iMeds.se

Ibuprofen Apofri

Information för alternativet: Ibuprofen Apofri 20 Mg/Ml Oral Suspension, visa andra alternativ
Document: Ibuprofen Apofri, 20 mg per ml oral suspension PL change

Läkemedelelsverket 2012-01-27

BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN


Ibuprofen Apofri 20 mg/ml oral suspension

Ibuprofen


Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel.


I denna bipacksedel finner du information om:

1. Vad Ibuprofen Apofri är och vad det används för

2. Innan du ger Ibuprofen Apofri

3. Hur du ger Ibuprofen Apofri

4. Eventuella biverkningar

Hur Ibuprofen Apofri ska förvaras

6. Övriga upplysningar


VAD IBUPROFEN APOFRI ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR


Det aktiva innehållsämnet i Ibuprofen Apofri är ibuprofen. Ibuprofen tillhör en grupp läkemedel som kallas icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel (NSAID).


Ibuprofen Apofri används för behandling av feber och lätta till måttliga smärttillstånd hos barn från 3 månaders ålder (som väger mer än 5 kg) och upp till 12 år.


Ibuprofensom finns i Ibuprofen Apofri kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna bipacksedel. Fråga läkare, apotekspersonal eller annan hälso- och sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.


INNAN DU GER IBUPROFEN APOFRI


Ge INTE Ibuprofen Apofri om ditt barn


Om något av detta gäller för ditt barn, fråga läkare eller apotekspersonal om råd innan du ger detta läkemedel.


Var särskilt försiktig med Ibuprofen Apofri om ditt barn

- har eller tidigare har haft högt blodtryck, hjärtproblem eller stroke, eftersom det är en liten ökad risk för hjärtproblem och stroke vid användning av ibuprofen

- har någon sjukdom som kan medföra risk att få hjärtproblem, t.ex. diabetes eller högt kolesterolvärde

- har problem med lever, njurar eller tarmar

- har systemisk lupus erythematosus (SLE) eller annan bindvävssjukdom

- har kronisk inflammatorisk tarmsjukdom, t.ex. ulcerös kolit eller Crohns sjukdom

- har astma eller allergiska sjukdomar i lungorna

- har vattkoppor

- har störd porfyrinmetabolism.


Intag av andra läkemedel

Tala om för läkare eller apotekspersonal om ditt barn tar eller nyligen har tagit andra läkemedel, även receptfria sådana. Tala särskilt om för läkaren om ditt barn tar något av följande:


Om du är osäker på något av de läkemedel som ditt barn tar, rådfråga läkare eller apotekspersonal.


Följande information gäller generellt för ibuprofen och ges för fullständighetens skull, även om den inte är relevant för denna åldersgrupp:


Intag av Ibuprofen Apofri med mat och dryck

Du bör inte dricka alkohol under behandling med Ibuprofen Apofri, eftersom risken för att få biverkningar, särskilt sådana som påverkar magtarmkanalen eller centrala nervsystemet, kan vara förhöjd.


Graviditet och amning

Gravida kvinnor ska inte använda Ibuprofen Apofri under de tre sista tre månaderna av graviditeten, eftersom det kan vara skadligt för det ofödda barnet. Behandling under de första sex månaderna av graviditeten ska endast ske efter läkares ordination.


Endast en liten mängd ibuprofen och dess nedbrytningsprodukter passerar över i bröstmjölk. Eftersom inga skadliga effekter på ammade barn hittills är kända, är det vanligen inte nödvändigt att avbryta amningen under korttidsbehandlingmed ibuprofen i rekommenderade doser.


Ibuprofen Apofri tillhör en grupp läkemedel (NSAID) som kan försämra fertiliteten hos kvinnor. Denna effekt försvinner när behandlingen med läkemedlet avslutas.


Körförmåga och användning av maskiner

Ibuprofen kan orsaka dåsighet och yrsel. Säkerställ att din reaktionsförmåga är normal innan du kör bil, använder maskiner eller utför andra arbetsuppgifter som kan vara farliga om du inte är helt alert.

Du är självansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbete som kräver skärpt uppmärksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med läkare eller apotekspersonal om du är osäker.


Viktig information om några innehållsämnen i Ibupofen Apofri oral suspension

Maltitol kan ha en lätt laxerande effekt (kalorivärde 2,3 kcal/g). Om du vet att ditt barn inte tål vissa sockerarter, kontakta läkaren innan du ger detta läkemedel.


