Capelym
Bipacksedel: Information till användaren
Capelym 150 mg filmdragerade tabletter
Capelym 500 mg filmdragerade tabletter
kapecitabin
Läsnogaigenomdennabipacksedelinnandubörjartadettaläkemedel.Deninnehåller informationsomärviktigfördig.
- Sparadennainformation,dukanbehövaläsadenigen.
- Omduharytterligarefrågorvänddigtillläkareellerapotekspersonal.
- Dettaläkemedelharordineratsenbartåtdig.Gedetintetillandra.Detkanskadadem,ävenom deuppvisarsjukdomsteckensomliknardina.
- Omdufårbiverkningar,talamedläkareellerapotekspersonal.Dettagälleräveneventuella biverkningarsomintenämnsidennainformation.Seavsnitt4.
Idennabipacksedelfinnsinformationomföljande:
1. VadCapelymärochvaddetanvändsför
2. VaddubehövervetainnandutarCapelym
3. HurdutarCapelym
4. Eventuellabiverkningar
5. HurCapelymskaförvaras
6. Förpackningensinnehållochövrigaupplysningar
1. VadCapelymärochvaddetanvändsför
Capelym 150 mg filmdragerade tabletter
Capelymtillhörengruppläkemedelsomkallasför“cytostatika”,vilkahindrartillväxtenav cancerceller. Capelym innehåller 150 mg kapecitabin, i sig inte är ett cytostatiskt läkemedel. Först efter att kroppen absorberat kapecitabin omvandlas det till ett aktivt anti-cancer läkemedel (företrädesvis i tumörvävnad).
Capelym 500 mg filmdragerade tabletter
Capelym tillhörengruppläkemedelsomkallasför“cytostatika”,vilkahindrartillväxtenav cancerceller.Capelyminnehåller500mgkapecitabin,isiginteärettcytostatisktläkemedel. Först efter att kroppen absorberat kapecitabin omvandlas det till ett aktivt anti-cancer läkemedel (företrädesvis i tumörvävnad).
Capelymanvändsförbehandlingavtjocktarms-,ändtarms-,magsäcks-ellerbröstcancer.Capelym användsocksåförattförhindraatttjocktarmscancernkommertillbakaefterdetatttumörenhar opereratsbort.
Capelymkananvändasantingenensamtellerikombinationmedandraläkemedel.
Kapecitabinsom finns i Capelymkan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna produktinformation. Fråga läkare, apotekspersonal eller annan hälsovårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.
2. VaddubehövervetainnandutarCapelym
TainteCapelym:
• omduärallergiskmotkapecitabinellernågotannatinnehållsämneidettaläkemedel(angesi avsnitt6).Dumåstetalaomfördinläkareomduvetattduärallergiskelleröverkänsligmot dettaläkemedel,
• omdutidigarefåttsvårareaktioner av fluoropyrimidin-behandling(engruppavläkemedelmot cancersåsomfluorouracil),
• omduärgravidellerammar,
• omduharallvarligtlåganivåeravvitablodkropparellerblodplättar(leukopeni,neutropenieller trombocytopeni),
• omduharsvåralever-ellernjurproblem,
• omduharenkändbristpåenzymetdihydropyrimidindehydrogenas(DPD)somärinvolverati metabolismenavuracilochtymin,eller
• omdubehandlasmed,ellerinomdesenaste4veckornaharbehandlatsmedbrivudin,sorivudin ellerliknandesubstanserförbehandlingavherpeszoster(vattkopporellerbältros).
