iMeds.se

Vermox

Information för alternativet: Vermox 20 Mg/Ml Oral Suspension, visar 2 alternativ

Bipacksedel: Information till användaren


Vermox 100 mg tabletter

Vermox 20 mg/ml oral suspension


mebendazol


Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.


I denna bipacksedel finns information om följande:

1. Vad Vermox är och vad det används för

2. Vad du behöver veta innan du använder Vermox

3. Hur du använder Vermox

4. Eventuella biverkningar

5. Hur Vermox ska förvaras

6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar


1. Vad Vermox är och vad det används för


Vermox förhindrar maskens ämnesomsättning vilket leder till att masken dör. Vermox hämmar också utvecklingen av maskägg.


Vermox används för behandling av springmask, spolmask, hakmask och piskmask.


2. Vad du behöver veta innan du använder Vermox


Använd inte Vermox

om du är allergisk mot mebendazol eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6).


Varningar och försiktighet

Ge inte Vermox till barn under 2 år.


Andra läkemedel och Vermox

Tala om för läkare eller apotekspersonal om du använder, nyligen har använt eller kan tänkas använda andra läkemedel.


Vermox kan påverka eller påverkas av vissa läkemedel som innehåller följande verksamma ämne/ämnen:


Graviditet och amning

Graviditet

Vermox ska ej användas under första tredjedelen av graviditeten om inte behandling är absolut nödvändig. Behandling med Vermox under andra och sista tredjedelen av graviditeten ska ske med försiktighet. Rådgör därför med läkare före användning av Vermox under graviditet.


Amning

Okänt om Vermox går över i modersmjölk. Rådgör därför med läkare före användning under amning.


Vermox oral suspension innehåller sackaros, propylhydroxibensoat (E 216) och metylhydroxibensoat (E 218)

Vermox oral suspension innehåller sackaros. Om du inte tål vissa sockerarter, bör du kontakta din läkare innan du tar denna medicin. Vermox oral suspension innehåller också konserveringsmedlena propylhydroxibensoat (E 216) och metylhydroxibensoat (E 218) som kan ge allergisk reaktion (eventuellt fördröjd).


Vermox tabletter innehåller para-orange (E 110)

Vermox tabletter innehåller färgämnet para-orange (E 110) som kan ge allergiska reaktioner.


3. Hur du använder Vermox


Ta alltid detta läkemedel enligt läkarens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.


Rekommenderad dos för vuxna och barn över 2 år:

Vid springmask: 1 tablett eller 5 ml suspension som engångsdos. Upprepa behandlingen efter cirka 2 veckor. Det förebygger återfall och är nödvändigt för att helt bli av med maskarna. Den första behandlingen dödar maskarna, men inte deras ägg. När äggen kläcks kan en ny infektion uppstå om du inte upprepar behandlingen.


Vid spolmask, hakmask och piskmask: 1 tablett eller 5 ml suspension morgon och kväll i 3 dagar.


Suspensionen omskakas före användning. Ett fyllt dosmått motsvarar 5 ml. Flaskan har barnsäkert lock som öppnas genom att det hålls nedtryckt och skruvas moturs.

Om du använt för stor mängd av Vermox

Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112) för bedömning av risken samt rådgivning.


Om du har glömt att använda Vermox

Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd dos.


4. Eventuella biverkningar


Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.


Sluta att ta Vermox och kontakta omedelbart läkare om du får något av följande symtom (angioödem):


Vanliga (förekommer hos fler än 1 av 100 användare):

buksmärta.


Mindre vanliga (förekommer hos färre än 1 av 100 användare):

obehag från buken, diarré, gasbildning.


Sällsynta (förekommer hos färre än 1 av 1000 användare):


Om några biverkningar blir värre eller om du märker några biverkningar som inte nämns i denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal.


Rapportering av biverkningar
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt (se detaljer nedan). Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.


Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala
www.lakemedelsverket.se


5. Hur Vermox ska förvaras


Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.


Används före utgångsdatum som anges på förpackningen efter ”Utg.dat.”. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.


Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.


6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar


Innehållsdeklaration


Vermox 100 mg tabletter:


Vermox 20 mg/ml oral suspension:


Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar

Vermox tabletter är svagt orangea, runda och märkta Me/100 respektive JANSSEN. Tabletterna tillhandahålls i en tryckförpackning med 6 tabletter.


Vermox oral suspension är mjölkvit med banansmak och tillhandahålls i en 30 ml flaska med 5 ml dosmått.


Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare


Innehavare av försäljningstillstånd

Janssen-Cilag AB, Box 4042, 169 04 Solna


Tillverkare av Vermox oral suspension

Janssen Pharmaceutica N.V., Turnhoutseweg 30, B-2340 Beerse, Belgien.


Tillverkare av Vermox tabletter

Janssen-Cilag S.P.A, Via C. Janssen, 04100 Borgo S., Michele, Latina, Italien.

Alternativ tillverkare av Vermox tabletter

Lusomedicamenta Sociedade Técnica, Farmacêutica, S.A., Estrada Consiglieri Pedroso 69-B, Queluz, 2730-055 Barcarena, Portugal.


Denna bipacksedel ändradessenast:

2016-07-18

4