Zeldox
Läkemedelsverket
Bipacksedel: Information till användaren
Zeldox
20 mg, 40 mg, 60 mg, 80 mg kapslar, hårda
ziprasidon
Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I denna bipacksedel finns information om följande:
1. Vad Zeldox är och vad det används för
2. Vad du behöver veta innan du använder Zeldox
3. Hur du använder Zeldox
4. Eventuella biverkningar
5. Hur Zeldox ska förvaras
6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1. Vad Zeldox är och vad det används för
Zeldox tillhör den grupp av läkemedel som kallas antipsykotika (neuroleptika).
Zeldox används för att behandla vuxna med schizofreni - en psykisk sjukdom som kännetecknas av följande symtom: att höra, se och känna saker som inte finns, att tro på något som inte stämmer, att känna sig ovanligt misstänksam, att vara frånvarande och har svårt att etablera sociala relationer, nervositet, depression eller ångest.
Zeldox används också för att behandla maniska eller blandade tillstånd vid manodepressiv (bipolär) sjukdom hos vuxna och barn och ungdomar mellan 10 och 17 år - en psykisk sjukdom som kännetecknas av alternativa stadier av eufori (mani) eller nedstämdhet. Under maniska episoder, är de mest karaktäristiska symtomen upprymdhet, överdriven självkänsla, ökad energi, minskat behov av sömn, brist på koncentration eller hyperaktivitet och upprepade tillfällen med högt risktagande.
Ziprasidon som finns i Zeldox kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna bipacksedel. Fråga läkare, apotekspersonal eller annan hälso- och sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.
2. Vad du behöver veta innan du använder Zeldox
Använd inte Zeldox:
-
om du är allergisk mot ziprasidon eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6). En allergisk reaktion kan yttra sig i utslag, klåda, svullnad i ansiktet, svullna läppar eller andningsbesvär
-
om du har eller har haft hjärtproblem eller nyligen haft en hjärtattack
-
om du använder andra läkemedel som påverkar hjärtrytmen.
Se även avsnittet ”Andra
läkemedel och Zeldox”
nedan.
Varningar och försiktighet
Tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska innan du använder Zeldox:
-
om du eller någon i din familj har haft blodproppar, eftersom läkemedel som detta förknippas med bildandet av blodproppar
-
om du har problem med levern
-
om du har eller har haft kramper eller epilepsi
-
om du är äldre (över 65 år) och har demens och det finns särskild för risk att du kan drabbas av stroke
-
om du har en låg vilopuls och/eller du vet att du har eller kan ha saltbrist som ett resultat av långvarig svår diarré och kräkningar (illamående) eller användning av diuretika (vattendrivande tabletter)
-
om du känner en snabb eller oregelbunden hjärtrytm, svimmar, kollapsar eller känner yrsel när du reser dig upp, vilket kan tyda på onormal hjärtfrekvens.
Kontakta läkare omedelbart om du upplever något av följande:
Allvarliga hudreaktioner så som utslag med blåsor vilket kan omfatta munsår, flagnande hud, feber och runda utslag på huden som kan vara symtom på Stevens-Johnsons syndrom. Dessa hudreaktioner kan i vissa fall vara livshotande.
Tala om för din läkare att du tar Zeldox innan du går igenom laboratorietester (t.ex. blodprov, urinprov, leverfunktion, puls osv.) eftersom läkemedlet kan påverka resultaten.
Andra läkemedel och Zeldox
Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel, även receptfria sådana.
Ta inte Zeldox om du tar läkemedel för hjärtrytmproblem eller läkemedel som kan påverka hjärtrytmen, till exempel:
Antiarytmika av klass IA och III, arseniktrioxid, halofantrin, levometadylacetat, mesoridazin, tioridazin, pimozid, sparfloxacin, gatifloxacin, moxifloxacin, dolasetronmesilat, mefloquin, sertindol eller cisaprid. Dessa läkemedel påverkar hjärtrytmen genom att förlänga det s.k. QT-intervallet. Om du har några frågor om detta, tala med din läkare.
Tala med läkare eller apotekspersonal innan du använder Zeldox.
Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar eller nyligen har tagit läkemedel för behandling av:
- bakteriella infektioner – dessa läkemedel kallas antibiotika, t.ex. makrolidantibiotika eller rifampin
- humörsvängningar (från depression till eufori), agitation och irritation – dessa kallas stämningsstabiliserande läkemedel och innefattar bl.a. litium, karbamazepin och valproat
- depression, däribland vissa serotonerga läkemedel, till exempel SSRI-preparat som innefattar bl.a. fluoxetin, paroxetin och sertralin, eller naturmedel eller naturläkemedel innehållande johannesört
- epilepsi, däribland fenytoin, fenobarbital, karbamazepin och etosuximid
- Parkinsons sjukdom, däribland levodopa, bromocriptin, ropinirol och pramipexol.
- eller om du tar eller nyligen har tagit följande läkemedel: verapamil, quinidin, itrakonazol eller ritonavir.
Se även avsnittet ”Använd inte Zeldox” ovan.
Zeldox med mat och dryck
Kapslarna ska tas tillsammans med mat.
Du bör inte dricka alkohol under behandling med Zeldox eftersom det kan öka risken för biverkningar.
Graviditet och amning
Graviditet
Du ska inte ta Zeldox under graviditet om du inte har fått det ordinerat av din läkare, eftersom det finns en risk att detta läkemedel kan skada ditt barn. Använd alltid en effektiv preventivmetod. Tala om för din läkare om du blir gravid eller planerar att bli gravid när du tar Zeldox.
Följande symtom kan uppträda hos nyfödda barn vars mödrar som tagit Zeldox under den sista trimestern (sista tre månaderna av graviditeten):
skakningar, muskelstelhet och/eller svaghet, sömnighet, agitation, andningsproblem och svårigheter att äta. Om ditt barn utvecklar något av dessa symtom ska du kontakta läkare.
Amning
Amma inte om du tar Zeldox eftersom små mängder av läkemedlet kan passera över i modersmjölken. Om du planerar att amma, tala med din läkare innan du tar detta läkemedel.
Fråga din läkare eller apotekspersonal innan du tar något läkemedel.
Körförmåga och användning av maskiner
Det finns en risk att behandlingen med Zeldox gör att du känner dig dåsig. Om du känner av detta ska du inte köra bil eller använda maskiner.
Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i tillräckligt bra tillstånd för att framföra motorfordon eller utföra arbete som kräver skärpt vaksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är effekter och/eller biverkningar av de läkemedel du använder. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med din läkare eller apotekspersonal om du är osäker.
Zeldox kapslar innehåller laktos
Zeldox kapslar innehåller laktos. Om du inte tål vissa sockerarter, bör du kontakta din läkare innan du tar detta läkemedel.
3. Hur du använder Zeldox
Använd alltid detta läkemedel enligt läkarens eller apotekspersonalens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.
Kapslarna ska sväljas hela och tas tillsammans med mat. Det är viktigt att inte tugga på kapslarna eftersom det kan påverka i vilken grad som läkemedlet absorberas av tarmen.
Zeldox ska tas två gånger per dag, en kapsel på morgonen i samband med en normal frukost och en på kvällen i samband med middag eller kvällsmål (se blisterförpackningen). Du bör ta läkemedlet vid samma tidpunkt varje dag.
Vuxna
Rekommenderad dos är 40–80 mg två gånger dagligen i samband med måltid.
Vid långvarig behandling kan läkaren justera dosen. Du bör inte överstiga den högsta dosen 160 mg per dag.
Användning för barn och ungdomar med bipolär sjukdom
Den vanliga startdosen är 20 mg som tas i samband med måltid. Därefter kommer din läkare avgöra vilken dos som är lämplig för dig. Den högsta dosen på 80 mg per dag till barn som väger 45 kg eller mindre, eller 160 mg per dag till barn som väger mer än 45 kg ska inte överskridas.
Säkerhet och effekt för Zeldox vid behandling av barn och ungdomar med schizofreni har inte fastställts.
Äldre personer (över 65 år)
Om du är äldre kommer din läkare att bestämma en lämplig dos för dig. Doserna för personer över 65 är ibland lägre än de som används för yngre personer. Din läkare kommer att avgöra vilken dos som är lämplig för dig.
Patienter med leverproblem
Om du har problem med levern kan
du behöva ta en lägre dos av Zeldox kapslar. Din läkare kommer att fastställa den rätta dosen för
dig.
Om du har tagit för stor mängd av Zeldox
Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta läkare, sjukhus eller giftinformationscentralen (tel. 112) för bedömning av risken samt rådgivning.