Varningarochförsiktighet
TalamedläkareellerapotekspersonalinnandutarCapelym
• omduharlever-ellernjursjukdom
• omduhar eller har haft hjärtproblem (till exempel oregelbunden hjärtrytm eller smärta i bröstet, käken eller ryggen som orsakats av fysisk ansträngning och på grund av problem med blodflödet till hjärtat)
• omduharsjukdomarihjärnan(tillexempelcancersomharspriditsigtillhjärnaneller nervskada(neuropati))
• omduharrubbadkalciumbalans(sesiblodprover)
• omduhardiabetes
• omduinte kan behålla mat eller vatten på grund av svårt illamående och kräkningar
• omduhardiarré
• omduärellerbliruttorkad
• omduharenobalansavjoneriblodet(obalansavelektrolyter,sesiprover)
• omdutidigarehaftproblemmedögonen,eftersomdukanbehövaextrakontrolleravögonen
- Om du har en allvarlig hudreaktion
DPD-brist:DPD-bristärettsällsyntmedfötttillståndsomvanligtvisinteförknippasmed hälsoproblemsåvidaduintefårvissamediciner.OmduharenokändDPD-bristochtarCapelymkandu fåsvåraformeravbiverkningarnasomlistasiavsnitt4Eventuellabiverkningar.Kontaktagenastdin läkareomduäroroligövernågonavbiverkningarnaelleromdumärkerytterligarebiverkningarsom inteangesidennabipacksedel(seavsnitt4Eventuellabiverkningar).
Barnochungdomar
Capelymärinteindicerattillbarnochungdomar.GeinteCapelymtillbarnochungdomar.
AndraläkemedelochCapelym
Innan behandlingen
påbörjas. talaomförläkareellerapotekspersonalomdutar,nyligenhartagitellerkantänkastaandra
läkemedel.Detta är
oerhört viktigt, att ta mer än ett läkemedel samtidigt kan
förstärka eller försvaga effekten av läkemedlen .
Dumåstevarasärskiltförsiktigomdutarnågotavföljande:
• läkemedel mot gikt(allopurinol),
• blodförtunnandeläkemedel(kumarin,warfarin),
• vissaanti-viralaläkemedel (sorivudinochbrivudin),
• läkemedelförkrampanfallellerdarrningar(fenytoin),
• interferonalfa
• strålbehandlingochvissaläkemedelsomanvändsförattbehandlacancer(folinsyra,oxaliplatin, bevacizumab, cisplatin, irinotekan).
• läkemedel som används för att behandla folsyrabrist
Capelymmedmat ochdryck
Dubörtatabletternainom30minuterefteravslutadmåltid.
Graviditetochamning
Innanbehandlingenstartarmåstedutalaomfördinläkareomduärgravid,trorattduärgravideller planerarattbligravid.DuskallintetaCapelymomduärellertrorattduärgravid.Duskallinteamma närdutarCapelym.Rådfrågaläkareellerapotekspersonalinnandutardettaläkemedel.
Körförmågaochanvändningavmaskiner
Capelymkanmedföraattdukännerdigyr,illamåendeellertröttefterintag.Detärdärförmöjligt attCapelymkanpåverkadinförmågaattkörabilellerskötamaskiner.
Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbeten som kräver skärpt uppmärksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med din läkare eller apotekspersonal om du är osäker.
3. HurdutarCapelym
Taalltiddettaläkemedelenligtläkarensellerapotekspersonalensanvisningar.Rådfrågaläkareeller apotekspersonalomduärosäker.
Capelymskaendastförskrivasavläkaremederfarenhetavanvändningavläkemedelmotcancer.
Capelymtabletterskallsväljashelamedvatteninom30minuterefteravslutadmåltid.
Dinläkareförskriverrättdosochdoseringtilldig.Capelymdosenbaseraspådinkroppsyta. Den beräknas från din längd ochvikt.Normaldosenförvuxnaär1250mg/m2kroppsytatvågångerperdag (morgonochkväll).Tvåexempelgeshär:Enpersonvarskroppsviktär64kgochlängdär1,64mhar enkroppsytapå1,7m2ochbörta4tabletterà500mgoch1tablettà150mgtvågångerperdag.En personvarskroppsviktär80kgochlängdär1,80mharenkroppsytapå2,00m2ochbörta5tabletterà 500mgtvågångerperdag.
Capelymtablettertasnormaltunder14dagarföljtaven7-dagarsviloperiod(dåingatablettertas). Denna21-dagarsperiodärenbehandlingscykel.
