Vibranord
Produktresumé
Läkemedlets Namn
Vibranord 100 mg tabletter
Kvalitativ och Kvantitativ Sammansättning
En tablett innehåller doxycyklinkaragenat motsvarande 100 mg vattenfritt doxycyklin.
Beträffande hjälpämnen se 6.1.
Läkemedelsform
Tablett.
Svagt gula, runda, 8,8 mm, med gravyr Pfizer, Vibra 100
Kliniska Uppgifter
Terapeutiska indikationer
Pneumoni orsakad av Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia psittaci (ornitos) eller
Chlamydia pneumoniae(TWAR).
Akut exacerbation av kronisk bronkit.
Urogenitala infektioner orsakade av Chlamydia trachomatis.
Borreliainfektioner: Erytema migrans vid penicillinallergi eller tecken på dissemination såsom neuroborrelios.
Vid akut sinuit bör Vibranord förbehållas patienter som är överkänsliga mot penicilliner eller sviktat vid behandling med dessa.
Dosering och administreringssätt
Vibranord ska sväljas med vätska eller lösas i vatten varvid noggrannhet bör iakttas så att samtliga korn sväljs. För att minska risken för gastrointestinala biverkningar ska tabletten tas tillsammans med föda.
Vuxna och barn över 12 år
Första dagen 2 tabletter, därefter 1 tablett dagligen. Vid behov kan 2 tabletter ges dagligen under hela behandlingstiden. Vibranord kan ges i normaldos även till patienter med nedsatt njurfunktion.
Barn under 12 år
Oral suspension finns till barn under 12 år.
Kontraindikationer
Överkänslighet mot det aktiva innehållsämnet eller mot tetracykliner eller mot något hjälpämne.
Varningar och försiktighetsmått
Barn under 8 år bör endast behandlas med doxycyklin på sträng indikation, på grund av inlagring i det växande skelettet samt risk för emaljhypoplasi.
Vid samtidig behandling med antikoagulantia kan dosen av antikoagulantia behöva reduceras, se 4.5.
Fotodynamiska reaktioner kan förekomma. Patienten bör därför undvika direkt solexponering men även artificiell UV-strålning (t ex sollampa, solarium) under behandlingstiden. Denna risk kan teoretiskt kvarstå minst 5 dygn efter avslutad behandling, pga. relativt lång halveringstid och hög fettlöslighet.
Diarré/pseudomembranös kolit orsakad av Clostridium difficile förekommer.
Patienter med diarré ska därför följas noggrant.
Försiktighet ska iakttas vid behandling av patienter med myastenia gravis vilka kan utsättas för risken att tillståndet försämras.
Interaktioner med andra läkemedel och övriga interaktioner
Följande kombinationer med Vibranord bör undvikas:
Antacida innehållande kalcium, aluminium eller magnesium bildar chelatkomplex med tetracykliner och försämrar deras absorption.
Didanosin (tabletter) innehåller trivalenta katjoner som bildar chelatkomplex med tetracykliner och därmed kan försämra deras absorption.
Kinapril tabletter innehåller magnesium som bildar chelatekomplex med tetracykliner och därmed försämrar deras absorption.
Peroralt tvåvärt järn hämmar doxycyklins entero-heparitska cirkulation, även efter intravenös tillförsel.
Följande kombinationer med Vibranord kan kräva dosjustering:
Antikonceptionella medel: Vissa antibiotika skulle i sällsynta fall kunna minska effekten av p-piller genom att interferera med den bakteriella hydrolysen av steroidkonjugat i tarmen och därmed återabsorptionen av okonjugerad steroid. Härigenom skulle plasmanivåerna av aktiv steroid sjunka. Denna ovanliga interaktion skulle inträffa hos kvinnor med hög utsöndring av steroidkonjugat via gallan. Graviditeter har inträffat hos p-pillerbehandlade kvinnor som samtidigt intagit antibiotika, framför allt ampicillin, amoxicillin och tetracykliner.
