Banminth Vet.
Läkemedelsverket 2015-07-27
produktresumé veterinärmedicinska läkemedel
Det veterinärmedicinska läkemedlets namn
Banminth vet. 12 % oral pasta
Kvalitativ och kvantitativ sammansättning
Aktivt(a) innehållsämne(n)
Pyrantelembonat 115 mg per g pasta
Hjälpämnen
Kiseldioxid 30 mg, propylparaben E216 0,2 mg, methylparaben E218 1,8 mg,
sorbitol 150 mg, natriumalginat 22 mg och renat vatten till 1 g.
Läkemedelsform
Oral pasta
Svagt gul
Farmakologiska egenskaper
Farmakodynamiska egenskaper
Farmakoterapeutisk grupp: Medel mot trematoder, nematoder och cestoder.
ATCvet-kod: QP52AF02
Pyrantelpamoat tillhör gruppen tetrahydropyrimidiner. Pyrantel är en potent acetylcholin-agonist och påverkar den neuromuskulära transmissionen genom att stimulera kolinerga neuroner. Detta resulterar i en utdragen spastisk paralys av masken. Vid rekommenderad dos har pyrantelpamoat > 90 % effekt mot spolmask och hakmask hos katt. Pyrantel har effekt mot följande parasiter hos katt:
Toxocara canis, Toxocara cati, Toxascaris leonina och Ancylostoma spp.
Farmakokinetiska egenskaper
Pyrantelpamoat är relativt olösligt och absorberas endast till ringa del från tarmkanalen.
Den lilla mängd som absorberas metaboliseras snabbt och metaboliterna har ingen toxisk potential.
Miljöegenskaper, i förekommande fall
-
Kliniska uppgifter
Djurslag
Katt
Indikationer
För behandling av spolmask och hakmask i tarmen hos katt.
(T. cati, T. canis, T. leonina, Ancylostomaspp).
Kontraindikationer
Inga kända.
Biverkningar
Inga kända.
Särskilda försiktighetsmått vid användning
Inga.
Användning under dräktighet och laktation
Kan ges till dräktiga och digivande kattor.
Interaktioner med andra läkemedel och övriga interaktioner
Inga kända.
Dosering och administreringssätt
Normaldosen är 58 mg pyrantelpamoat per kg kroppsvikt motsvarande. 0,5 g pasta, dvs ett streck på doseringssprutan. En doseringsspruta om 2 g räcker till 4 kilo och 3 g till 6 kilo.
Vid konstaterad förekomst av spolmask kan behandlingen upprepas efter ca 14 dagar.
Överdosering
Inga rapporter om biverkningar från utförda försök med högre dosering än normalt föreligger.
Särskilda varningar för respektive djurslag
Inga.
Karenstid
Ej avsett för livsmedelsproducerande djur.
Skyddsföreskrifter för personer som administrerar läkemedlet till djur
Inga särskilda.
Farmaceutiska uppgifter
Viktiga blandbarhetsproblem
Inga kända.
Hållbarhet
3 år.
Öppnad doseringsspruta skall ej sparas.
Särskilda förvaringsanvisningar
Förvaras vid högst 25o C.
Förpackningstyp och innehåll
2 g och 3 g Doseringssprutor i plast med en svagt gul pasta.
Förpackningsstorlek: 1x2g, 5x2g
1x3 g
Särskilda försiktighetsåtgärder för destruktion av ej använd produkt och avfall, i förekommande fall
Överbliven medicin lämnas till apotek för destruktion.
Namn eller företagsnamn och adress eller registrerat kontor för innehavaren av godkännandet för försäljning
Zoetis Finland Oy, Tietokuja 4, 00330 Helsinki/Helsingfors, Finland
Förbud mot försäljning, förordnande och/eller användning
-
Nummer på godkännandet för försäljning
10387
Datum för första godkännande/förnyat godkännande
1986-06-13 / 2010-01-01
Datum för översyn av produktresumén
2015-07-27