Information för alternativet: Kåvepenin 100 Mg/Ml Granulat Till Oral Suspension, visar 4 alternativ

Välj alternativ:

1. Kåvepenin 125 Mg Filmdragerad Tablett Kåvepenin 500 Mg Filmdragerad Tablett Kåvepenin 800 Mg Filmdragerad Tablett Kåvepenin 1 G Filmdragerad Tablett Kåvepenin 250 Mg Filmdragerad Tablett
2. Kåvepenin 250 Mg/Ml Granulat Till Orala Droppar, Lösning
3. Kåvepenin 100 Mg/Ml Granulat Till Oral Suspension
4. Kåvepenin 250 Mg Granulat Till Oral Suspension I Dospåse
5. Kåvepenin 50 Mg/Ml Granulat Till Oral Suspension

Bipacksedel: Information till användaren

Kåvepenin 100 mg/ml granulat till oral suspension

fenoximetylpenicillinkalium

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

• Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.

• Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal.

• Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig/ditt barn. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar liknande symtom.

• Om du/ditt barn får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.

I denna bipacksedel finner du information om följande:

1. Vad Kåvepenin är och vad det används för

2. Vad du behöver veta innan du tar Kåvepenin

3. Hur du tar Kåvepenin

4. Eventuella biverkningar

5. Hur Kåvepenin ska förvaras

6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

1. Vad Kåvepenin är och vad det används för

Den aktiva substansen i Kåvepenin, fenoximetylpenicillin, är ett penicillin (antibakteriellt läkemedel) som hindrar bakterien från att bygga upp en normal cellvägg. Utan fungerande cellvägg dör bakterien snabbt.

Kåvepenin används vid halsfluss, tandinfektion, lunginflammation, bihåleinflammation, öroninflammation, bakteriella infektioner i hud och underhud (som inflammation i bindväven, Borreliainfektion).

Oral suspension är i första hand avsedd för behandling av barn.

2. Vad du behöver veta innan du tar Kåvepenin

Ta inte Kåvepenin

Varningar och försiktighet

Tala med läkare eller apotekspersonal innan du/ditt barn tar Kåvepenin.

Om du/ditt barn är överkänsligt mot cefalosporiner (en annan grupp av antibakteriella läkemedel) ska du rådgöra med läkare om detta innan Kåvepenin används.

Vid hastigt uppkomna hudutslag, feber och/eller ansiktssvullnad bör behandlingen avbrytas och läkare kontaktas.

Andra läkemedel och Kåvepenin

Tala om för läkare eller apotekspersonal om du/ditt barn tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel.

Kåvepenin kan påverka eller påverkas av andra läkemedel:

• vissa läkemedel mot tumörer och rubbningar i immunsystemet (metotrexat)

• läkemedel mot gikt (probenecid).

Kåvepenin med mat och dryck

Kåvepenin oral suspension har bäst effekt om det tas på fastande mage eller minst 1 timme före eller 2 timmar efter måltid.

Graviditet och amning

Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel.

Det finns inga kända risker vid användning av Kåvepenin under graviditet.

Fenoximetylpenicillin går över i modersmjölk, men påverkar troligen inte barn som ammas.

Körförmåga och användning av maskiner:

Ingen känd påverkan på förmågan att köra bil eller använda maskiner.

Kåvepenin oral suspension innehåller aspartam som omvandlas i kroppen till fenylalanin, vilket kan vara skadligt för personer med fenylketonuri (en medfödd ämnesomsättnings-sjukdom).

Kåvepenin oral suspension innehåller även fruktos. Om du/ditt barn inte tål vissa sockerarter (fruktos), bör du kontakta läkare innan du tar/ger ditt barn denna medicin.

Eftersom suspensionen innehåller fruktos är det viktigt med noggrann och regelbunden tandborstning/tandskötsel.

3. Hur du tar Kåvepenin

Ta alltid detta läkemedel enligt läkarens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.

Dosen bestäms av läkaren som avpassar den individuellt efter infektionstyp, kroppsvikt och ålder.

Flaskan omskakas väl före användning.

Om du/ditt barn har tagit för stor mängd av Kåvepenin

Om du/ditt barn fått i sig för stor mängd läkemedel kontakta alltid läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel 112) för bedömning av risken samt rådgivning.

Om du glömt ta/glömt att ge ditt barn Kåvepenin

Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd dos.

Om du/ditt barn slutar att ta Kåvepenin

Även om man känner sig bättre redan efter några få dagar, är det viktigt att hela Kåvepenin-kuren fullföljs enligt ordination. I annat fall kan några bakterier överleva en tid, växa till och förorsaka att infektionen återkommer.

Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel, kontakta läkare eller apotekspersonal.

4. Eventuella biverkningar

Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem.

Vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 10 användare): Magbesvär, främst illamående eller lös avföring samt hudutslag.

Mindre vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 100 användare): Överkänslighetsreaktion med feber och/eller ledvärk. Nässelutslag, blodbildsförändring (eosinofili).

Sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 1000 användare): Kraftig allergisk reaktion (anafylaktisk reaktion).

Mycket sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 10 000 användare): Klåda.

Vid långvarig eller svår diarré bör du kontakta läkare.

Rapportering av biverkningar

Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal.Detta gäller även biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt (se detaljer nedan). Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.

Läkemedelsverket

Box 26

751 03 Uppsala

www.lakemedelsverket.se

5. Hur Kåvepenin ska förvaras

Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.

Färdigberedd oral suspension är hållbar i två veckor vid förvaring i kylskåp (2^oC-8^oC).

Används före utgångsdatum som anges på flaskan efter Utg. dat. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.

Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.

6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

Innehållsdeklaration

Efter beredning på apotek innehåller 1 ml oral suspension 100 mg/ml:

Den aktiva substansen är: fenoximetylpenicillinkalium 100 mg.

Övriga innehållsämnen: sötningsmedel (aspartam, fruktos 649 mg), färgämne (titandioxid
E 171), natriumcitrat, povidon, smakämnen (kakao och citron) samt renat vatten.

Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar

Granulat till oral suspension: flaska 60 ml, 125 ml och 200 ml.

Bereds på apotek till oral suspension

Innehavare av godkännande för försäljning:

Meda AB

Box 906

170 09 Solna

Telefon 08-630 19 00

Denna bipacksedel godkändes senast den

2016-04-21