iMeds.se

Xeden Vet.

Information för alternativet: Xeden Vet. 150 Mg Tablett Till Hund, Xeden Vet. 50 Mg Tablett Till Hund, visar 2 alternativ

PRODUKTRESUMÉ


1. DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN


Xeden vet. 50 mg tablett till hund

Xeden vet. 150 mg tablett till hund


2. KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING


Aktiv substans:


Xeden vet. 50 mg Xeden vet. 150 mg

En tablett innehåller: En tablett innehåller:

Enrofloxacin 50,0 mg Enrofloxacin 150,0 mg


För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.


3. LÄKEMEDELSFORM


Tablett

Klöverformad skårad beige tablett

Tabletten kan delas i fyra lika delar.


4. KLINISKA UPPGIFTER


4.1 Djurslag


Hund


4.2 Indikationer, specificera djurslag


Hos hund:

- Behandling av nedre urinvägsinfektioner (med eller utan prostatit) och övre urinvägsinfektioner orsakade av Escherichia Colieller Proteus mirabilis.

- Behandling av ytlig och djup pyodermi.


Kontraindikationer


Skall inte användas till unga, växande hundar (hundar under 12 månader (små raser) eller under 18 månader (större raser) eftersom produkten kan ge upphov till förändring i epifysbrosket hos växande valpar.

Skall inte användas på hundar som lider av epilepsi, eftersom enrofloxacin kan orsaka stimulans av CNS.

Skall inte användas på hundar med känd överkänslighet mot fluorokinoloner eller till någon av denna produkts andra beståndsdelar.

Skall inte användas vid resistens mot kinoloner eftersom en nästan fullständig korsresistens föreligger till andra kinoloner och en fullständig korsresistens till andra fluorokinoloner.

Skall inte användas med tetracykliner, kloramfenikoler eller makrolider på grund av potentiell antagonistisk verkan.

Se även avsnitt 4.7 och 4.8.


4.4 Särskilda varningar för respektive djurslag


Inga


4.5 Särskilda försiktighetsåtgärder vid användning


Särskilda försiktighetsåtgärder för djur

Fluorokinoloner bör enbart användas för behandling av kliniska tillstånd som har reagerat dåligt, eller förväntas reagera dåligt, på andra klasser av antibiotika.

När det är möjligt ska fluorokinoloner användas baserat på känslighetstest.

Användning av produkten som skiljer sig från instruktionerna i den här produktresumén kan öka förekomsten av bakterieresistens mot fluorokinoloner och kan minska effektiviteten vid behandling med andra kinoloner pa grund av korsresistens.

Officiella och lokala regler för antibiotika bör respekteras när produkten används.

Använd produkten med försiktighet hos hundar med kraftigt nedsatt njur- eller leverfunktion.

Pyoderma är vanligtvis sekundär till en underliggande sjukdom. Det rekommenderas att utreda den underliggande orsaken och att behandla djuret därefter.

Tuggtabletterna är smaksatta. Förvaras utom syn- och räckhåll för djur för att undvika oavsiktligt intag.


Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar det veterinärmedicinska läkemedlet till djur

Personer som är överkänsliga för fluorquinoloner ska undvika kontakt med läkemedlet.

Vid oavsiktligt intag, uppsök genast läkare och visa bipacksedeln.

Tvätta händerna efter hantering av produkten.

Vid kontakt med ögonen, skölj omedelbart med mycket vatten.


4.6 Biverkningar (frekvens och allvarlighetsgrad)


Möjliga ledbroskförändringar hos växande valpar (se 4.3 kontraindikationer)

I ovanliga fall har kräkningar och anorexi observerats.

I sällsynta fall, kan överkänslighetsreaktioner förekomma. I föreliggande fall, bör administreringen av produkten avbrytas.

Neurologiska tecken (anfall, skälvningar, ataxi, excitation)kan förekomma.


4.7 Användning under dräktighet, laktation


Användning under dräktighet:

Studier på försöksdjur (råtta, chinchilla) har inte påvisat några bevis på teratogenicitet, fostertoxicitet eller maternelltoxicitet. Används endast efter risk/nyttabedömning av ansvarig veterinär.