Ikombinationmedandraläkemedelkannormaldosenförvuxnavaralägreän1250mg/m2kroppsyta, ochdukanbehövatatabletternaunderenannantidsperiod(texvarjedagutannågonviloperiod).
Dinläkarekommeratttalaomfördigvilkendosdubehöverta,närdenskatasochhurlängedu behövertaden.
Dinläkarekanviljaattdutarenkombinationav150mgoch500mgtablettervidvarje doseringstillfälle.
• Tatabletternamorgonochkvällsomläkarenharförskrivit.
• Tatabletternainom30minuterefteravslutadmåltid(frukostochmiddag).
• Detärviktigtattdutarallaläkemedelsomförskrivitsavdinläkare.
OmduhartagitförstormängdavCapelym
Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112) för bedömning av risken samt rådgivning.
Dukanfåföljandebiverkningaromdutarmycketmerkapecitabinänvadduborde:illamåendeoch kräkningar,diarré,inflammationellersåritarmenellermunnen,smärtaellerblödningfråntarmen ellermagenellerbenmärgsdepression(minskningavvissatyperavblodkroppar).Talagenastomför läkareomduupplevernågotavdessasymtom.
OmduharglömtatttaCapelym
Taintedenglömdadosenochdubbleraintenästados.Fortsättiställetmeddinförskrivnadoseringoch talameddinläkare.
OmduslutaratttaCapelym
Detfinnsingabiverkningarsomorsakasavattbehandlingenmedkapecitabinavslutas.Ifalldu använderkumarinantikoagulantia(innehållandetexfenprokumon),kandetkrävasattläkarenjusterar dindoseringavantikoagulantianärduslutaratttakapecitabin.
Omduharytterligarefrågoromdettaläkemedel,kontaktaläkareellerapotekspersonal.
4. Eventuellabiverkningar
Liksomallaläkemedelkandettaläkemedelorsakabiverkningar,menallaanvändarebehöverintefå dem.
SLUTAomedelbartatttaCapelymochkontaktadinläkareomnågotavdessasymtomuppkommer:
• Diarré:omduharenökningpåmerän 4avföringarvarjedagjämförtmeddittnormalaantal avföringarperdagellerdiarrépånatten.
• Kräkningar:omdukräksmeränengångunderettdygn.
• Illamående:omduförloraraptitenochmängdenmatsomduätervarjedagärmycketmindre änvanligt.
• Stomatit:omduharsmärta,rodnad,svullnadellersåridinmunoch/ellerhals.
• Hand-fotsyndromet:omduharsmärta,svullnad,rodnadellerstickningarihändernaoch/eller påfötterna.
• Feber:omduharenkroppstemperaturpå38ºCellermer.
• Infektion:omduharteckenpåinfektionorsakadavbakterierellervirusellerandra organismer.
• Bröstsmärta:omdukännersmärtafrånmittenavbröstkorgen,framföralltomdetkommernär dutränar.
Stevens-Johnsons syndrom: Om du har smärtsamma röda eller violetta hudutslag som sprider sig och blåsor och/eller andra sår som börjar dyka upp i slemhinnan (t ex mun och läppar), särskilt om du tidigare har varit ljuskänslig, haft infektion i luftvägarna (t ex bronkit) och/eller feber.
Omdessabiverkningarupptäckstidigtkandeavklingainom2till3dagarefterattbehandlingen avbrutits.Omdessabiverkningarfortsätterkontaktaomedelbartdinläkare.Dinläkarekanuppmana digattbörjabehandlingenigenmedenlägredos.
Itilläggtilldetsomnämnsovan,närCapelymanvändsensamt,är mycketvanligabiverkningar (kan förekomma hos fler än 1 av 10 användare):
• buksmärta
• hudutslag,torrellerkliandehud
• trötthet
• aptitlöshet(anorexi)
Dessabiverkningarkanbliallvarliga.Kontaktadärföralltiddinläkareomedelbartnärdubörjar kännaenbiverkan.Dinläkarekanuppmanadigattminskadosenoch/ellertillfälligtupphöramed Capelymbehandlingen.Påsåsättminskasriskenförattbiverkanfortsätterellerförvärras.
