Droncit Vet.
BIPACKSEDEL
Droncit vet. 50 mg tabletter
1. NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Bayer Animal Health GmbH
D-51368 Leverkusen
Tyskland
Tillverkare:
KVP Pharma und Vetrinär-Produkte GmbH,
D-24106 Kiel
Tyskland
2. DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Droncit vet. 50 mg tabletter
Prazikvantel
3. DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
En tablett innehåller:
Aktivt innehållsämne
Prazikvantel 50 mg
Hjälpämnen
Vattenfri laktos
Mikrokristallin cellulosa
Majsstärkelse
Povidon
Natriumlaurilsulfat
Magensiumstearat
Vattenfri kolloidal kiseldioxid
4. ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
Bandmask hos hund och katt.
5. KONTRAINDIKATIONER
Inga kända.
6. BIVERKNINGAR
Inga kända.
Om du observerar allvarliga biverkningar eller andra effekter som inte nämns i denna information, tala om det för veterinären.
7. DJURSLAG
Katt och hund.
8. DOSERING FÖR VARJE DJURSLAG, ADMINISTRERINGSSÄTT OCH ADMINISTRERINGSVÄG(AR)
Normaldos mot bandmask utom Diphyllobotrium: engångsdos 5 mg/kg (en tablett/10 kg)
Doseringstabell:
Djurets vikt Antal tabletter
< 5 kg ½
5 – 10 kg 1
11 – 20 kg 2
21 – 30 kg 3
31 – 40 kg 4
41 – 50 kg 5
51 – 60 kg 6
Diphyllobotrium: engångsdos 40 mg/kg (8 tabletter/10 kg). Denna parasit kan finnas i rå insjöfisk.
Om veterinären har ordinerat en annan dos, bör veterinärens anvisning följas.
Om djuret smittas på nytt, upprepas behandlingen.
Droncit vet. kan ges direkt eller inblandat i fodret.
9. ANVISNING FÖR KORREKT ADMINISTRERING
Inga speciella åtgärder behöver iakttagas.
10. KARENSTID
Ej relevant.
11. SÄRSKILDA FÖRVARINGSANVISNINGAR
Förvaras utom syn- och räckhåll för barn.
Inga särskilda förvaringsanvisningar.
Använd inte detta läkemedel efter utgångsdatumet på kartongen.
12. SÄRSKILD(A) VARNING(AR)
Dräktighet och laktation
Kan administreras under dräktighet och digivning.
Överdosering
Symtom på överdosering: Kräkningar kan förekomma.
13. SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR DESTRUKTION AV EJ ANVÄNT LÄKEMEDEL ELLER AVFALL, I FÖREKOMMANDE FALL
Av miljö- och säkerhetsskäl ska överblivet eller för gammalt läkemedel från allmänheten lämnas till apotek för omhändertagande.
14. DATUM DÅ BIPACKSEDELN SENAST GODKÄNDES
2016-09-23
15. ÖVRIGA UPPLYSNINGAR
Förpackningsstorlekar: Blisterförpackning 2 och 20 tabletter
Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.
Information lämnas av:
Bayer A/S
Animal Health
Arne Jacobsens Allé 13
2300 Köpenhamn S
Danmark