samtidig behandling med substanser som är kända för att inducera enzym som metaboliserar läkemedel, speciellt cytokrom P450-enzymer. Exempel på sådana substanser är antiepileptika (t.ex. fenobarbital, fenytoin, karbamazepin) och vissa medel mot infektioner (t.ex. rifampicin, rifabutin, nevirapin, efavirenz).

Trots att ritonavir och nelfinavir är kända som starka hämmare av läkemedelsmetaboliserande enzym, har dessa substanser, när de ges tillsammans med steroidhormoner, inducerande egenskaper.

Naturläkemedel innehållande johannesört (Hypericum perforatum) kan också inducera metabolismen av östrogener och gestagener.

Den kliniska betydelsen av en ökad metabolism av östrogener och gestagenerkan vara minskad effekt och förändringar i den uterina blödningsprofilen.

Graviditet

Trivina är inte indicerat under graviditet. Om graviditet inträffar under behandling med Trivina ska behandlingen avbrytas omgående. Kliniska data från ett begränsat antal graviditeter som exponerats för medroxyprogesteronacetat tyder inte på några fosterskadande effekter. Djurstudier har visat reproduktionstoxikologiska effekter (se avsnitt 5.3). Den potentiella risken vid human exponering är inte känd.

Resultaten från de flesta epidemiologiska studier som genomförts hittills och som är relevanta gällande oavsiktlig fetal exponering med kombinationer av östrogen + gestagen, tyder inte på teratogena eller fetotoxiska effekter.

Amning

Trivina är inte indicerat under amning.

Inga effekter på förmågan att köra bil eller använda maskiner har observerats.

Biverkningar uppträder oftast under de första behandlingsmånaderna. De är vanligtvis milda och avtar vid fortsatt behandling. Oregelbunden vaginalblödning (genombrottsblödning och stänkblödning) är de vanligaste biverkningarna som inträffade hos 22 % av användarna. Minst en biverkning upplevde 47 % av användarna under behandlingen. Huvudvärk och bröstömhet har rapporterats hos mer än 10 % av patienter i kliniska prövningar.

Biverkningar associerade med HRT behandling är presenterade i tabellen nedan:

Organsystem	Vanliga biverkningar ≥1/100, <1/10	Mindre vanliga biverkningar ≥1/1000, <1/100	Sällsynta biverkningar ≥1/10000, <1/1000	Ingen känd frekvens (kan inte beräknas från tillgängliga data)
Neoplasier; benigna, maligna och ospecificerade (samt cystor och polyper)		Godartad bröstcancer, godartad endometriecancer		Uterina fibroider
Immunsystemet		Överkänslighetsreaktion		Förvärring av ärftligt angioödem
Metabolism och nutrition	Ödem, viktökning/minskning	Ökad aptit, hyperkolesterolemi1
Psykiska störningar	Depression, nervositet, letargi	Ångest, sömnlöshet, apati, känslomässig instabilitet, koncentra-tionssvårigheter, föränd-ringar i stämningsläge eller libido, eufori1, agitation1
Centrala och perifera nervsystemet	Huvudvärk, yrsel	Migrän, parestesier, tremor1
Ögon		Synförsämring, torra ögon1	Intolerans mot kontaktlinser
Hjärtat		Palpitationer
Blodkärl	Värmevallningar	Hypertension1, ytlig flebit1, purpura1	Venös tromboembolism (d.v.s. djup ventrombos lokaliserad till ben- eller bäcken och lungemboli)2	Cerebrala ischemiska händelser
Andningsvägar, bröstkorg och mediastinum		Dyspné1, rinit1
Magtarmkanalen	Illamående, kräkningar, magkramper, flatulens	Förstoppning, dyspepsi1, diarré1, rektala sjuk-domar1		Magsmärtor, uppkördhet (uppsvälld mage)
Lever och gallvägar			Förändringar i leverfunktionen och gallflöde	Kolestatisk gulsot
Hud och subkutan vävnad		Acne, alopeci, torr hud, nagelsjukdomar1, knutor i huden1, hirsutism1, erytema nodosum, urtikaria	Utslag	Eksem
Muskuloskeletala systemet och bindväv		Ledsjukdomar, muskelkramper
Njurar och urinvägar		Ökad urineringsfrekvens /urinträngningar, urinin-kontinens1, cystit1, missfärgad urin1, hematuri1
Reproduktionsorgan och bröstkörtel	Smärtor/spänningar i brösten, genombrottsblödning eller stänkblödning, flytningar, sjukdomar i vulva/vagina, menstruationsrubbningar	Förstorade bröst, ömhet i brösten, endometrie-hyperplasi, sjukdomar i livmodern1	Dysmenorré, premenstruellt-liknande syndrom
Allmänna symtom och/eller symtom vid administreringsstället	Ökad svettning	Trötthet, onormala laboratorietester1, asteni1, feber1, influensaliknande symtom1, sjukdomskänsla1