Andrabiverkningarär:
Vanliga(kanförekommahosupptill1av10användare)inkluderar:
• minskatantalvitaellerrödablodkroppar(sesiprover),
• uttorkning,viktminskning,
• sömnlöshet(insomnia),depression,
• huvudvärk,sömnighet,yrsel,onormalkänslaihuden(domningarellerstickningar), smakförändringar,
• ögonirritation,ökadtårmängd,rödaögon(konjunktivit),
• inflammationivenerna(tromboflebit),
• andnöd,näsblödning,hosta,rinnandenäsa,
• munsårellerannanherpesinfektion,
• infektionerilungornaellerandningsvägarna(texlunginflammationellerbronkit),
• blödningfråntarmen,förstoppning,smärtai övredelenavbuken,matsmältningsproblem,ökade gaserimagen,muntorrhet,
• hudutslag,håravfall(alopeci),hudrodnad,torrhud,klåda,hudmissfärgning,hudavlossning, hudinflammation,nagelpåverkan,
• värkileder,extremiteter,bröstellerrygg,
• feber,svullnadiextremiteterna,sjukdomskänsla,
• problemmedleverfunktionen(sesiblodprover)ochökadmängdbilirubiniblodet(utsöndrasav levern)
Mindrevanliga(kanförekommahosupptill1av100användare)inkluderar:
• infektioniblodet,urinvägsinfektion,infektionihuden,infektioninäsanochhalsen, svampinfektioner(inklusiveinfektionerimunnen),influensa,mag-tarmkatarr,tandsjukdom,
• knölarunderhuden(lipom),
• minskatantalblodkropparinklusiveblodplättar,förtunnatblod(sesiprover),
• allergi,
• diabetes,minskadmängdkaliumiblodet,undernäring,förhöjdablodfetter,
• förvirringstillstånd,panikattacker,nedstämdhet,minskadlibido,
• svårigheteratttala,försämratminne,förlustavförmågaattkoordinerarörelser,balansproblem, svimning,nervskada(neuropati)ochkänselproblem,
• dimsynellerdubbelseende,
• yrsel,öronvärk,
• oregelbundnahjärtslagochhjärtklappning(arytmi),värkibröstetochhjärtattack(infarkt),
• blodpropparidedjupavenerna,högtellerlågtblodtryck,värmevallningar,kallaextremiteter, lilafläckarpåhuden,
• blodpropparivenernailungan(pulmonellembolism),kollapsandelunga,hostauppblod, astma,andfåddhetvidansträngning,
• tarmobstruktion,ansamlingavvätskaibuken,inflammationitunntarmen,tjocktarmen,magen ellermatstrupen,smärtainedredelenavbuken,obehagi buken,halsbränna(uppstötningavmat frånmagen),blodigavföring,
• gulsot(gulfärgningavhudochögon),
• sårochblåsorpåhuden,hudreaktionvidsolljus,rodnadihandflatorna,svullnadellersmärtai ansiktet,
• svullnaellerstelaleder,skelettsmärta,svaghetellerstelhetimusklerna,
• ansamlingavvätskainjurarna,kissaoftarepånatten,inkontinens,blodiurinen,ökatkreatinini blodet(teckenpåstördfunktioninjurarna),
• ovanligblödningfrånvaginan,
• svullnad(ödem),frossaochstelhet
Vissaavdessabiverkningarärmervanliganärkapecitabinanvändstillsammansmedandraläkemedel förbehandlingavcancer.Övrigabiverkningarsomsettsidessafallärföljande:
Vanliga(kanförekommahosupptill1av10användare)inkluderar:
• minskadmängdnatrium,magnesiumellerkalciumiblodet,ökatblodsocker,
• nervsmärta,
• ringningarellersurrandeljudiöronen(tinnitus),hörselförlust,
• inflammationivenerna,
• hicka,förändradröst,
• smärtaellerförändrad/onormalkänselimunnen,smärtaikäken,
• svettning,nattligasvettningar,
• muskelkramper,
• svårighetatturinera,blodellerproteiniurinen,
• blåmärkenellerreaktionvidinjektionsstället(orsakadavläkemedelsomsamtidigtgessom injektion)
Sällsynta(kanförekommahosupptill1av1000användare)inkluderar:
• förträngningellerblockeringavtårkanalen(lacrimalisductusstenosis),
• leversvikt,
• inflammationsomledertilldysfunktionellerblockeringvidutsöndringavgalla(kolestatisk hepatit),
• specifikaförändringarpåelektrokardiogram(QT-förlängning),
• vissatyperavarytmi(inklusivekammarflimmer,torsadedepointesochbradykardi),
• ögoninflammationsomorsakarsmärtai ögonenochmöjligenproblemmedsynen,
• inflammationihudensomgerrödafjällandefläckarpågrundavsjukdomutgåendefrån immunsystemet
Mycketsällsynta(kanförekommahosupptill1av10000användare)inkluderar:
svår hudreaktion såsom hudutslag, sår och blåsor som kan inkludera sår i mun, näsa, könsorgan, händer, fötter och ögon (röda och svullna ögon).
