Tylan Vet.
Läkemedelsverket 2015-01-15
Produktresumé Veterinärmedicinska Läkemedel
Namn på det Veterinärmedicinska Läkemedlet
TYLAN vet 83%, pulver till oral lösning.
Kvalitativ och Kvantitativ Sammansättning
Aktivt(a) innehållsämne(n)
1 g pulver innehåller tylosintartrat motsvarande 0,83 gram tylosin.
(Tylosin 100 gram per flaska som tylosintartrat.)
(Tylosin 1000 gram per påse som tylosintartrat.)
Läkemedelsform
Pulver till oral lösning.
Kliniska Uppgifter
4.1 Djurslag
Svin och fjäderfä.
4.2 Indikationer
Infektioner orsakade av mikroorganismer känsliga för tylosin, t ex enteriter hos grisar och mycoplasmos/CRD hos fjäderfä.
För information om svindysenteri, se avsnitt 4.5.
4.3 Kontraindikationer
Använd inte vid känd överkänslighet mot
tylosin.
Vatten som innehåller tylosintartrat ska inte lämnas eller hällas
ut där behandlade djur eller vilda djur kan komma åt det.
4.4 Särskilda varningar för respektive djurslag
Inga
4.5 Särskilda försiktighetsåtgärder vid användning
Särskilda
försiktighetsåtgärder för djur
Ett känslighetstest av
bakterier som isolerats från djuret, ska ligga till grund för
behandlingen med denna produkt. Om känslighetstest inte är möjligt
ska behandlingen baseras på lokal (regional, gårdsvis)
epidemiologisk information om målbakteriens känslighet. Närhelst
det är möjligt ska produkten endast användas baserat på
känslighetstest. Användning av tylosin, som avviker från
instruktionerna i produktresumén, kan öka prevalensen av bakterier
som är resistenta mot tylosin och kan minska effektiviteten av
behandling med andra makrolidantibiotika pga potentiell
korsresistens.
Svindysenteri
I europeiska stammar av Brachyspira hyodysenteriae har man funnit en hög frekvens in vitro-resistens, vilket tyder på att produkten inte har tillräcklig effekt mot svindysenteri.
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar det veterinärmedicinska läkemedlet till djur
Tylosin kan orsaka irritation. Makrolider, såsom Tylosin, kan orsaka överkänslighet (allergi) efter injektion, inhalation, förtäring eller efter kontakt med hud eller ögon. Överkänslighet mot tylosin kan leda till korsreaktioner med andra makrolider och vice versa. Allergiska reaktioner mot dessa substanser kan ibland vara allvarliga och därför ska direktkontakt undvikas.
För att undvika exponering under iordningställandet av foder- och läkemedelsblandningen, använd overall, skyddsglasögon, ogenomträngliga handskar och halvmask för engångsbruk. Vid oavsiktlig hudkontakt, skölj noggrant med tvål och vatten. Vid oavsiktlig kontakt med ögonen, skölj ögonen med rikliga mängder rent, rinnande vatten.
Hantera inte produkten om du är allergiskt mot dess innehåll.
Om du utvecklar symtom efter exponering, som t ex hudutslag, ska du söka medicinsk vård och visa läkaren denna varning. Svullnad av ansikte, läppar och ögon, eller andningssvårigheter är mer allvarliga symtom och kräver brådskande medicinsk vård.
4.6 Biverkningar
I mycket sällsynta fall har följande biverkningar observerats hos svin som fått rekommenderad dos av tylosin:
-
Rektalt ödem, partiell anal prolaps, erytem och pruritis hos svin
-
Röd och irriterad vagina
-
Aggresion
Inga särskilda biverkningar hos nötkreatur, höns och kalkoner, har observerats.
4.7 Dräktighet och laktation
Inga negativa effekter har observerats.
4.8 Interaktioner med andra veterinärmedicinska läkemedel och övriga interaktioner
Inga kända.
4.9 Dosering och administreringssätt
120 g Tylan vet. 83% innehåller tylosintartrat motsvarande 100 g tylosin.
Svin: 5-10 mg tylosin/kg/dygn i 7 dagar. Samtliga grisar inom samma enhet bör behandlas.