Natriummetylparahydroxibensoat (E219) och natriumpropylparahydroxibensoat (E217) kan orsaka allergiska reaktioner (eventuellt fördröjt).


HUR DU GER IBUPROFEN APOFRI


Skaka flaskan väl före uppmätning av dosen.


Ta alltid Ibuprofen Apofri enligt läkarens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.


En dubbelsked med gradering 2,5 ml respektive 5 ml medföljer för att dosen ska kunna mätas upp med noggrannhet.


Doserna bör ges cirka var 6:e till var 8:e timme.


Rådfråga läkare om symtomen kvarstår i mer än 3 dygn hos barn äldre än 6 månader.

För spädbarn i åldrarna 36 månader, rådfråga läkare om symtomen kvarstår efter 3 doser som getts under en 24-timmarsperiod.


Detta läkemedel ska INTEges om ditt barn väger mindre än 5 kg.

Vanlig dos till barn är 2030 mg/kg kroppsvikt per dygn uppdelat på flera doser.


3–6 månader

(väger mer än 5 kg)

En dos om 2,5 ml (50 mg) 3 gånger per dygn.

6–12 månader

(väger 8–10 kg)

En dos om 2,5 ml (50 mg) 3 gånger per dygn.

1– 3 år

(väger 10–15 kg)

En dos om 5,0 ml (100 mg) 3 gånger per dygn.

4– 6 år

(väger 15–20 kg)

En dos om 7,5 ml (150 mg) 3 gånger per dygn.

7– 9 år

(väger 20–30 kg)

En dos om 10 ml (200 mg) 3 gånger per dygn.

10–12 år

(väger 30–40 kg)

En dos om 15 ml (300 mg) 3 gånger per dygn.


Ges via munnen och är endast avsett för behandling under en kortare tidsperiod.


VARNING: ÖVERSKRID INTE ANGIVEN DOS.


Om du har glömt att ge Ibuprofen Apofri

Om du har glömt att ge en dos, ge den så snart du kommer ihåg, såvida det inte snart är dags att ge nästa dos. Ge aldrig dubbel dos för att kompensera för en glömd dos.


Om du har gett för stor mängd av Ibuprofen Apofri

Om ditt barn eller någon annan fått i sig för stor mängd läkemedel kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112) för bedömning av risken samt rådgivning. Ta med dig läkemedelsflaskan om du kan.


4. EVENTUELLA BIVERKNINGAR


Liksom alla läkemedel kan Ibuprofen Apofri orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem.


De vanligaste biverkningarna är irritation i magen, vilket kan orsaka problem hos vissa patienter.


Om ditt barn drabbas av följande, sluta att ge läkemedlet och uppsök läkare omedelbart:


Om ditt barn upplever något av följande, sluta att ge läkemedlet och rådfråga läkare:


Övriga biverkningar:

Mindre vanliga (förekommer hos färre än 1 av 100 användare):


Sällsynta (förekommer hos färre än 1 av 1 000 användare):


Mycket sällsynta (förekommer hos färre än 1 av 10 000 användare):


Om några biverkningar blir värre eller om du märker några biverkningar som inte nämns i denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal.


5. HUR IBUPROFEN APOFRI SKA FÖRVARAS


Förvaras utom syn- och räckhåll för barn.


Används före utgångsdatum som anges på flaskan. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.


Förvaras vid högst 25ºC.


Medicinen ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man gör med mediciner som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.


6. ÖVRIGA UPPLYSNINGAR


Innehållsdeklaration

- Den aktiva substansenär ibuprofen. 1 ml oral suspension innehåller 20 mg ibuprofen.

- Övriga innehållsämnenär glycerol (E422), xantangummi, maltitol (E965), polysorbat 80, sackarinnatrium (E954), citronsyramonohydrat, natriummetylparahydroxibensoat (E219), natriumpropylparahydroxibensoat (E217), renat vatten och jordgubbssmak (innehåller propylenglykol).


Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar

Ibuprofen Apofri oral suspension är en vit suspension, som ges via munnen.

Detta läkemedel tillhandahålls i bruna flaskor av glas eller polyeten innehållande 200 ml med barnskyddande och brytförseglat lock. En dubbelsked med gradering 2,5 ml respektive 5 ml medföljer.


Innehavare av godkännande för försäljning

Apofri AB, Box 120, 182 12 Danderyd


Tillverkare

Pinewood Laboratories Ltd., Ballymacarbry, Clonmel, Co. Tipperary, Irland.


Denna bipacksedel godkändes senast


2012-01-27

11