Rapporteringavbiverkningar
Omdufårbiverkningar,talamedläkareeller apotekspersonal.Dettagälleräven biverkningarsomintenämnsidennainformation.Dukanocksårapporterabiverkningardirektvia(se information nedan).Genomattrapporterabiverkningarkandubidratill attökainformationenomläkemedelssäkerhet.
Läkemedelsverket
Box 26
SE-751 03 Uppsala
Webbplats: www.lakemedelsverket.se
5. HurCapelymskaförvaras
Förvaradettaläkemedelutomsyn-ochräckhållförbarn.
Förvarasvidhögst30°C.
AnvändsföreutgångsdatumsomangespåkartongenochblistretefterUtg.dat. eller EXP.Utgångsdatumetärden sistadageniangivenmånad.
Läkemedelskaintekastasiavloppetellerblandhushållsavfall.Frågaapotekspersonalenhurmankastarläkemedelsomintelängreanvänds.Dessaåtgärderärtillförattskyddamiljön.
6. Förpackningensinnehållochövrigaupplysningar
Innehållsdeklaration
Capelym 150 mg filmdragerade tabletter
- Denaktivasubstansenärkapecitabin. Varjefilmdrageradtablettinnehåller150mgkapecitabin.
Capelym 500 mg filmdragerade tabletter
- Denaktivasubstansenärkapecitabin. Varjefilmdrageradtablettinnehåller500mgkapecitabin.
- Övrigainnehållsämnenär:
- Tablettkärna:Kroskarmellosnatrium, Mikroskristallin Cellulosa, Hypromellos, Vattenfri kolloidal kiseldioxid, Magnesiumstearat.
- Tablettdragering:Hypromellos, Titandioxid (E171), Talk, Makrogol 400, Röd järnoxid (E172), Gul järnoxid (E172).
Läkemedletsutseendeochförpackningsstorlekar
Capelym 150 mg filmdragerade tabletter
Ljust persikofärgade och ovala filmdragerade tabletter präglade med ”150” på ena sidan, med ungefärliga dimensioner på 11,4 mm x 5,9 mm.
Förpackningen med Capelym a 150 mg filmdragerade tabletter innehåller 60 filmdragerade tabletter.
Capelym 500 mg filmdragerade tabletter
Persikofärgade, ovala och kapselformade filmdragerade tabletter präglade med ”500” på ena sidan, med ungefärliga dimensioner på 17,1 mm x 8,1 mm.
Förpackningen med Capelym a 500 mg filmdragerade tabletter innehåller 120 filmdragerade tabletter.
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare
Innehavareavgodkännandeförförsäljning
Mylan Hospital AS
Sørkedalsveien 10B
NO-0369 Oslo
Norge
Tillverkare
Remedica Ltd
Limassol Intustrial Estate
Aharnon Street
P.O.Box 51706, 3508 Limassol
Cypern
Agila Specialties Polska Sp. z o.o.
10, Daniszewska Str.,
03-230 Warsawa
Polen
Dennabipacksedeländradessenast2016-02-18