iMeds.se

Zolmitriptan Teva

Information för alternativet: Zolmitriptan Teva 5 Mg Munsönderfallande Tablett, Zolmitriptan Teva 2,5 Mg Munsönderfallande Tablett, visa andra alternativ
Document: Zolmitriptan Teva orodispersible tablet PL change

Bipacksedel: Information till användaren


Zolmitriptan Teva 2,5 mg munsönderfallande tabletter

Zolmitriptan Teva 5 mg munsönderfallande tabletter


zolmitriptan


Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.


I denna bipacksedel finns information om följande:

1. Vad Zolmitriptan Teva är och vad det används för

2. Vad du behöver veta innan du tar Zolmitriptan Teva

3. Hur du tar Zolmitriptan Teva

4. Eventuella biverkningar

5. Hur Zolmitriptan Teva ska förvaras

6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar


1. Vad Zolmitriptan Teva är och vad det används för


Zolmitriptan tillhör en grupp läkemedel som kallas ”selektiva serotonin (5HT1)‑agonister” och används för att behandla symtomen vid migrän.


Zolmitriptan Teva används för behandling av migrän. Du ska inte ta Zolmitriptan Teva för att förhindra en migränattack.


Zolmitriptan som finns i Zolmitriptan Teva kan också vara godkänt för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna bipacksedel. Fråga läkare, apotek eller annan hälso- och sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.


2. Vad du behöver veta innan du tar Zolmitriptan Teva


Ta inte Zolmitriptan Teva

Ta inte Zolmitriptan Teva om något av ovanstående gäller dig. Om du är osäker rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du tar Zolmitriptan Teva.


Varningar och försiktighet

Tala med läkare eller apotekspersonal innan du tar Zolmitriptan Teva om du:


Om du upplever bröstsmärta eller en tryckande känsla över bröstet ska du sluta ta detta läkemedel och genast kontakta läkare.


Zolmitriptan Teva kan orsaka förhöjt blodtryck. Om ditt blodtryck stiger och blir för högt kan du få symtom som huvudvärk, yrsel, och ringningar i öronen. Om detta händer dig ska du kontakta din läkare.


Överanvändning av vissa vanliga huvudvärkstabletter kan göra huvudvärken värre. Om du regelbundet tar vanliga huvudvärkstabletter (t ex paracetamol) och har huvudvärk ofta eller dagligen bör du diskutera detta med din läkare.


Användning av Zolmitriptan Teva under aurafasen (perioden före huvudvärken) för att förhindra uppkomsten av migränhuvudvärk rekommenderas inte. Du ska ta läkemedlet under huvudvärksfasen av migränattacken.


Andra läkemedel och Zolmitriptan Teva

Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel.


Om du tar andra läkemedel kan effekten av Zolmitriptan Teva förändras eller så kan oönskade biverkningar uppkomma. Berätta i synnerhet för din läkare om du tar någon av följande läkemedel:


Zolmitriptan Teva med mat och dryck

Du kan ta Zolmitriptan Teva med eller utan mat. Det påverkar inte sättet Zolmitriptan Teva verkar på.


Graviditet, amning och fertilitet

Graviditet:

Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel.


Amning:

Den aktiva substansen i läkemedlet kan överföras i bröstmjölken. För att minimera risken för att ditt barn utsätts för läkemedlet ska du inte amma inom 24 timmar efter att du har tagit Zolmitriptan Teva.


Rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du tar något läkemedel.


Körförmåga och användning av maskiner

Vid ett migränanfall kan du känna dig dåsig. Om du erfar detta, kör inte, använd inte tyngre maskiner eller delta inte i några andra riskfyllda aktiviteter som kräver din fulla uppmärksamhet.


Du är själv ansvarig för att bedöma om du kan framföra motorfordon eller utföra arbete som kräver skärpt vaksamhet. En av faktorerna som kan påverka denna förmåga är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns under andra rubriker i bipacksedeln. Läs därför all information i denna bipacksedel. Diskutera med läkare eller apotekspersonal om du är osäker.


Zolmitriptan Teva innehåller laktos, sackaros, sojalecitin och aspartam

Zolmitriptan Teva innehåller sockerarterna laktos och sackaros. Om du inte tål vissa sockerarter, tala med din läkare innan du tar detta läkemedel.


Zolmitriptan Teva innehåller sojalecitin. Om du är allergisk mot jordnötter eller soja, använd inte detta läkemedel.


Zolmitriptan Teva innehåller aspartam, en källa till fenylalanin. Detta kan vara skadligt för personer med fenylketonuri.


3. Hur du tar Zolmitriptan Teva


Ta alltid detta läkmedel enligt läkarens eller apotekspersonalens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.


