Fucithalmic
Läkemedelsverket 2013-10-01
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
Fucithalmic 1% ögonsalva, endosbehållare
fusidinsyra
Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel.
- Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.
- Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal.
- Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar symptom som liknar dina.
- Om några biverkningar blir värre eller om du märker några biverkningar som inte nämns i denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal.
I denna bipacksedel finner du information om:
1. Vad Fucithalmic är och vad det används för
2. Innan du använder Fucithalmic
3. Hur du använder Fucithalmic
4. Eventuella biverkningar
5. Hur Fucithalmic ska förvaras
6. Övriga upplysningar
1. VAD FUCITHALMIC ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Fusidin är ett antibiotikum med bakteriedödande effekt.
Fucithalmic används vid akut bindhinneinfektion orsakad av stafylokocker.
2. INNAN DU ANVÄNDER FUCITHALMIC
Använd inte Fucithalmic
om du är allergisk (överkänslig) mot fusidinsyra eller något av de övriga innehållsämnena
Var särskilt försiktig med Fucithalmic
på grund av innehållet av mikrokristaller. Ingen form av kontaktlinser ska användas under tiden du behandlas med Fucithalmic ögonsalva.
Användning av andra läkemedel
Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar eller nyligen har tagit andra läkemedel, även receptfria sådana.
Graviditet och amning
Inga kända risker vid användning under graviditet eller amning.
Körförmåga och användning av maskiner
Ingen känd påverkan på förmågan att köra bil eller hantera maskiner.
3. HUR DU ANVÄNDER FUCITHALMIC
Dosering
Vanlig dosering: En droppe två gånger dagligen.
Behandlingen bör pågå t.o.m. två dagar efter besvärsfrihet för att undvika att infektionen återuppstår.
Fucithalmic ögonsalva är tjockflytande, men i kombination med tårvätskan blir salvan helt klar och tunnflytande.
Bruksanvisning
Endosbehållare:
1. Drag ut endosbehållarna ur folieförpackningen och riv av en endosbehållare.
2. Öppna pipetten genom att vrida av vingen (se fig. 1).
3. Droppa i ögat som visas i fig. 2.
4. Fucithalmic ögonsalva är tjockflytande, men i kombination med tårvätskan blir salvan helt klar och tunnflytande.
5. Innehållet i varje endosbehållare räcker till ev. behandling av båda ögonen.
6. Öppnade endosbehållare ska kastas omedelbart efter användning.
Om du har använt för stor mängd av Fucithalmic
Om du använt för stor mängd läkemedel eller om t ex ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112) för bedömning av risken samt rådgivning.
Om du har glömt att använda Fucithalmic:
Ta inte dubbel dos för att kompensera glömd dos.
4. EVENTUELLA BIVERKNINGAR
Liksom alla läkemedel kan Fucithalmic ögonsalva orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem.
Vanlig (förekommer hos fler än 1 av 100 användare): Sveda och irritation i ögat, reaktion på applikationsstället.
Mindre vanlig(förekommer hos färre än 1 av 100 användare): Klåda, svullnad kring ögonen, rinnande ögon, allerisk reaktion..
Sällsynt (förekommer hos färre än 1 av 1000 användare): Hudutslag, nässelfeber, angioödem (svullnad av ansikte, läppar, tunga eller svalg, ibland med andnöd eller sväljsvårigheter), förvärring av bindhinneinflammation.
Om några biverkningar blir värre eller om du märker några biverkningar som inte nämns i denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal.
5. FÖRVARING AV FUCITHALMIC
Förvaras utom syn- och räckhåll för barn.
Inga särskilda förvaringsanvisningar.
Använs före utgångsdatum som anges på kartongen efter Utg.dat (Utgångsdatum).
Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.
Öppnade endosbehållare ska kasseras omedelbart efter användning.
Endosbehållare i bruten folieförpackning kasseras efter 4 veckor.
Läkemedlet ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man gör med läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.
6. ÖVRIGA UPPLYSNINGAR
Innehållsdeklaration
- Den aktiva substansen är: fusidinsyrahemihydrat motsvarande fusidinsyra 10 mg/g.
- Övriga innehållsämnen är: Karbomer, mannitol, natriumacetat, natriumhydroxid och vatten för injektionsvätskor.
Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar
Viskös vit till off-white vattnig salva.
Förpackning med 1 x 12 endosbehållare
Innehavare av godkännande för försäljning:
Amdipharm Limited
Temple Chambers
3 Burlington Road
Dublin 4
Irland
Tillverkare
LEO Pharma A/S, Ballerup, Danmark
Denna bipacksedel godkändes senast: 2013-10-01