Zoriaxiol

Information för alternativet: Zoriaxiol 50 Mikrogram/Ml Kutan Lösning, visar 2 alternativ

Läkemedelsverket 2014-09-29

PRODUKTRESUMÉ

1. LÄKEMEDLETS NAMN

Zoriaxiol 50 mikrogram/ml, kutan lösning

2. KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING

1 ml lösning innehåller 50 mikrogram kalcipotriol.

Hjälpämne med känd effekt: Propylenglykol 30 mg/ml.

För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.

3. LÄKEMEDELSFORM

Kutan lösning

Klar, färglös lösning med lukt av mentol.

4. KLINISKA UPPGIFTER

4.1 Terapeutiska indikationer

Zoriaxiol är indicerat för lokal behandling av lindrig till måttligt svår psoriasis i hårbotten (psoriasis vulgaris).

4.2 Dosering och administreringssätt

Dosering

Vuxna

Zoriaxiol bör appliceras på de påverkade områdena två gånger dagligen (morgon och kväll).

Den maximala veckodosen bör inte överstiga 60 ml.

Om denna lösning används tillsammans med kräm eller salva som innehåller kalcipotriol bör den totala veckodosen av kalcipotriol inte överstiga 5 mg (t.ex. 60 ml Zoriaxiol och 40 g kräm eller salva, eller 40 ml Zoriaxiol och 60 g kräm eller salva).

Behandlingens längd bör avgöras av läkaren men bör i normalfallet inte pågå längre än 22 veckor.

Nedsatt njur-/eller leverfunktion

Patienter med känd, gravt nedsatt njur- eller leverfunktion bör inte behandlas med kalcipotriol.

Barn och ungdomar (under 18 år)

Lösningen rekommenderas inte till barn och ungdomar under 18 år på grund av brist på data avseende säkerhet och effekt.

4.3 Kontraindikationer

Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något hjälpämne som anges i avsnitt 6.1
Patienter med gravt nedsatt njur- eller leverfunktion
Kända störningar i kalciummetabolismen eller behandling med andra läkemedel som ökar serumkalciumnivåerna
Hyperkalcemi.

4.4 Varningar och försiktighet

Zoriaxiol bör inte appliceras i ansiktet.

Patienterna bör rådas att tvätta händerna efter applicering av lösningen och undvika oavsiktlig överföring tillandra delar av kroppen, särskilt ansiktet.

Patienter bör uppmanas att inte överskrida maximal veckodos eftersom hyperkalcemi kan inträffa, vilket snabbt går tillbaka vid behandlingens slut.

Risken för hyperkalcemi är minimal när doseringsrekommendationerna följs.

Försiktighet ska iakttas vid behandling av patienter med andra typer av psoriasis, eftersom hyperkalcemi har rapporterats hos patienter med generaliserad pustulös eller erytrodermisk exfoliativ psoriasis.

Hyperkalcemi kan uppkomma om den maximala veckodosen (60 ml) överskrids. Serumkalcium normaliseras dock snabbt när behandlingen avbryts.

Med tanke på möjlig effekt på kalciummetabolismen ska patienterna rådas att inte överskrida den rekommenderade dosen. Dessutom är det inte tillåtet att tillägga penetrationsframkallande substanser (som salicylsyra) till lösningen. Av samma anledning är ocklusion inte önskvärt.

De kliniska symtomen på hyperkalcemi kan likna de som uppstår vid överdosering av kolekalciferol, d.v.s. hyperkalcemisyndrom eller kalciumförgiftning (se avsnitt 4.9), beroende på hyperkalcemins intensitet och varaktighet. Ihållande hyperkalcemi kan ge ektopiska avlagringar av kalcium i blodkärlens väggar, ledkapslar, magslemhinnan, kornea och njurparenkym.

Under behandling med kalcipotriol rekommenderas läkaren att råda sina patienter att begränsa eller undvika överdriven exponering för antingen naturligt eller konstgjort solljus. Lokalt kalcipotriol bör endast användas tillsammans med UV-bestrålning om läkare och patient anser att det potentiella värdet av en sådan behandling uppväger eventuella risker (se avsnitt 5.3).

