Information för alternativet: Fucithalmic 1 % Ögonsalva, visar 2 alternativ

Välj alternativ:

1. Fucithalmic 1 % Ögonsalva
2. Fucithalmic 1 % Ögonsalva I Endosbehållare
3. Fucithalmic 1 % Ögonsalva

BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN

Fucithalmic 1% ögonsalva

fusidinsyra

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel.

- Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.

- Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal.

- Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar symptom som liknar dina.

- Om några biverkningar blir värre eller om du märker några biverkningar som inte nämns i denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal.

I denna bipacksedel finner du information om:

1. Vad Fucithalmic är och vad det används för

2. Innan du använder Fucithalmic

3. Hur du använder Fucithalmic

4. Eventuella biverkningar

5. Hur Fucithalmic ska förvaras

6. Övriga upplysningar

1. VAD FUCITHALMIC ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR

Fusidin är ett antibiotikum med bakteriedödande effekt.

Fucithalmic används vid akut bindhinneinfektion orsakad av stafylokocker.

2. INNAN DU ANVÄNDER FUCITHALMIC

Använd inte Fucithalmic

Var särskilt försiktig med Fucithalmic

Användning av andra läkemedel

Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar eller nyligen har tagit andra läkemedel, även receptfria sådana.

Graviditet och amning

Inga kända risker vid användning under graviditet eller amning.

Körförmåga och användning av maskiner

Ingen känd påverkan på förmågan att köra bil eller hantera maskiner.

Viktig information om något innehållsämne i Fucithalmicögonsalva

Fucithalmic ögonsalva i tub innehåller bensalkoniumklorid som kan ge ögonirritation.

3. HUR DU ANVÄNDER FUCITHALMIC

Vanlig dosering: En droppe två gånger dagligen.

Behandlingen bör pågå t.o.m. två dagar efter besvärsfrihet för att undvika att infektionen återuppstår.

Fucithalmic ögonsalva är tjockflytande, men i kombination med tårvätskan blir salvan helt klar och tunnflytande.

Om du har använt för stor mängd av Fucithalmic

Om du använt för stor mängd läkemedel eller om t ex ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112) för bedömning av risken samt rådgivning.

Om du har glömt att använda Fucithalmic:

Ta inte dubbel dos för att kompensera glömd dos.

4. EVENTUELLA BIVERKNINGAR

Liksom alla läkemedel kan Fucithalmic ögonsalva orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem.

Vanliga (förekommer hos fler än 1 av 100 användare): Sveda och irritation i ögat, reaktion på applikationsstället.

Mindre vanlig(förekommer hos färre än 1 av 100 användare): Klåda, svullnad kring ögonen, rinnande ögon, allergisk reaktion.

Sällsynt (förekommer hos färre än 1 av 1000 användare): Hudutslag, nässelfeber, angioödem (svullnad av ansikte, läppar, tunga eller svalg, ibland med andnöd eller sväljsvårigheter), förvärring av bindhinneinflammation.

Om några biverkningar blir värre eller om du märker några biverkningar som inte nämns i denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal.

.

5. HUR FUCITHALMIC SKA FÖRVARAS

Förvaras utom syn- och räckhåll för barn.

Förvaras vid högst 25C.

Används före utgångsdatum som anges på kartongen efter EXP (Utgångsdatum).

Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.

Bruten förpackning hållbar 4 veckor.

Läkemedlet ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man gör med läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.

6. ÖVRIGA UPPLYSNINGAR

Innehållsdeklaration

- Den aktiva substansen är: fusidinsyrahemihydrat motsvarande fusidinsyra 10 mg/g.

- Övriga innehållsämnen är: bensalkoniumklorid, karbomer, mannitol, natriumedetat, natriumhydroxid och vatten för injektionsvätskor.

Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar

Viskös vit till off-white vattnig salva.

Tub med 5 g

Innehavare av godkännande för försäljning:

Amdipharm Limited

Temple Chambers

3 Burlington Road

Dublin 4

Irland

Tillverkare

LEO Laboratories Ltd, Dublin, Irland

Denna bipacksedel godkändes senast: 2013-10-01