iMeds.se

Droncit Vet.

Information för alternativet: Droncit Vet. 57 Mg/Ml Injektionsvätska, Lösning, visar 2 alternativ

BIPACKSEDEL

Droncit vet. 57 mg/ml injektionsvätska, lösning



1. NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA


Innehavare av godkännande för försäljning:

Bayer Animal Health GmbH, D-51368 Leverkusen, Tyskland.


Tillverkare:

KVP Pharma und Veterinär Produkte GmbH, Projensdorfer Strasse 324, D-24106 Kiel, Tyskland


2. DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN


Droncit vet. 57 mg/ml injektionsvätska, lösning

Prazikvantel


3. DEKLARATION AV AKTIV SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER


1 ml innehåller:

Aktiv substans

Prazikvantel 57 mg

Hjälpämnen

Bensylalkohol 75 mg, klorbutanolhemihydrat 5 mg, propylenglykol


4. ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)


För behandling av bandmask hos katt och hund orsakad av:



5. KONTRAINDIKATIONER


Inga kända.


6. BIVERKNINGAR


Lokala reaktioner på injektionsplatsen kan förekomma.


Om du observerar allvarliga biverkningar eller andra effekter som inte nämns i denna information, tala om det för veterinären.


7. DJURSLAG


Katt och hund.


8. DOSERING FÖR VARJE DJURSLAG, ADMINISTRERINGSSÄTT OCH ADMINISTRERINGSVÄG(AR)


Normaldos (engångsdos) hund och katt: 5 mg/kg kroppsvikt (0,1 ml/kg kroppsvikt). Dosen kan ges subkutant eller intramuskulärt.


Ökad dos (engångsdos) mot Diphyllobotrium: 40 mg/kg kroppsvikt, (0,7 ml/kg kroppsvikt). Injektionsvolym över 3 ml bör vid subkutan injektion fördelas på flera ställen p.g.a. risk för lokal irritation eller ges intramuskulärt.


9. ANVISNING FÖR KORREKT ADMINISTRERING


-


10. KARENSTID


Ej relevant.


11. SÄRSKILDA FÖRVARINGSANVISNINGAR


Förvaras utom syn- och räckhåll för barn.


Förvaras i skydd mot kyla.


Använd inte detta läkemedel efter utgångsdatumet på etiketten.


12. SÄRSKILD(A) VARNING(AR)


Överdosering

Vid kraftig överdosering kan kräkningar förekomma.


13. SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR DESTRUKTION AV EJ ANVÄNT LÄKEMEDEL ELLER AVFALL, I FÖREKOMMANDE FALL


Överbliven medicin bör lämnas till apotek för destruktion.

Medicinen ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall.


14. DATUM DÅ BIPACKSEDELN SENAST GODKÄNDES


2016-09-23


15. ÖVRIGA UPPLYSNINGAR


Användning under dräktighet och laktation

Kan administreras under dräktighet och digivning.


Inre förpackning (förpackningstyp och material)

Glasflaska 10 ml.


För ytterligare upplysningar om detta läkemedel, kontakta ombudet för innehavaren av godkännandet för försäljning.


Bayer A/S

Animal Health

Arne Jacobsens Allé 13

2300 Köpenhamn S

Danmark