Axilur Vet.
Läkemedelsverket
BIPACKSEDEL
Axilur vet. 2,5% oral suspension
1. NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning :
Intervet International B.V
P.O. Box 31
NL-5830 AA Boxmeer
Nederländerna
Tillverkare:
Intervet GesmbH
Siemensstraße 105
A-1210 Wien
Österrike
Intervet Productions S.A.
Rue de Lyons
FR-27460 Igoville
Frankrike
2. DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Axilur vet. 2,5% oral suspension
3. DEKLARATION AV AKTIV SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
100 ml 2,5% oral suspension innehåller:
Verksamt ämne:
Fenbendazol 2,5 g.
Övriga innehållsämnen:
Vattenfri kolloidal kiseldioxid, natriumkarboximetylcellulosa, povidon, natriumcitrat, citronsyremonohydrat, natriummetylparahydroxibensoat, natriumpropylparahydroxibensoat, bensylalkohol, renat vatten.
4. ANVÄNDNINGSOMRÅDE
Infektion med fullvuxna stadier och larvstadier av Ostertagia spp., Oesopgagostomum spp., Hæmonchus contortus, Trichostrongylus spp., Cooperia spp., nematodirus spp., Chabertia ovina, Bunostomum spp., Gaigeria pachyscelis, Trichuris spp., Strongyloides spp., Dictyocaulus spp., Muellerius capillaris och Moniezia spp. Vid infektion med Moniezia spp. Krävs dubbla normaldosen för effekt.
5. KONTRAINDIKATIONER
Inga.
6. BIVERKNINGAR
Inga kända.
Om du observerar allvarliga biverkningar eller andra effekter som inte nämns i denna bipacksedel, tala om det för veterinären.
7. DJURSLAG
Får.
8. DOSERING FÖR VARJE DJURSLAG, ADMINISTRERINGSSÄTT OCH ADMINISTRERINGSVÄG(AR)
1 ml Axilur vet. 2,5% oral suspension innehåller 25 mg fenbendazol.
Vanlig dosering är 5 mg fenbendazol per kg kroppsvikt motsvarande 1 ml Axilur vet. 2,5% oral suspension per 5 kg kroppsvikt som engångsdos.
Behandling av infektion med Moniezia spp. Görs med dubbel dos, 10 mg fenbendazol per kg kroppsvikt.
9. ANVISNING FÖR KORREKT ADMINISTRERING
För att garantera korrekt dosering ska djurets kroppsvikt bestämmas så noggrant som möjligt.
Den orala suspensionen ges direkt i munnen eller inblandad i djurets vanliga foder.
10. KARENSTID
Kött och slaktbiprodukter: 14 dagar
Mjölk: 6 dagar.
11. SÄRSKILDA FÖRVARINGSANVISNINGAR
Förvaras utom syn- och räckhåll för barn.
Inga särskilda förvaringsanvisningar.
Använd inte detta läkemedel efter utgångsdatumet på förpackningen.
12. SÄRSKILDA VARNINGAR
Döda eller döende maskar kan ibland ses i djurets avföring upp till tio dagar efter avslutad behandling.
Undvik direktkontakt med huden. Tvätta händerna efter användning.
Felaktig användning kan leda till ökad risk för resistensutveckling och minskad behandlingseffekt. Se därför till att undvika:
-
Ofta upprepad användning av avmaskningsmedel ur samma läkemedelsgrupp.
-
Upprepad användning av avmaskningsmedel ur samma läkemedelsgrupp under en längre tid.
-
Underdosering, kan bero på underskattning av kroppsvikt, att läkemedlet ges på fel sätt eller felaktig inställning av doseringshjälpmedlet.
Dräktighet och laktation
Kan användas under dräktighet och laktation.
Överdosering
Fenbendazol har låg toxicitet (giftighetsgrad).
Blandbarhet
Då blandbarhetsstudier saknas skall detta veterinärmedicinska läkemedel inte blandas med andra veterinärmedicinska läkemedel.
13. SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR DESTRUKTION AV EJ ANVÄNT LÄKEMEDEL ELLER AVFALL, I FÖREKOMMANDE FALL
Medicinen ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall.
Fråga apotekspersonalen hur man gör med mediciner som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.
14. DATUM DÅ BIPACKSEDELN SENAST GODKÄNDES
2016-09-07
15. ÖVRIGA UPPLYSNINGAR
Förpackningsstorlekar:
1000 ml flaska.
Ytterligare upplysningar om detta veterinärmedicinska läkemedel kan erhållas hos ombudet för innehavaren av godkännandet för försäljning.
Ombud:
Intervet AB
Box 6195
102 33 Stockholm
Telefon: 08-522 216 60
3