Banminth Vet.
Läkemedelsverket 2015-07-27
produktresumé veterinärmedicinska läkemedel
Det veterinärmedicinska läkemedlets namn
Banminth vet. 44 % oral pasta
Kvalitativ och kvantitativ sammansättning
Aktivt(a) innehållsämne(n)
Pyrantelembonat 439 mg per g pasta
Hjälpämnen
Sorbitol 127 mg, natriumalginat 13 mg, polysorbat 0,84 mg,
metylparaben E218 1,05 mg, propylparaben E216 0,3 mg och renat vatten till 1 g.
Läkemedelsform
Oral pasta
Farmakologiska egenskaper
Farmakodynamiska egenskaper
Farmakoterapeutisk grupp: Medel mot trematoder, nematoder och cestoder.
ATCvet-kod: QP52AF02
Pyrantelpamoat tillhör gruppen tetrahydropyrimidiner. Pyrantel är en potent acetylcholin agonist och påverkar den neuromuskulära transmissionen genom att stimulera kolinerga neuroner. Detta resulterar i en utdragen spastisk paralys av masken. Hos bandmask hämmar pyrantel ett antal biologiskt aktiva aminer. Pyrantel har hög aktivitet (>90 % ) mot matura och immatura stadier av stora och små strongylider, spolmask och springmask. Substansen har vidare god effekt mot matura stadier av bandmask.
Farmakokinetiska egenskaper
Pyrantelpamoat är svårlösligt i vatten och absorberas dåligt från tarmkanalen.
De små mängder som absorberas ( ca 10 %) metaboliseras snabbt och metaboliterna har ingen toxisk potential.
Miljöegenskaper, i förekommande fall
-
Kliniska uppgifter
Djurslag
Häst
Indikationer
För behandling av adulta infektioner av strongylider (inkl. benzimidazol-resistenta små strongylider), Oxyuris, Parascaris och Anoplocephala perfoliata.
Kontraindikationer
Inga kända.
Biverkningar
Inga kända.
Särskilda försiktighetsmått vid användning
Inga.
Användning under dräktighet och laktation
Kan ges till dräktiga och lakterande ston.
Interaktioner med andra läkemedel och övriga interaktioner
Inga kända.
Dosering och administreringssätt
Rundmaskar: Normaldos 19 mg pyrantelpamoat per kg kroppsvikt. Innehållet i en spruta räcker till behandling av 600 kg.
Bandmask: Normaldos 38 mg pyrantelpamoat per kg kroppsvikt. Innehållet i en spruta räcker till behandling av 300 kg.
Överdosering
Inga rapporter om biverkningar från utförda försök med högre dosering än normalt föreligger.
Särskilda varningar för respektive djurslag
Inga.
Karenstid
Slakt: 0 dygn
Skyddsföreskrifter för personer som administrerar läkemedlet till djur
Inga särskilda.
Farmaceutiska uppgifter
Viktiga blandbarhetsproblem
Inga kända.
Hållbarhet
3 år
Särskilda förvaringsanvisningar
Förvaras vid högst 25o C.
Förpackningstyp och innehåll
Engångsspruta av plast 26 g.
Förpackningsstorlek: 1x26 g, 2x26 g, 10x26 g respektive 10x10x26 g.
Särskilda försiktighetsåtgärder för destruktion av ej använd produkt och avfall, i förekommande fall
Överbliven medicin lämnas till apotek för destruktion.
Namn eller företagsnamn och adress eller registrerat kontor för innehavaren av godkännandet för försäljning
Zoetis Finland Oy, Tietokuja 4, 00330 Helsinki/Helsingfors, Finland
Förbud mot försäljning, förordnande och/eller användning
-
Nummer på godkännandet för försäljning
9395
Datum för första godkännande/förnyat godkännande
1979-02-23 / 2010-01-01
Datum för översyn av produktresumén
2015-07-27