Axilur Vet.
BIPACKSEDEL
Axilur vet. 19% oral pasta
1. NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Intervet International B.V
P.O. Box 31
NL-5830 AA Boxmeer
Nederländerna
Tillverkare:
Intervet Productions S.A.
FR-27460 Igoville
Frankrike
2. DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Axilur vet. 19% oral pasta
3. DEKLARATION AV AKTIV SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
100 ml pasta 19% innehåller:
Verksamt ämne:
Fenbendazol 19 g.
Övriga innehållsämnen:
Glycerol, propylenglykol, natriumhydroxid, karbomer, sorbitol, metylparahydroxibensoat, propylparahydroxibensoat, äppel- och kanelsmakämne, vatten.
4. ANVÄNDNINGSOMRÅDE
Infektion med fullvuxna stadier och larvstadier av stora strongylider (Strongylus vulgaris, S. edentatus, S. equinus), Oxyuris equi, Parascaris equorum, Dictyocaulus arnfeldi och Strongyloides westeri. Vid behandling mot Strongyloides westeri hos föl ges ökad dos.
5. KONTRAINDIKATIONER
Inga.
6. BIVERKNINGAR
Inga kända.
Om du observerar allvarliga biverkningar eller andra effekter som inte nämns i denna bipacksedel, tala om det för veterinären.
7. DJURSLAG
Häst.
8. DOSERING FÖR VARJE DJURSLAG, ADMINISTRERINGSSÄTT OCH ADMINISTRERINGSVÄG
4 g (= ett delstreck) Axilur vet. 19 % oral pasta innehåller ca 750 mg fenbendazol.
Vanlig dosering är 7,5 mg fenbendazol per kg kroppsvikt motsvarande ett delstreck på doseringssprutan per 100 kg kroppsvikt som engångsdos.
Innehållet i sprutan räcker till 600 kg. Vid behandling mot Strongyloides westeri hos föl ges ökad dos, 50 mg fenbendazol per kg kroppsvikt, motsvarande 1 hel dosspruta Axilur vet. 19 % oral pasta (=24 g) till 90 kg kroppsvikt som engångsdos.
9. ANVISNING FÖR KORREKT ADMINISTRERING
För att garantera korrekt dosering ska djurets kroppsvikt bestämmas så noggrant som möjligt.
Ges direkt i hästens mun.
Kontrollera att munnen är fri från foder. För in dossprutans pip i mungipan mot tungans bakre del och tryck ut önskad dos pasta.
10. KARENSTID
Kött och slaktbiprodukter: 5 dagar.
11. SÄRSKILDA FÖRVARINGSANVISNINGAR
Förvaras utom syn- och räckhåll för barn.
Inga särskilda förvaringsanvisningar.
Använd inte detta läkemedel efter utgångsdatumet på förpackningen.
12. SÄRSKILDA VARNINGAR
Döda eller döende maskar kan ibland ses i djurets avföring upp emot tio dagar efter avslutad behandling.
Undvik direktkontakt med huden. Tvätta händerna efter användning.
Felaktig användning kan leda till ökad risk för resistensutveckling och minskad behandlingseffekt. Se därför till att undvika:
-
Ofta upprepad användning av avmaskningsmedel ur samma läkemedelsgrupp.
-
Upprepad användning av avmaskningsmedel ur samma läkemedelsgrupp under en längre tid.
-
Underdosering, kan bero på underskattning av kroppsvikt, att läkemedlet ges på fel sätt eller felaktig inställning av doseringshjälpmedlet.
Dräktighet och laktation
Kan användas under dräktighet och laktation
Överdosering
Fenbendazol har låg toxicitet (giftighetsgrad).
Blandbarhet
Då blandbarhetsstudier saknas skall detta veterinärmedicinska läkemedel inte blandas med andra veterinärmedicinska läkemedel.
13. SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR DESTRUKTION AV EJ ANVÄNT LÄKEMEDEL ELLER AVFALL, I FÖREKOMMANDE FALL
Medicinen ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall.
Fråga apotekspersonalen hur man gör med mediciner som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.
14. DATUM DÅ BIPACKSEDELN SENAST GODKÄNDES
2016-09-07
15. ÖVRIGA UPPLYSNINGAR
Ytterligare upplysningar om detta veterinärmedicinska läkemedel kan erhållas hos ombudet för innehavaren för godkännandet för försäljning.
Ombud:
Intervet AB
Box 6195
102 33 Stockholm
Telefon: 08-522 216 60
Förpackningsstorlekar:
1 x 24 g förfylld oral spruta
10 x 24 g förfylld oral spruta
3