Patienter med känd svår njur- eller leversvikt bör inte behandlas med detta läkemedel på grund av begränsad erfarenhet.

Pediatrisk population

Effekten och långtidssäkerheten av denna lösning hos barn har inte fastställts. Därför kan användning av lösningen inte rekommenderas hos denna population.

Zoriaxiol innehåller propylenglykol (som kan orsaka hudirritation).

4.5 Interaktioner med andra läkemedel och övriga interaktioner

Samtidig utvärtes administrering av kalcipotriol och salicylsyra kan leda till inaktivering av kalcipotriol.

Det finns ingen erfarenhet av samtidig användning med andra medel mot psoriasis som appliceras på samma område samtidigt.

4.6 Graviditet och amning

Graviditet

Säkerheten av användning av kalcipotriol under graviditet hos människan har inte fastställts. Djurstudier har visat reproduktionstoxikologiska effekter när kalcipotriol administrerades oralt (se avsnitt 5.3). Vid applicering på huden absorberas en liten mängd kalcipotriol systemiskt, men störningar i kalciumbalansen förväntas inte. Som en försiktighetsåtgärd bör användning av Zoriaxiol helst undvikas under graviditet.

Amning

Det är inte känt om kalcipotriol utsöndras i bröstmjölk.

Korttidsanvändning på mindre hudområden förväntas inte leda till betydelsefull systemisk absorption och inga effekter på det ammade barnet förväntas heller. I alla andra fall rekommenderas amning inte under behandling med kalcipotriol.

Fertilitet

Det finns inga data om effekten av kalcipotriol på människans fertilitet.

4.7 Effekter på förmågan att framföra fordon och använda maskiner

Kalcipotriol har ingen eller obetydlig effekt på förmågan att framföra fordon eller använda maskiner har utförts.

4.8 Biverkningar

Enligt klinisk data kan cirka 25 % av alla patienter som behandlas med kalcipotriol få en biverkning. Dessa biverkningar är vanligtvis lindriga.

De vanligaste rapporterade biverkningarna är olika övergående hudreaktioner, särskilt irritation på eller kring appliceringsstället.

Biverkningarna listas enligt MedDRA och presenteras inom varje frekvensintervall efter fallande allvarlighetsgrad.

Immunsystemet

Mycket sällsynta (< 1/10 000)

överkänslighetsreaktioner (inklusive nässelutslag, svullnad av ansiktet eller periorbital svullnad, angioödem)

Metabolism och nutrition

Mycket sällsynta (< 1/10 000)

hyperkalcemi, hyperkalciuri

Hud och subkutan vävnad

Mycket vanliga (≥ 1/10)	hudirritation
Vanliga (≥ 1/100 till < 1/10)	klåda, svidande hud, stickande känsla i huden, torr hud, rodnad, utslag (inklusive erytematösa, makulopapulösa, pustulära och bullösa reaktioner)
Mindre vanliga (≥ 1/1000 till < 1/100)	eksem, kontaktdermatit, försvårad psoriasis
Mycket sällsynta (< 1/10 000)	övergående förändringar i pigmenteringen, övergående ljuskänslighet, dermatit i ansiktet och kring munnen

Rapportering av misstänkta biverkningar

Det är viktigt att rapportera misstänkta biverkningar efter att läkemedlet godkänts. Det gör det möjligt att kontinuerligt övervaka läkemedlets nytta-riskförhållande. Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning (se detaljer nedan).

Läkemedelsverket

Box 26

751 03 Uppsala

www.lakemedelsverket.se

4.9 Överdosering

Användning utöver den rekommenderade dosen (se avsnitt 4.2) kan orsaka förhöjt serumkalcium vilket snabbt försvinner efter utsättning av behandlingen.

De kliniska tecknen på hyperkalcemi omfattar anorexia, illamående, kräkningar, förstoppning, hypotoni, kognitiv dysfunktion, depression, letargi, koma och njurdysfunktion.