1) har rapporterats i enstaka fall i kliniska prövningar. Med tanke på den lilla studiepopulationen (n = 611) kan det inte fastställas, baserat på dessa resultat, om dessa händelser är ovanliga eller sällsynta.

2) se avsnitt 4.3 och 4.4

Andra biverkningar har rapporterats vid behandling med östrogen/gestagen:

• Hjärtinfarkt

• Gallblåsesjukdom

• Hud- och subkutana sjukdomar: kloasma, erytema multiforme

• Pankreatit (se avsnitt 4.4)

• Sannolik demens över 65 års ålder (se avsnitt 4.4).

Risken för bröstcancer

• En upp till dubblerad risk för att få diagnosen bröstcancer har rapporterats för kvinnor som fått kombinerad behandling med östrogen och gestagen i mer än 5 år.

• För kvinnor som tagit enbart östrogen är en eventuellt ökad risk påtagligt lägre jämfört med risken hos kvinnor som fått kombinerad behandling med östrogen och gestagen.

• Risken är beroende av behandlingstidens längd (se sektion 4.4).

Resultaten från den största randomiserade placebokontrollerade studien (WHI-studien) och från den största observationella studien (Million Women Study, MWS) presenteras nedan:

Million Women studien(MWS) – Uppskattadadderad risk för bröstcancer efter 5 års användning

Ålder (år)	Extra fall*1 per 1000 under en 5‑årsperiod bland kvinnor som aldrig använt HRT*2	Relativ risk (95 % CI) #	Extra fall per 1000 kvinnor som använt HRT under en 5‑årsperiod (95 % CI)
Enbart östrogen
50–65	9–12	1,2	1–2 (0–3)
Kombinerad östrogen-gestagenbehandling
50–65	9–12	1,7	6 (5–7)
*1Siffran hämtad från incidensdata från flera länder. Observera att bakgrundsincidensen varierar mellan olika EU-länder, vilket innebär att antalet extra fall av bröstcancer kan variera på motsvarande sätt. *2Taget ifrån bakgrundsincidensen i utvecklade länder. # Denna beräkning av relativ risk avser 5 års behandling och ökar med ökande användningstid. CI = konfidensintervall

Women´s Health Initiative-studier (WHI) – Adderad risk för bröstcancer efter 5 års användning