Rekommenderad dos är 2,5 mg vilket bör tas så fort du känner att migränhuvudvärken är på väg. Läkemedlet verkar även om det tas senare.


Om dosen 2,5 mg inte är tillräcklig för att behandla dina symtom, kan din läkare ordinera att du tar en högre dos på 5 mg nästa gång du har migrän. Risken för biverkningar är större med den högre dosen (5 mg).


Om dina symtom försvinner men sedan kommer tillbaka inom 24 timmar kan en andra dos tas. Du bör dock vänta till minst 2 timmar efter den första dosen.


Du måste inte ta tabletten med vätska. Tabletten löses upp direkt i munnen. Lägg tabletten på tungan och svälj den med saliven när den har lösts upp. Du bör inte ta mer än 2 doser inom en 24‑timmarsperiod. Den maximala dagliga dosen är 10 mg.


Följ dessa steg för att få ut tabletten från blisterkartan:

Ta loss en separat blisterruta från resten av blisterkartan genom att försiktigt dra längs perforeringarna runt den

Dra av baksidan

Ta försiktigt ut tabletten (tryck inte ut den)

Lägg tabletten på tungan, låt den smälta direkt i munnen och svälj den med saliv.



Om du har leverbesvär eller tar vissa andra läkemedel kan din läkare ordinera en lägre dos.


Zolmitriptan Teva rekommenderas inte till patienter under 18 år eller över 65 år.


Om du har tagit för stor mängd av Zolmitriptan Teva

Om du fått i dig för stor mängd Zolmitriptan Teva eller om till exempel ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel 112) för bedömning av risken samt rådgivning.

Ta med denna bipacksedel, återstående tabletter och förpackningen till närmaste sjukhus eller läkare så att de vet vilka tabletter som har tagits.


Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel kontakta läkare eller apotekspersonal.


4. Eventuella biverkningar


Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.


Om du märker någon av följande biverkningar, sluta ta Zolmitriptan Teva och kontakta läkare omedelbart:


Sällsynta: förekommer hos upp till 1 av 1 000 användare

Allergiska reaktioner däribland nässelutslag, svullnande av ansikte, läppar, mun, tunga eller svalg eller andningssvårigheter


Mycket sällsynta: förekommer hos upp till 1 av 10 000 användare


Andra möjliga biverkningar är:


Vanliga: kan förekomma hos upp till 1 av 10 användare


Mindre vanliga: kan förekomma hos upp till 1 av 100 användare


Mycket sällsynta: kan förekomma hos upp till 1 av 10 000 användare

Urinträngningar.


Vissa av symtomen som beskrivs ovan kan utgöra en del av själva migränattacken och behöver inte bero på läkemedlet.

Om några biverkningar blir värre eller om du märker några biverkningar som inte nämns i denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal.


Rapportering av biverkningar

Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt (se detaljer nedan). Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.


Läkemedelsverket

Box 26

751 03 Uppsala

www.lakemedelsverket.se


5. Hur Zolmitriptan Teva ska förvaras


Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.


Används före utgångsdatum som anges efter Utg.dat. / EXP på kartongen och blisterkartan. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.


Inga särskilda förvaringsanvisningar.


Använd inte detta läkemedel om du märker synliga tecken på försämring.


Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.


6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar


Innehållsdeklaration


Den aktiva substansen är zolmitriptan


2,5 mg tabletter

Varje munsönderfallande tablett innehåller 2,5 mg zolmitriptan.


5 mg tabletter

Varje munsönderfallande tablett innehåller 5 mg zolmitriptan.


Övriga innehållsämnen är laktosmonohydrat, kolloidal vattenfri kiseldioxid, majsstärkelse, mannitol (E421), kroskarmellosnatrium, vattenfri citronsyra, natriumvätekarbonat, aspartam (E951), magnesiumstearat, apelsinsmak (sukros, maltodextrin, naturliga smakämnen, sojalecitin, vattenfri kolloidal kiseldioxid)


Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar


Zolmitriptan Teva 2,5 mg munsönderfallande tabletter är vita till ”off white”, runda, plana, fasade, munsönderfallande tabletter, präglade med ”93” på ena sidan och ”8147” på den andra sidan.


Zolmitriptan Teva 5 mg munsönderfallande tabletter är vita till ”off white”, runda, plana, fasade, munsönderfallande tabletter, präglade med ”93” på ena sidan och ”8148” på den andra sidan.


Zolmitriptan Teva tillhandahålls i aluminiumblister innehållande 2, 3, 6, 12 eller 18 tabletter. Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.


Innehavare av godkännande för försäljning


Teva Sweden AB

Box 1070

251 10 Helsingborg


Denna bipacksedel ändrades senast: 2016-08-09


6