5. FARMAKOLOGISKA EGENSKAPER

5.1 Farmakodynamiska egenskaper

Farmakoterapeutisk grupp: Övriga medel vid psoriasis för lokalt bruk

ATC-kod D05AX02

Kalcipotriol är ett vitamin D-derivat. In vitro data visar att kalcipotriol inducerar differentiering och undertrycker proliferering av keratinocyter. Kalcipotriolets effekt vid psoriasis tillskrivs huvudsakligen detta.

Effekt, först på deskvamation, sedan på inlagring och slutligen på hudrodnad, ses efter 2–4 veckors behandling. Maximal effekt uppnås vanligen efter 6 veckor.

5.2 Farmakokinetiska egenskaper

Det finns inga tillgängliga data angående absorption av kalcipotriol efter användning av lösning i hårbottnen.

Data från en enda studie som innehöll 5 utvärderingsbara patienter med psoriasis vilka behandlats med 0,3-1,7 g av en 50 mikrogram/g tritiummärkt kalcipotriolsalva, antydde att mindre än 1 % av dosen absorberas. Emellertid återfanns under en 96-timmarsperiod totalt 6,7 % till 32,6 % av tritiummärkningen, siffror som maximerades av okorrigerad kemiluminiscens. Det fanns inga data avseende ³H-vävnadsdistribution eller utsöndring från lungorna.

5.3 Prekliniska säkerhetsuppgifter

Effekten på kalciummetabolismen är cirka 100 gånger mindre än den för den hormonellt aktiva formen av vitamin D₃.

En dermal karcinogenicitetsstudie på mus visade inte några indikationer på ökade karcinogena risker för människor.

Kalcipotriol har visat maternell och fetal toxicitet hos råttor och kaniner när det administrerats oralt i doser på 54 μg/kg/dygn och 12 μg/kg/dygn. Fosteravvikelser som observerades vid samtidig maternell toxicitet omfattade tecken på ofullständig skelettutveckling (ofullständig ossifiering av blygdbenet och fingrar samt förstorade fontaneller) och ökad förekomst av övertaliga revben.

Risken för människa är okänd.

I en annan studie där hårlösa albinomöss upprepade gånger exponerades för både ultraviolett (UV) strålning och lokalt administrerat kalcipotriol under 40 veckor vid doser motsvarande 9, 30 och 90 mikrogram/m²/dag (motsvarande 0,25, 0,84 och 2,5 gånger den maximalt rekommenderade dagliga dosen för en vuxen person som väger 60 kg), observerades en minskning av den tid som krävdes för UV-strålningen att påverka uppkomsten av hudtumörer (statistiskt signifikant endast för hanmöss). Detta antyder att kalcipotriol kan öka effekten av UV-strålningens påverkan att framkalla hudtumörer. Den kliniska relevansen av dessa upptäckter är okänd.

6. FARMACEUTISKA UPPGIFTER

6.1 Förteckning över hjälpämnen

Natriumcitrat

Hypromellos

Propylenglykol

Isopropylalkohol

Levomentol

Vatten, renat

6.2 Inkompatibiliteter

Ej relevant.

6.3 Hållbarhet

Före öppnandet: 2 år

Efter första öppnandet: 3 månader

6.4 Särskilda förvaringsanvisningar

Förvaras vid högst 25 °C.

Förvara flaskan i ytterkartongen som skydd mot ljus.

Förvara inte i kylskåp eller frys.

Förvara inte den kutana lösningen i närheten av öppen eld (alkoholbasen är lättantändlig).

6.5 Förpackningstyp och innehåll

Flaska av polyeten med pip av polyeten och skruvlock av polypropylen.

Förpackningsstorlekar: 30, 60, 100 och 120 ml.

Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.

6.6 Särskilda anvisningar för destruktion

Inga särskilda anvisningar.

7. INNEHAVARE AV GODKÄNNANDE FÖR FÖRSÄLJNING

Sandoz A/S

Edvard Thomsens Vej 14

2300 Köpenhamn S

Danmark

8. NUMMER PÅ GODKÄNNANDE FÖR FÖRSÄLJNING

26173

9. DATUM FÖR FÖRSTA GODKÄNNANDE/FÖRNYAT GODKÄNNANDE

2009-11-06/2010-09-30

10. DATUM FÖR ÖVERSYN AV PRODUKTRESUMÉN

2014-09-29