Ålder (år)	Incidensen bröstcancer per 1000 kvinnor i placebogruppen efter 5 år*1	Relativ risk (95 % CI)	Extra fall per 1000 kvinnor som använt HRT under en 5‑årsperiod*1 (95 % CI)
Enbart konjugerade östrogener#
50–79	21	0,8 (0,7–1,0)	-4 (-6–0)*2
Konjugerade östrogener + medroxyprogesteronacetat‡
50–79	17	1,2 (1,0–1,5)	+4 (0–9)
*1 Observera att siffror avser 5 års deltagande i WHI‑studien, där vissa kvinnor, både i placebo- och behandlingsgrupperna, kan ha haft tidigare exponering för HRT. *2 WHI-studien på kvinnor utan livmoder, som inte visade en ökad risk för bröstcancer # I WHI‑studiens östrogenbehandlingsarm och tillhörande placeboarm ingick endast hysterektomerade kvinnor. ‡När analysen begränsades till kvinnor som före studien inte hade använt HRT fanns ingen uppenbar ökad risk under de första 5 behandlingsåren: Efter 5 år var risken högre än hos icke-behandlade. CI = konfidensintervall

Risken för endometriecancer

Postmenopausala kvinnor med kvarvarande livmoder

Risken för endometriecancer är cirka 5 fall per 1000 kvinnor med kvarvarande livmoder som inte använder HRT.

För kvinnor med kvarvarande livmoder rekommenderas inte användning av enbart östrogen HRT eftersom det ökar risken för endometriecancer (se avsnitt 4.4). Beroende på behandlingstidens längd och dosen östrogen, varierar riskökningen för endometriecancer i epidemiologiska studier mellan 5 och 55 extra fall per 1000 kvinnor i åldern mellan 50 och 65 år.

Tillägg av en gestagen till östrogen-behandlingen i åtminstone 12 dagar per cykel kan förebygga denna ökade risk. I studien ’Million Women Study’ (MWS) visade fem års kombinerad HRT (sekventiell eller kontinuerlig) ingen ökad risk för endometriecancer (Relativ Risk på 1.0 (0.8-1.2)).

Ovarialcancer (Äggstockscancer)

Användning av HRT med enbart östrogen eller kombinerat östrogen-gestagen har förknippats med en lätt förhöjd risk för att få diagnosen ovarialcancer (se avsnitt 4.4).

Vid en metaanalys från 52 epidemiologiska studier rapporterades en förhöjd risk för ovarialcancer hos kvinnor som använder HRT jämfört med kvinnor som aldrig använt HRT (RR 1,43; 95-procentigt KI 1,31–1,56). För kvinnor i åldern 50 till 54 år som tar HRT i 5 år ger detta omkring 1 extra fall per 2000 användare. För kvinnor i åldern 50 till 54 som inte tar HRT kommer ungefär 2 av 2000 kvinnor diagnosticeras med ovarialcancer under en 5-årsperiod.

Risk för venös tromboembolism

HRT är associerat med en 1,3‑3 gånger större relativ risk för att utveckla venös tromboembolism (VTE), dvs. djup ventrombos eller lungemboli. Förekomsten av en sådan händelse är mer trolig under det första året av HRT än senare (se avsnitt 4.8). Resultat från WHI-studier presenteras nedan:

WHI studier – Adderad risk för VTE över 5 års användning

Ålder (år)	Incidensen per 1000 kvinnor i placebogruppen över 5 års tid	Relativ risk (95 % CI)	Extra fall per 1000 HRT‑användare
Enbart östrogen (oralt) *
50–59	7	1,2 (0,6–2,4)	1 (-3–10)
Kombinerat östrogen-gestagen (oralt)
50–59	4	2,3 (1,2–4,3)	5 (1–13)
*Studie på kvinnor utan livmoder CI = konfidensintervall

Risk för kranskärlssjukdom

Risk för ischemisk stroke

WHI-studierna kombinerade – Adderad risk av stroke* över 5 års användningstid

Ålder (år)	Incidensen per 1000 kvinnor i placebogruppen över 5 års tid	Relativ risk (95 % CI)	Extra fall per 1000 HRT‑användare över 5 års tid
50–59	8	1,3 (1,1–1,6)	3 (-1–5)
*Ingen differentiering gjordes mellan ischaemisk och haemorragisk stroke.