Användning under laktation:

Då enrofloxacin passerar över i modersmjölk är användning ej rekommenderad under laktation.


4.8 Interaktioner med andra läkemedel och övriga interaktioner


Samtidig användning av flunixin bör noga övervakas av veterinär, eftersom interaktion mellan dessa läkemedel kan leda till biverkningar relaterade till försenad elimination.

Samtidig behandling med teofyllin erfordrar noggrann övervakning eftersom teofyllinnivåerna i plasma kan öka.

Samtidig användning av substanser som innehåller magnesium eller aluminium (såsom antacida eller sukralfater) kan minska upptaget av enrofloxacin. Dessa mediciner bör administreras med två timmars mellanrum.

Använd inte tillsammans med tetracykliner, fenikoler eller makrolider då antagonistiska effekter kan uppstå.


4.9 Dos och administreringssätt


Oral användning

Xeden vet. 50 mg:

5 mg enrofloxacin/kg/dag som daglig engångsdos dvs. en tablett per 10 kg dagligen under:


Xeden vet. 150 mg:

5 mg enrofloxacin/kg/dag som daglig engångsdos dvs. en tablett per 30 kg dagligen under:


Behandlingen skall på nytt utvärderas vid bristande klinisk respons efter halva behandlingstiden


Xeden vet. 50 mg

Antal tabletter per dag

Xeden vet. 150 mg

Antal tabletter per dag

Hundens vikt (kg)

¼

≥ 2

-

< 4

½

≥ 4

-

< 6.5

¾

¼

≥ 6.5

-

< 8.5

1

¼

≥ 8.5

-

< 11

1 ¼

½

≥ 11

-

< 13.5

1 ½

½

≥ 13.5

-

< 17

¾

≥ 17

-

< 25

1

≥ 25

-

< 35

1 ¼

≥ 35

-

< 40

1 ½

≥ 40

-

< 50

1 ¾

≥ 50

-

< 55

2

≥ 55

-

< 65

För att försäkra sig om korrekt dosering bör kroppssvikten fastställas så noggrant som möjligt för att undvika underdosering.


Tabletterna är smaksatta och accepteras väl av hundar. De kan administreras direkt i hundens mun eller om det är nödvändigt blandas i maten.


4.10 Överdosering (symptom, akuta åtgärder, motgift) (om nödvändigt)


Överdosering kan ge upphov till kräkningar och nervösa besvär (muskeltremor, inkoordination och kramper) vilka gör att behandlingen bör avbrytas

I frånvaro av antidot, tillämpa avgiftningmetoder och ge symptomatisk behandling.

Vid behov, kan administrering av antacida innehållande aluminium eller magnesium eller medicinskt kol användas för att reducera absorbtionen av enrofloxacin.

Litteraturstudier har påvisat inappetens och gastrointestinala störningar vid 10 ggr rekommenderad dos av enrofloxacin givet i 14 dagar till hund. Vid 5 ggr rekommenderad dos enrofloxacin givet till hund i en månad sågs inga intoleranssymtom.


4.11 Karenstid(er)


Ej relevant.


5. FARMAKOLOGISKA EGENSKAPER


ATCvet-kod: QJ01MA90

Farmakoterapeutisk grupp: Fluorokinoloner


5.1 Farmakodynamiska egenskaper


Enrofloxacin är ett syntetiskt fluorokinolonantibiotikum som utövar sin effekt genom att hämma topoisomeras II, ett enzym som är involverad i den bakteriella replikationsmekanismen.


Enrofloxacin utövar en koncentrationsberoende baktericid effekt, med liknande värden för minimal inhibitionskoncentration och minimal bakteridödande koncentration. Enrofloxacin är även aktiv mot bakterier i vilofas genom förändring av genomträngligheten i det yttre membranens fosfolipidcellvägg.


Enrofloxacin är aktivt mot flera gram-negativa bakterier (Escherichia coli, Klebsiella spp., Proteus spp., ochEnterobacter spp. , och Pasteurella multocida) samt mykoplasma och gram-positiva bakterier (Staphylococcus spp och Streptococcus spp).


Pseudomonas aeruginosaär varierande känsliga och uppvisar högre MIC-värden vid känslighet.