Långtids behandling med fenobarbital, fenytoin och karbamazepin förkortar doxycyklins halveringstid i plasma, vilket kan medföra att terapeutisk koncentration av doxycyklin inte upprätthålls under 24 timmar. Dosen av Vibranord kan därför behöva justeras.
Kalcium: Vid samtidig tillförsel hämmar peroralt kalcium absoptionen av tetracykliner. Medlen bör doseras med minst 3 timmars mellanrum.
Rifampicin kan reducera plasmakoncentrationen av doxycyklin ( sannolikt pga. inducerad metabolism).
Alkohol förkortar halveringstiden för doxycyklin.
Antikoagulantia: Det finns rapporter om förlängd protrombontid hos patienter som tar warfarin och doxycyklin. Eftersom tetracyklin har visats sänka plasma protrombin aktivitet kan dosen av antikoagulantia behöva reduceras.
Graviditet och amning
Graviditet
Tetracykliner kan under den tid då barnets tänder mineraliseras (den sista hälften av graviditeten, neonatalperioden och upp till ca 8 års ålder) framkalla emaljhypoplasi och missfärgning av tänderna. Tetracykliner inlagras också i det växande skelettet. Under den sista hälften av graviditeten skall därför dessa preparat ges endast efter särskilt övervägande.
Amning
Doxycyclin passerar över i modersmjölk men risk för påverkan på barnet synes osannolik med terapeutiska doser.
Effekter på förmågan att framföra fordon och använda maskiner
Inga studier har gjorts på förmågan att framföra fordon och använda maskiner Det finns inget som tyder på att Vibranord skulle påverka denna förmåga.
Biverkningar
Upp till 10% av patienterna som behandlats med Vibranord har fått biverkningar. Dessa är oftast av gastrointestinal natur och kan minimeras om preparatet tas tillsammans med föda.
Blodet och lymfsystemet
Sällsynt Trombocytopeni.
(>1/10000, <1/1000)
Centrala och perifera nervsystemet
Sällsynt Ökat intrakraniellt tryck.
(>1/10000, <1/1000)
Magtarmkanalen
Vanlig Illamående, kräkningar, diarré.
(≥1/100, <1/10)
Sällsynt Pseudomembranös colit.
(>1/10000,<1/1000)
Hud och subkutan vävnad
Mindre vanlig Exantem, urtikaria, fotosensibilitet.
(>1/1000, < 1/100)
Sällsynt Onykolys, erytema multiforme, mukokutant syndrom.
(>1/10000, <1/1000)
Allmänna symtom och/eller
symtom vid administreringsstället
Sällsynt Anafylaktisk chock, anafylaktisk reaktion
(>1/10000, <1/1000)
Vid behandling med tetracykliner under den tid tänderna mineraliseras kan emaljhypoplasi och missfärgning av tänderna uppkomma. Barn under 8 år bör därför ej behandlas med tetracykliner, ej heller kvinnor under senare hälften av graviditeten.
Svampöverväxt till följd av störning av den normala mikrofloran förekommer liksom för övriga bredspektrumantibiotika. Detta kan ge t ex glossit och vaginit.
Överdosering
Toxicitet: Relativt låg akut toxicitet. Vid nedsatt njurfunktion har dock tillförsel av höga terapeutiska doser givit lever- och njurpåverkan (ett flertal dödsfall kända). Leverskada främst vid parenteral administrering, gravida speciellt känsliga.
Symtom: Illamående, kräkningar, diarré. Ökat intrakraniellt tryck beskrivet. Vid nedsatt njurfunktion kan försämring inträda. Leverpåverkan. Risk för emaljhypoplasi hos barn. Se även ovan under Toxicitet. Intag av degraderat tetracyklin (gamla preparat) har givit bild som vid Fanconis syndrom och laktacidos.
Behandling: Om befogat ventrikeltömning, kol, antacida. Symtomatisk behandling. Dialys kan övervägas vid massiv exposition och samtidig njursvikt.
