Information för alternativet: Venastat Depotkapsel, Hård, visa andra alternativ

Välj alternativ:

1. Venastat Depotkapsel, Hård
2. Venastat Depotkapsel, Hård

BIPACKSEDEL: information till användaren

Venastat hårda depotkapslar

Extrakt av frö från hästkastanj (Aesculus hippocastanum) (HCE50)

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

Ta alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna bipacksedel eller enligt anvisningar från din läkare.

• Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.

• Vänd dig till apotekspersonalen om du behöver mera information eller råd.

• Om du får biverkningar, tala med läkare, sjuksköterska eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.

• Du bör tala med läkare om du inte mår bättre eller om du mår sämre efter 6 veckor.

I denna bipacksedel finner du information om följande:

1. Vad Venastat är och vad det används för

2. Vad du behöver veta innan du använder Venastat

3. Hur du använder Venastat

4. Eventuella biverkningar

5. Hur Venastat ska förvaras

6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

1. VAD VENASTAT ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR

Venastat är ett växtbaserat läkemedel. Venastat används för lindring av symtom orsakade av störningar i det venösa blodflödet i benen, så kallad kronisk venös insufficiens, som ofta åtföljs av åderbråck och som kännetecknas av t. ex. svullnad, tyngdkänsla, smärta, trötthet, klåda, spänningskänsla och vadkramper.

Venastat ska endast användas sedan kronisk venös insufficiens har konstaterats av läkare.

Kronisk venös insufficiens innebär att blodkärlen (venerna) i benen, som transporterar blodet tillbaka till hjärtat, inte fungerar ordentligt. Mer blod än vanligt stannar då kvar i benen med symtom som svullna, tunga och trötta ben. Det är inte helt klarlagt hur Venastat fungerar, men studier visar effekt på venernas elasticitet (venös tonus) och de minsta blodkärlens genomsläpplighet (kapillär filtration). Dessa effekter gör att svullnaden i benen minskar. Effekten kommer gradvis och börjar ofta märkas efter 4-6 veckors behandling.

2. VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER VENASTAT

Använd inte Venastat

Varningar och försiktighet

Observera att kronisk venös insufficens ska ha konstaterats av läkare, innan behandling med Venastat påbörjas.

Om du tidigare har ordinerats kompressionsbehandling (stödstrumpa), bör du inte avsluta denna kompressionsbehandling utan att först rådgöra med läkare.

Om du under pågående behandling med Venastat får något av följande symtom i benen, ska du kontakta läkare:

• hudinflammation, hudförhårdnader, inflammation och propp i en ytlig ven (tromboflebit), svår smärta, sår eller plötslig bensvullnad,

• försämring av symtomen.

Du bör också kontakta läkare vid otillfredsställande effekt efter 6 veckors behandling, eftersom eventuella andra orsaker till dina symtom i så fall behöver utredas.

Andra läkemedel och Venastat

Effekten av samtidigt intag av andra läkemedel är inte studerad.

Vid kontakt med läkare eller annan sjukvårdspersonal, kom ihåg att tala om att du tar eller nyligen har tagit detta receptfria läkemedel.

Graviditet, amning och fertilitet

I brist på tillräckliga data bör Venastat inte användas av gravida eller ammande kvinnor.

Läkemedlets eventuella inverkan på fertilitet har inte studerats.

Körförmåga och användning av maskiner

Läkemedlet har ingen eller försumbar effekt på förmågan att framföra fordon eller använda maskiner.

Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbete som kräver skärpt uppmärksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med din läkare eller annan sjukvårdspersonal om du är osäker.

3. HUR DU ANVÄNDER VENASTAT

Ta alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna bipacksedel eller enligt anvisningar från läkare. Rådfråga läkare eller annan sjukvårdspersonal om du är osäker.

Doseringsanvisning:Vanlig dos är 1 depotkapsel 2 gånger dagligen (morgon och kväll). Kapslarna sväljes hela tillsammans med vätska. Om magbesvär uppkommer rekommenderas att kapslarna tas tillsammans med måltid. Rekommenderas ej till barn eller ungdomar under 18 år.

Behandlingstid:Minst 4 veckors behandling kan behövas innan lindring av besvären uppnås. Långtidsanvändning är möjlig i samråd med läkare.

Om du har tagit för stor mängd av Venastat

Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t. ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag, kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel 112) för bedömning av risken samt rådgivning.

Om du har glömt att ta Venastat

Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd dos.

Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel, kontakta läkare eller annan sjukvårdspersonal.

4. EVENTUELLA BIVERKNINGAR

Liksom alla läkemedel kan Venastat orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.

Lindriga mag- och tarmbesvär, illamående, huvudvärk, yrsel och klåda har rapporterats. Allergiska reaktioner har observerats. Frekvensen är okänd.

Rapportering av biverkningar

Om du får biverkningar, tala med läkare, sjuksköterska eller apotekspersonal. Detta gäller även biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt till:

Läkemedelsverket

Box 26

751 03 Uppsala
www.lakemedelsverket.se

Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.

5. HUR VENASTAT SKA FÖRVARAS

Förvaras vid högst 25°C. Förvaras utom syn- och räckhåll för barn.

Används före utgångsdatum som anges på kartongen efter Utg.dat. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.

Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.

6. FÖRPACKNINGENS INNEHÅLL OCH ÖVRIGA UPPLYSNINGAR

Innehållsdeklaration

1 depotkapsel innehåller 240 – 290 mg torrt extrakt från Aesculus hippocastanumL., frö (hästkastanj), motsvarande 50 mg triterpenglykosider beräknat som aescin.

Vid tillverkning av en kapsel åtgår ungefär 1,3 g frö från hästkastanj.

Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar

Depotkapsel, hård

Kapsel med vit underdel och rosa överdel, 23 mm.

60 depotkapslar i blisterförpackning (PVC/PVDC-Alu).

Innehavare av godkännande för försäljning:

Temmler Pharma GmbH

Temmlerstrasse 2

D-35039 Marburg

Tyskland

Tillverkare:

Swiss Caps GmbH

Grassingerstrasse 9

D-83043 Bad Aibling

Tyskland

Temmler Werke GmbH

Weihenstephaner Str. 28

D-81673 München

Tyskland

Denna bipacksedel godkändes senast: 2016-06-27