Streptokocker, enterokocker, aeroba bakterier kan generellt anses vara resistenta.


Resistens mot kinoloner kan utvecklas genom mutationer i bakteriens gyras-gen och genom förändringar i cellens genomtränglighet gentemot kinoloner.


5.2 Farmakokinetiska egenskaper


Enrofloxacin metaboliseras snabbt till den aktiva metaboliten ciprofloxacin.

Efter oral administration, av Xeden vet. 50 mg/ Xeden vet. 150 mg(5 mg/kg) till hund:

observerades maximal plasma-koncentrationen av enrofloxacin, 1,72 µg/ml en timme efter administrering.

observerades maximal plasma-koncentration av ciprofloxacin, 0.32 µg/ml 2 timmar efter administrering.

Enrofloxacin utsöndras primärt via njurarna. Huvuddelen av substansen och dess metaboliter återfinns i urinen.

Enrofloxacin distribueras i hela kroppen. Vävnadskoncentrationerna är ofta högre än serumkoncentrationerna. Enrofloxacin passerar blod-hjärnbarriären. Proteinbindningsgraden i serum är 14% hos hund. Halveringstiden i serum är 3-5 timmar hos hund (5 mg/kg). Ca 60 % utsöndras i oförändrad form och resten som metaboliter t ex. ciprofloxacin. Totalclearance är ca 9 ml/minut/kg kroppsvikt hos hund.


5.3 Miljöegenskaper


Ej relevant


6. FARMACEUTISKA UPPGIFTER


6.1 Förteckning över hjälpämnen


Grisleverpulver

Jäst

Mikrokristallin cellulosa

Kroskarmellosnatrium

Kopovidon

Kiseldioxid, kolloidal vattenfri

Hydrerad ricinolja

Laktosmonohydrat


6.2 Inkompatibiliteter


Ej kända.


6.3 Hållbarhet


Det veterinärmedicinska läkemedlets hållbarhet i oöppnad förpackning: 3 år

Hållbarhet för delade tabletter: 72 timmar

Delade tabletter bör läggas tillbaka i blisterförpackningen för förvaring.

Delade tabletter som inte använts inom 72 timmar ska kasseras


6.4. Särskilda förvaringsanvisningar


Förvaras i orginalförpackningen.

Ljuskänsligt.

Inga särskilda förvaringsanvisningar avseende temperatur.


6.5 Inre förpackning (förpackningstyp och material)


Xeden vet. 50 mg:

Blister: PVDC-TE-PVC/Aluminium värmeförseglade blisterförpackningar med 10 tabletter / blister

Papplada med 1 blisterförpackning med 10 tabletter

Papplåda med 10 blisterförpackningar med 10 tabletter


Xeden vet. 150 mg:

Blister: PVDC-TE-PVC/Aluminium värmeförseglade blisterförpackningar med 6 tabletter / blister

Kartong innehållande 2 blisterförpackningar med 6 tabletter

Kartong innehållande 20 blisterförpackningar med 6 tabletter


Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.


6.6 Särskilda försiktighetsåtgärder för destruktion av ej använt veterinärläkemedel eller avfall efter användningen


Ej använt veterinärmedicinskt läkemedel och avfall skall kasseras enligt gällande anvisningar.


7. INNEHAVARE AV GODKÄNNANDE FÖR FÖRSÄLJNING


SOGEVAL SA

200 avenue de Mayenne, BP 2227

FR-53022 LAVAL Cedex 9

Frankrike

Tlf: 33.2.43.49.51.51

Fax : 33.2.43.53.97.00

e-post: sogeval@sogeval.fr


8. NUMMER PÅ GODKÄNNANDE FÖR FÖRSÄLJNING


25716 (50 mg)

25717 (150 mg)


9. DATUM FÖR FÖRSTA GODKÄNNANDE/FÖRNYAT GODKÄNNANDE


2009-11-27/2013-04-29


10 DATUM FÖR ÖVERSYN AV PRODUKTRESUMÉN


2015-12-10


FÖRBUD MOT FÖRSÄLJNING, TILLHANDAHÅLLANDE OCH/ELLER ANVÄNDNING


Ej relevant.