Om du har tagit för många Zeldox kapslar, kan du känna dåsighet, skakningar, krampanfall och få ofrivilliga rörelser av huvud och hals.
Om du har glömt att ta Zeldox
Det är viktigt att ta läkemedlet regelbundet vid samma tidpunkt varje dag. Om du har glömt att ta ditt läkemedel, ta det så fort som möjligt. Har det dock gått så lång tid att det snart är dags att ta nästa dos, hoppa då över den glömda kapseln och ta istället nästa kapsel vid rätt tid. Ta inte dubbel dos för att kompensera en glömd dos.
Om du slutar att använda Zeldox
Din läkare talar om för dig hur länge du ska ta Zeldox
kapslar. Du ska inte sluta använda Zeldox, om inte din läkare har
sagt att du ska göra det.
Det är viktigt att fortsätta med ditt
läkemedel, även om du känner dig bättre. Om du avbryter behandlingen för tidigt kan symtomen komma
tillbaka.
Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel, kontakta läkare eller apotekspersonal.
4. Eventuella biverkningar
Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem. De flesta biverkningar är dock kortvariga. Det är ofta svårt att skilja på de symtom man får av sjukdomen och biverkningar.
SLUTA ta Zeldox och kontakta omedelbart läkare om du får något av följande symtom:
Mindre vanliga biverkningar (kan förekomma hos upp till 1 av 100 personer):
-
snabb eller oregelbunden puls samt att du blir yr när du reser dig upp vilket kan tyda på en onormal hjärtfunktion. Dessa kan vara symtom på ett tillstånd som kallas postural hypotension.
-
ofrivilliga/ovanliga rörelser, särskilt i ansikte eller tunga.
Har rapporterats (förekommer hos ett okänt antal användare):
-
svullnad av ansikte, läppar, tunga eller svalg, svårigheter att svälja, andningsproblem, nässelutslag. Dessa kan vara symtom på en allvarlig allergisk reaktion som angioödem.
-
feber, andfåddhet, svettningar, muskelstelhet, skakningar, svårigheter att svälja och sänkt medvetenhet. Dessa kan vara symtom på ett tillstånd som kallas malignt neuroleptikasyndrom.
-
hudreaktioner, i synnerhet utslag, feber och svullna lymfkörtlar som kan vara symtom på ett tillstånd kallat läkemedelsreaktion med eosinofili och systemiska symtom (DRESS). Dessa reaktioner kan vara livshotande.
-
förvirring, oro, förhöjd temperatur, svettningar, svårt att koordinera musklerna, muskelryckningar. Dessa kan vara symtom på ett tillstånd som kallas serotoninsyndromet.
-
snabb, oregelbunden puls, svimningar – dessa kan vara symtom på ett livshotande tillstånd som kallas torsades de pointes.
-
ihållande, onormal och smärtsam erektion.
Du kan märka en eller flera av de biverkningar som anges nedan. Dessa biverkningar är vanligen lindriga eller måttliga och kan gå över med tiden. Om några biverkningar blir värre eller långvariga ska du kontakta din läkare.
Vanliga biverkningar (kan förekomma hos upp till 1 av 10 personer):
-
rastlöshet
-
onormala rörelser, däribland ofrivilliga rörelser, muskelstelhet, långsamma rörelser, skakningar, allmän svaghet och trötthet
-
onormalt sömnbehov
-
huvudvärk
-
yrsel
-
förstoppning, illamående, kräkningar och matsmältningsbesvär, muntorrhet eller ökad salivmängd
-
dimsyn.
Mindre vanliga biverkningar (kan förekomma hos upp till 1 av 100 personer):
-
ökad aptit
-
svårigheter att kontrollera rörelser
-
irritation, oro, trånghetskänsla i halsen, drömstörningar
-
krampanfall, ofrivilliga ögonrörelser till en viss position, klumpighet, talrubbningar, domningar, myrkrypningar, minskad koncentrationsförmåga, dräglande, ökad sömnighet på dagen, utmattning
-
hjärtklappning, svimningskänsla när man reser sig upp, andfåddhet
-
ljuskänslighet, öronsusningar
-
halsont, svårigheter att svälja, svullen tunga, diarré, gasbildning, obehagskänsla i magen
-
kliande hudutslag, akne
-
muskelkramp, stela eller svullna leder
-
törst, smärta, obehagskänsla i bröstkorgen, onormal gång.