Rapportering av misstänkta biverkningar

Det är viktigt att rapportera misstänkta biverkningar efter att läkemedlet godkänts. Det gör det möjligt att kontinuerligt övervaka läkemedlets nytta-riskförhållande. Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning via:

Läkemedelsverket

Box 26

751 03 Uppsala

www.lakemedelsverket.se

Östrogener

Toxicitet:Begränsad erfarenhet av överdosering, dock sannolikt låg akut toxicitet. 160 mg östradiol till vuxen gav huvudvärk och övergående EEG-påverkan.
Symtom:Tänkbart är illamående, kräkningar, huvudvärk, yrsel, ev. leverpåverkan. Vid kroniskt bruk bl.a. vätskeretention, ödem, blodtrycksstegring. Se även biverkningarna.
Behandling:Ventrikeltömning och kol kan övervägas vid nyligen intagen massiv överdos. I regel krävs enbart observation. Symtomatisk behandling vid behov.

Gestagener

Toxicitet:Begränsad erfarenhet av överdosering, dock ej sannolikt att symtom uppkommer efter akut överdosering.
Symtom:I regel relaterade till kronisk medicinering med höga doser. Se beskrivna biverkningar.
Behandling:Ventrikeltömning och kol kan övervägas vid nyligen intagen massiv överdos. I regel krävs enbart observation. Symtomatisk behandling vid behov.

Farmakoterapeutisk grupp: Gestagen i kombination med östrogen, sekvenspreparat.
ATC-kod: G03FB06.

Trivina är ett bifasiskt hormonpreparat. Under de första 70 dagarna administreras E₂V och åtföljs av en 14-dagarsfas med E₂V kombinerat med MPA. Under de sista 7 dagarna av cykeln administreras placebotabletter och en bortfallsblödning inträder.

Den aktiva substansen, syntetiskt 17-estradiol, är kemiskt och biologiskt identisk med endogent, humant estradiol. Den ersätter den förlorade östrogenproduktionen hos kvinnor efter menopaus och lindrar menopausala symtom. Östrogener förhindrar benförlust efter menopaus eller efter ooforektomi.

Eftersom östrogen stimulerar tillväxten av endometriet ökar risken för endometriehyperplasi och endometriecancer om det ges ensamt. Gestagentillägg reducerar kraftigt den östrogeninducerade risken för endometriehyperplasi hos kvinnor som inte är hysterektomerade.

Fasta kombinationspreparat av östrogen-progestogen av idag har baserats på 28-dagars cykler. En huvudorsak att sluta sådan behandling är att många kvinnor anser det oacceptabelt med den månatliga bortfallsblödningen. Trivina, som endast ger bortfallsblödning var tredje månad är mer acceptabelt för denna kvinnogrupp.

Information från kliniska prövningar

Lindring av symtom på östrogenbrist och information om blödningsmönster

Lindring av menopausala symtom uppnåddes under behandlingens första veckor.

Regelbundna bortfallsblödningar uppträdde hos 77 % av kvinnorna och varade i genomsnitt 5 dagar. Bortfallsblödningen startade som regel 2–3 dagar efter 14‑dagarsperioden med kombinationstabletten med 2 mg E₂V och 20 mg MPA. Genombrottsblödning och/eller stänkblödning rapporterades av omkring 15 % av kvinnorna under de första tre månaderna och av omkring 27 % under behandlingsmånaderna 10–12. Amenorré (ingen blödning eller stänkblödning) inträffade hos 0 % av kvinnorna under det första behandlingsåret.

Osteoporosprofylax

• Östrogenbrist efter menopaus är associerat med en ökad benomsättning och en minskning av benmassan.

• Effekten av östrogen på benmineralinnehållet (Bone Mineral Density, BMD) är dosberoende. Effekten tycks kvarstå så länge behandlingen pågår. Efter avslutad HRT sker förlusten av benmassa över tid i ungefär samma takt som hos obehandlade kvinnor.