Farmakologiska Egenskaper
Farmakodynamiska egenskaper
Farmakoterapeutisk grupp: Tetracykliner, ATC-kod J01A A02
Doxycyklin är ett tetracyklinderivat, som verkar genom att hämma bakteriers proteinsyntes. Effekten är huvudsakligen bakteriostatisk.
Antibakteriellt spektrum:
Känsliga |
Betahemolytiska streptokocker grupp A, C och G Pneumokocker Stafyulococcus aureus Moraxella catarrhalis Haemophilus influenzae Pasteurella multocida Fransicella tularensis och Brucella Borrelia burgdorffi Mycoplasma pneumoniae Ureaplasma urealyticum Chlamydia trachomatis, psittaci och pneumoniae Rickettsia Coxiella burnetii |
Resistenta |
Betahemolytiska streptokocker grupp B, enterokocker Gonokocker, meningokocker Gramnegativa tarmbakterier Pseudomonas Anaeroba bakterier inklusive Bacteroides fragilis och Clostridium difficile |
Resistens förekommer (1-10%) hos pneumokocker, Haemophilus influenzae samt Staphylococcus aureus och är vanlig (>10%) hos betahemolytiska streptokocker grupp A.
Korsresistens förekommer inom tetracyklingruppen. Resistensen är ofta plasmidmedierad.
Resistenssituationen varierar geografiskt och information om lokala resistensförhållanden bör inhämtas via lokalt mikrobiologiskt laboratorium.
Farmakokinetiska uppgifter
Vibranord absorberas snabbt och nära nog fullständigt (ca 93%). Absorptionen påverkas endast obetydligt av mjölk och andra födoämnen. Biotillgängligheten är cirka 93%. Terapevtisk serumkoncentration uppnås inom 30 minuter och maximal serumkoncentration (ca 3 µg/ml) inom 2-3 timmar. Genom hög lipidlöslighet underlättas vävnadsdistributionen och terapevtiska vävnadskoncentrationer uppnås därigenom i flertalet organ. Den biologiska halveringstiden är 18-22 timmar. Bindningen till serumproteiner uppgår till 80-90%. Doxycyklin metaboliseras i mycket liten utsträckning. Inom 72 timmar utsöndras ca 40% av tillfört doxycyklin i aktiv form med urinen och ca 5% med feces. Resterande mängd utsöndras i inaktiv form, chelatbundet, med feces.
Vid nedsatt njurfunktion ökar utsöndringen i feces av chelatbundet doxycyklin. Vibranord kan därför ges i normaldos även till patienter med nedsatt njurfunktion. Plasmanivåerna påverkas ej signifikant av hemodialys.
I Vibranord tabletter är doxycyklin är bundet till en sulfaterad polysackarid (karragenan). Doxycyklin frigörs från karragenatkomplexet oberoende av pH, vilket möjliggör behandling av patienter som saknar produktion av saltsyra, eller som behandlas med läkemedel som hämmar saltsyrasekretionen i ventrikeln.
Prekliniska säkerhetsuppgifter
-
Farmaceutiska Uppgifter
Förteckning över hjälpämnen
Magnesiumstearat, kolloidal kiseldioxid, mikrokristallin cellulosa, krospovidon.
Inkompatibiliteter
Ej relevant.
Hållbarhet
18 månader
Särskilda förvaringsanvisningar
Fuktkänsligt. Förvaras i originalförpackningen.
Förpackningstyp och innehåll
Tryckförpackning: 10, 15, 30 respektive 100 tabletter
Tryckförpackning (endos): 50 x 1 tablett
Anvisningar för användning och hantering
Inga särskilda anvisningar.
Innehavare av Godkännande För Försäljning
Pharmanovia A/S
Jægersborg Alle 164
DK-2820 Gentofte
Danmark
Nummer på Godkännande för Försäljning
9907
Datum för Första Godkännande/Förnyat Godkännande
1982-12-17 / 2007-01-01
Datum för Översyn av Produktresumén
2016-09-19