Sällsynta biverkningar (kan förekomma hos upp till 1 av 1 000 personer):
-
rinnande näsa
-
sänkta kalciumnivåer i blodet
-
panikångest, depression, tanketröghet, avsaknad av känslor
-
onormal position av huvudet (snedhals eller torticollis), orörlighet, ”restless legs” (myrkrypningar i benen med domnande, stickande känsla)
-
hel eller delvis förlust av synen på ett öga, kliande ögon, torra ögon, synrubbningar
-
öronsmärta
-
hicka
-
sura uppstötningar
-
lös avföring
-
håravfall, ansiktssvullnad, hudirritationer
-
oförmåga att öppna munnen
-
svårigheter att urinera eller att hålla tätt, ofrivillig urinering, smärta vid urinering
-
minskad eller ökad erektion, minskad orgasm, onormal bröstmjölksproduktion
-
bröstförstoring hos både män och kvinnor
-
värmekänsla, feber
-
ökning eller minskning av vita blodkroppar (vid blodprov)
-
onormala resultat på leverfunktionstester
-
högt blodtryck
-
onormala blodprover eller onormal puls
-
fläckar av upphöjd och inflammerad hud som täcks av vita flagor, även kallat psoriasis.
Har rapporterats (förekommer hos ett okänt antal användare):
-
allvarliga allergiska reaktioner
-
hos äldre personer med demens har en liten ökning av antalet dödsfall rapporterats för patienter som tar antipsykotiska läkemedel jämfört med dem som inte tar dessa läkemedel.
-
blodproppar i venerna, särskilt benen (bland symtomen finns svullnad, smärta och rodnad på benet). Dessa kan färdas genom blodkärlen fram till lungorna och där orsaka bröstsmärtor och svårigheter att andas. Om du märker något av dessa symtom ska du genast kontakta läkare.
-
svårigheter att sova, ofrivillig urinering
-
extremt hög energinivå, onormala tankemönster och hyperaktivitet
-
förlust av medvetenhet
-
stora svullnader med svår klåda
-
ansiktsförlamning
-
abstinenssymtom hos nyfödda barn.
Rapportering av biverkningar
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt (se detaljer nedan). Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.
Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala
www.lakemedelsverket.se
5. Hur Zeldox ska förvaras
Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.
Förvaras vid högst 30 oC.
Används före utgångsdatum som anges på kartongen. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.
Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.
6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
Innehållsdeklaration
-
Den aktiva substansen är ziprasidon.
Varje kapsel innehåller 20 mg, 40 mg, 60 mg eller 80 mg ziprasidon som ziprasidonhydrokloridmonohydrat. -
Övriga innehållsämnen är laktosmonohydrat, pregelatiniserad majsstärkelse, magnesiumstearat.
Kapselskalet innehåller gelatin, natriumlaurylsulfat (natriumdodecylsulfat), färgämne E171 (titandioxid) och E132 (indigokarmin, endast i 20 mg, 40 mg och 80 mg).
Tryckfärgen innehåller shellack, vattenfritt etylalkohol, isopropylalkohol, n-butylalkohol, propylenglykol, renat vatten, ammoniumhydroxid, kaliumhydroxid, svart järnoxid (E172).
Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar
Zeldox kapslar är hårda gelatinkapslar.
Zeldox kapslar 20 mg är blå/vita, märkta ”Pfizer” och ZDX 20.
Zeldox kapslar 40 mg är blå, märkta ”Pfizer” och ZDX 40.
Zeldox kapslar 60 mg är vita, märkta ”Pfizer” och ZDX 60.
Zeldox kapslar 80 mg är blå/vita, märkta ”Pfizer” och ZDX 80.
Förpackningsstorlekar:
Aluminium PVC/PVA blister innehållande 14, 20, 30, 50, 56, 60 eller 100 kapslar.
Plastburk (HDPE) med torkmedel och barnskyddande skruvkork innehållande 100 kapslar. Locket kan vara värmeförseglat, i så fall ingår inget torkmedel.
Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare
Innehavare av godkännande för försäljning:
Pfizer AB
191 90 Sollentuna
Tel: 08-550 520 00
Fax: 08-550 520 10
E-mail: eumedinfo@pfizer.com
Tillverkare:
R-Pharm Germany GmbH
Heinrich-Mack-Str.35
89257 Illertissen
Tyskland
Denna bipacksedel ändrades senast: 2015-12-02
7