Preparatet ges lämpligen i dricksvattnet.
Blanda endast så stor mängd som förbrukas under 24 timmar.
Spädningsexempel, stamlösning:
10 mg/kg/dygn: Tillsätt 25 g pulver (motsvarande cirka 60 ml pulver) till 2 liter vatten och låt det stå tills allt pulver har löst sig. Späd denna stamlösning till 200 liter dricksvatten för grisar.
5 mg/kg/dygn: Tillsätt 25 g pulver(motsvarande cirka 60 ml pulver) till 4 liter vatten och låt stå tills allt pulver har löst sig. Späd denna stamlösning till 400 liter dricksvatten för grisar.
Fjäderfä: 0,5 g tylosin per liter dricksvatten i 3-5 dygn.
Beredning:
En flaska med 100 gram tylosin räcker till 200 liter vatten.
Töm innehållet i en flaska i 5 liter vatten och låt det lösa sig. Efter upplösning, tillsätt denna 5-liters stamlösning till dricksvatten så att den sammanlagda volymen blir 200 liter.
En påse med 1 kg tylosin räcker till 2000 liter vatten. Töm innehållet i en påse i 20 liter vatten och låt det lösa sig. Efter upplösning, tillsätt denna 20-liters stamlösning till dricksvatten så att den sammanlagda volymen blir 2000 liter.
4.10 Överdosering
Giva av tylosin på 0,75 g per liter dricksvatten till svin (30 mg/kg) i 10 dagar har inte gett tecken på toxicitet.
Giva av tylosin på 1,5 g per liter dricksvatten till fjäderfä i 8 dagar har inte gett tecken på toxicitet.
4.11 Karenstid
Slakt: Svin 1 dygn, Fjäderfä 2 dygn.
Tylan vet. skall ej ges till värphöns vars ägg är avsedda för human konsumtion.
Farmakologiska Egenskaper
Farmakodynamiska egenskaper
ATC-kod:QJ01F A90
Den aktiva substansen är tylosin. Tylosin utövar en bakteriostatisk effekt genom att hämma bakteriernas proteinsyntes. Tylosin är verksamt mot grampositiva och gramnegativa kocker, grampositiva stavar och Mycoplasma. Tylosin är verksamt mot stafylokocker oberoende av penicillinasproduktion. Gramnegativa tarmbakterier är resistenta. Tendens till snabb resistensutveckling föreligger.
Farmakokinetiska egenskaper
Absorption:
Absorption sker snabbt från mag-tarmkanalen och maximal serumkoncentration uppnås efter 2-4 timmar. Absorptionen påverkas ej av föda. Halveringstiden är omkring 2 timmar. Tylosin ingår i form av tartrat, som är vattenlösligt.
Distribution:
Omkring 40% är svagt proteinbundet. Eftersom tylosin har hög fettlöslighet och låg joniseringsgrad överstiger vävnadskoncentrationerna ofta serumkoncentrationen.
Farmaceutiska Uppgifter
Inkompatibiliteter
Då blandbarhetsstudier saknas ska detta läkemedel inte blandas med andra läkemedel.
Hållbarhet
Flaskan: 3 år
Påsar: 2 år
Beredd lösning ska förbrukas inom 24 timmar.
Särskilda förvaringsanvisningar
Förvaras vid högst 25o C.
Förpackningstyp och innehåll
Flaska med skruvkork med 120 gram pulver som innehåller 100 g aktiv substans.
Påse av papper/polythen/aluminium med 1200 gram pulver som innehåller 1000 gram aktiv substans.
Särskilda försiktighetsåtgärder för destruktion av ej använda veterinärmedicinska läkemedel och avfall
Ej använt läkemedel lämnas till apotek för destruktion.
Förbud mot försäljning, förordnande och/eller användning
-
Innehavare av godkännandet för försäljning
Elanco Animal Health A/S/Eli Lilly Danmark A/S
Lyskær 3E, 2 tv.
DK-2730 Herlev
Danmark
Godkännandenummer
7566
Datum för Första Godkännande/Förnyat Godkännande
1965-04-12/2010-10-11
Datum för Översyn av Produktresumén
2015-01-15