Droncit Vet.
Bipacksedel
Droncitvet. 9% Oral gel
FÖR DJUR
Vad innehåller läkemedlet ?
1 gram gel innehåller 90 mg prazikvantel (aktivt ämne)
Hjälpämnen: Propylparahydroxibensoat, metylparahydroxibensoat och övriga hjälpämnen till 1 g.
Innehavare av försäljningstillstånd och tillverkare
Bayer Animal Health GmbH, D-51368 Leverkusen, Tyskland.
Djurslag
Häst
Användningsområde / indikation
Behandling av bandmask hos häst.
Behandling av föl under 2 månaders ålder anses inte nödvändig.
Dosering
Engångsdos: 1 mg prazikvantel per kg kroppsvikt,
dvs 6,67 g gel per 600 kg kroppsvikt.
Veterinärs dosering skall alltid följas.
Bruksanvisning
Gelen tillhandahålls i en doseringsspruta som kan justeras efter kroppsvikt med
50 kg intervall, för inställande av rätt dos.
Se till att hästens mun är fri från foderrester.
Tag bort skyddshuven och för in sprutans pip i mungipan riktad mot tungans bakre del. Tryck ut gelen så långt bak på tungan som möjligt. Håll upp hästens huvud omedelbart under några sekunder för att förhindra att hästen spottar ut gelen.
Tvätta händerna noggrant efter utförd behandling
särskilda försiktighetsmått vid användning
För att begränsa utsöndring av produkten och dess nedbrytningsprodukter på betesmark bör hästarna hållas uppstallade i 2 dagar efter behandling.
Efter ofta, upprepad användning av en grupp avmaskningsmedel kan parasiten utveckla motståndskraft mot denna grupp.
Tvätta händerna noggrant efter utförd behandling. Allt spill på huden skall tvättas bort med tvål och vatten. Ät, drick eller rök inte under användning av läkemedlet.
Dräktighet och digivning
Erfarenhet från dräktiga och digivande ston saknas.
Produkten skall endast användas efter samråd med veterinär.
Biverkningar
Vid mycket kraftigt maskangrepp kan nedbrytningen av bandmask orsaka en lätt övergående kolik och lös avföring.
Karenstid
Slakt: 0 dygn
Mjölk: Används inte till ston vars mjölk används som föda till människor.
Förvaringsanvisningar
Förvaras utom syn- och räckhåll för barn.
Används före utgångsdatum som finns på förpackningen.
Kasseras efter det att den inre förpackningen öppnats första gången.
Hur ska överblivna läkemedelsrester hanteras?
Oanvänt läkemedel och läkemedelsrester återlämnas till apotek för destruktion.
Datum för Senaste Översyn av Bipacksedeln
2016-09-23
information lämnas av
I Sverige;
Bayer A/S
Animal Health
Arne Jacobsens Allé 13
2300 Köpenhamn S
Danmark
I Finland; Orion-yhtymä Oyj, Orion Pharma Eläinlääkkeet,
PB 425, 201 01 Åbo.
3