• Resultat från WHI-studien och från meta-analys av andra studier visar att HRT med enbart östrogen eller med östrogen-gestagen i kombination, givet till företrädesvis friska kvinnor, minskar risken för höft- och kotfrakturer och andra osteoporosfrakturer. HRT kan även förhindra frakturer hos kvinnor med låg benmassa och/eller med diagnostiserad osteoporos. Bevisen för detta är dock begränsade.

• Efter ett respektive två års behandling med Trivina hade BMD (±SD) i ländryggen ökat med 3,3 % (±3,6) och 5,9 % (±3,0). 72,7 % respektive 95,2 % av % av kvinnorna behöll eller ökade sin BMD i ländryggen under behandlingen.

• Trivina hade också effekter på BMD i höften. Ökningen efter ett respektive två år var 2,3 % (±3,4) och 0,6 % (±3,5) i femurhuvudet, och 72,7 % respektive 52,4 % av kvinnorna behöll eller ökade sin BMD i femurhuvudet under behandlingen. Motsvarande värden för Ward’s triangle var 5,6 % (±7,6) respektive 6,1 % (±7,0), och procentsiffrorna av kvinnorna som behöll eller ökade sin BMD var 68,2 % respektive 80,9 %.

Maximal plasmakoncentration (C_max) av estradiol (cirka 250 pmol/l) uppnåddes inom 5–7 timmar. Lägsta värde för plasmakoncentration (Cmin) av estradiol var cirka 142 pmol/l och medelkoncentrationen (C_medel) av estradiol är cirka 185 pmol/l. Cirkulerande naturliga östrogener binder till SHBG och albumin. Fritt estradiol metaboliseras i levern och omvandlas delvis till mindre aktiva östrogener såsom estron.

Maximal plasmakoncentration (C_max) av estron (cirka 1790 pmol/l) uppnås inom 5–7 timmar efter en enkel dos. C_minav estron är cirka 864 pmol/l, C_medelär cirka 1160 pmol/l. Estron genomgår enterohepatisk cirkulation och dess halveringstid är 15–20 timmar. Huvuddelen av östrogener utsöndras via njurarna som sulfat- och glukuronidkonjugat.

Efter en dos av Trivina kombinationstablett nås maximal plasmakoncentration (C_max) av MPA (2–18 μg/l) inom 1–4 timmar. C_medel(efter en dos) var cirka 1,3 μg/l. Den terminala halveringstiden är 40–50 timmar. Stora individuella variationer uppvisas i serumkoncentrationer av MPA. Metabolismen är ofullständigt utredd. MPA metaboliseras i levern och utsöndras som glukuronider både i urin och galla. Metaboliternas farmakologiska aktivitet är okänd. Absorptionsgraden från kombinationstabletten är jämförbar med absorptionen när MPA administreras ensamt.

Djurstudier av estradiol och MPA har visat förväntade östrogen- och gestageneffekter. Det finns inga prekliniska data av relevans för förskrivaren utöver det som redan nämnts i andra delar av produktresumén.

Vit Trivina tablett:

Laktosmonhydrat 86,6 mg, majsstärkelse, gelatin, talk, magnesiumstearat.

Blå Trivina tablett:

Laktosmonohydrat 150 mg, majsstärkelse, indigokarmin (E 132), gelatin, magnesiumstearat.

Gul Trivina tablett:

Laktosmonohydrat 86,5 mg, majsstärkelse, gelatin, gul järnoxid (E 172), magnesiumstearat.

Ej relevant.

3 år.

Förvaras vid högst 25 C.

PVC/PVDC/Aluminium-blister,

1 x 91 tabletter.

Inga särskilda anvisningar.

Orion Corporation

Orionvägen 1

FI-02200 Esbo

Finland

12021

Datum för det första godkännandet: 1994-01-28

Datum för den senaste förnyelsen: 2008-06-20

2016-04-26