Information för alternativet: Kåvepenin 100 Mg/Ml Granulat Till Oral Suspension, visar 4 alternativ

Välj alternativ:

1. Kåvepenin 125 Mg Filmdragerad Tablett Kåvepenin 500 Mg Filmdragerad Tablett Kåvepenin 800 Mg Filmdragerad Tablett Kåvepenin 1 G Filmdragerad Tablett Kåvepenin 250 Mg Filmdragerad Tablett
2. Kåvepenin 250 Mg/Ml Granulat Till Orala Droppar, Lösning
3. Kåvepenin 100 Mg/Ml Granulat Till Oral Suspension
4. Kåvepenin 250 Mg Granulat Till Oral Suspension I Dospåse
5. Kåvepenin 50 Mg/Ml Granulat Till Oral Suspension

Produktresumé

Kåvepenin 100 mg/ml granulat till oral suspension

Kåvepenin 250 mg/ml granulat till orala droppar, lösning

Kåvepenin 250 mg granulat till oral suspension, dospåse

Granulat till oral suspension: Fenoximetylpenicillinkalium 100 mg/ml

Hjälpämnen med känd effekt: Aspartam, fruktos 649 mg/ml.

Granulat till orala droppar, lösning: Fenoximetylpenicillinkalium 250 mg/ml

Granulat till oral suspension, dospåse: Fenoximetylpenicillinkalium 250 mg

Hjälpämnen med känd effekt: Aspartam, fruktos 3600 mg/dospåse.

För fullständig förteckning över hjälpämnen se avsnitt 6.1

Granulat till oral suspension.

Granulat till orala droppar, lösning.

Granulat till oral suspension, dospåse.

Faryngotonsillit, akut sinuit, akut otitis media, samhällsförvärvad pneumoni, okomplicerade hud- och mjukdelsinfektioner, kutan borreliainfektion, tandabscess.

Officiella riktlinjer för lämplig användning av antibakteriella medel bör beaktas.

Dosering

Barn:

Faryngotonsillit, samhällsförvärvad pneumoni, okomplicerade hud- och mjukdelsinfektioner.

12,5 mg/kg kroppsvikt och dostillfälle. Vid behov kan dosen ökas till maximalt 50 mg/kg och dygn. Behandlingstid vid faryngotonsillit 10 dagar. Vid övriga indikationer 7-10 dagar.

Vikt	Dosering
Oral suspension 100 mg/ml (1 dossked = 5 ml = 500 mg)
10-20 kg	2,5 ml 2-3 ggr dagl
20-40 kg	5 ml 2-3 ggr dagl
Orala droppar 250 mg/ml
<10 kg	0,5 ml 2-3 ggr dagl
10-20 kg	1 ml 2-3 ggr dagl
20-40 kg	2 ml 2-3 ggr dagl
Granulat till oral suspension, dospåse 250 mg (blandas med ca 10 ml vatten)
<20 kg	1 påse 2-3 ggr dagl
20-40 kg	2 påsar 2-3 ggr dagl

Akut otitis media, akut sinuit, tandabscess

25 mg/kg kroppsvikt och dostillfälle. Behandlingstid för akut otitis media 5 dagar, dock hos patienter med risk för komplikationer 5-10 dagar, vid recidiverande akut otitis media 10 dagar, akut sinuit och tandabcess 7-10 dagar.

Vikt	Dosering
Oral suspension 100 mg/ml (1 dossked = 5 ml = 500 mg)
<10 kg	2,5 ml 2-3 ggr dagl
10-20 kg	5 ml 2-3 ggr dagl
20-30 kg	7,5 ml 2-3 ggr dagl
30-40 kg	10 ml 2-3 ggr dagl
Orala droppar 250 mg/ml
<10 kg	1 ml 2-3 ggr dagl
10-20 kg	2 ml 2-3 ggr dagl
20-30 kg	3 ml 2-3 ggr dagl
30-40 kg	4 ml 2-3 ggr dagl
Granulat till oral suspension, dospåse 250 mg (blandas med ca 10 ml vatten)
<10 kg	1 påse 2-3 ggr dagl
10-20 kg	2 påsar 2-3 ggr dagl
20-30 kg	3 påsar 2-3 ggr dagl
30-40 kg	4 påsar 2-3 ggr dagl

Kutan borreliainfektion (Erythema migrans):

Barn under 12 år: 25 mg/kg kroppsvikt 3 gånger dagligen i 10 dagar.

Allmänt angående doseringen

För att undvika komplikationer (reumatisk feber) skall infektioner förorsakade av betahemolyserande streptokocker behandlas i 10 dagar.

PK/PD data tyder på att dosering tre gånger per dygn ger en ökad klinisk effekt och rekommenderas därför alltid vid allvarliga infektioner såsom pneumoni och erysipelas och åtminstone i det initiala skedet av andra infektioner (se avsnitt 5.1).

Administreringssätt

Kåvepenin ska tas på fastande mage eller en timme före eller två timmar efter måltid.

Hos barn är följsamheten bättre om intag sker tillsammans med föda.

Oral suspension 100 mg/ml:

Kåvepenin oral suspension är en vattensuspension, i första hand avsedd för barn.

Granulat till oral suspension, dospåse 250 mg:

Denna beredningsform är avsedd som jourförpackning och är speciellt lämplig till barn. Påsen klipps upp eller rivs av på ena sidan. Innehållet rörs ut med lite vatten (ca 10-20 ml).

Orala droppar, lösning 250 mg/ml:

Kåvepenin orala droppar möjliggör noggrann dosering per kg kroppsvikt även till spädbarn. Dropparna kan sprutas direkt i munnen, helst intill kinden. Barnet bör därefter dricka lite vatten eller annan dryck. Dropparna är en sockerfri vattenlösning.

Överkänslighet mot den aktiva substansen, mot andra penicilliner eller mot något hjälpämne som anges i avsnitt 6.1.

Korsallergi mellan penicilliner och cefalosporiner förekommer. Diarré/pseudomembranös kolit orsakad av Clostridium difficile förekommer. Patienter med diarré ska därför följas noggrant.

Oral suspension och granulat till oral suspension, dospåse innehåller aspartam, som metaboliseras till fenylalanin. Detta är av betydelse när det gäller personer med fenylketonuri.

Oral suspension och granulat till oral suspension, dospåse innehåller dessutom fruktos. Patienter med följande sällsynta ärftliga tillstånd bör inte använda oral suspension och granulat till oral suspension, dospåse: fruktosintolerans.

Oral suspension och granulat till oral suspension, dospåse innehåller fruktos varför noggrann och regelbunden tandborstning/tandskötsel är viktig.

Kombination av Kåvepenin och metotrexat kan kräva dosanpassning. Ett allvarligt fall med svår toxisk reaktion på metotrexat har beskrivits där patienten samtidigt behandlades med furosemid och penicillin V, organiska syror som kan hämma den tubulära sekretionen av metotrexat. En misstänkt interaktion finns också beskriven efter kombination av metotrexat och mezlocillin samt ett annat fall efter kombination av metotrexat och amoxicillin.

Probenecid fördröjer den renala utsöndringen av penicillin, vilket kan ge högre serumkoncentrationer av fenoximetylpenicillin under längre tid.

Graviditet: Omfattande kliniska data talar för att fenoximetylpenicillin inte medför ökad risk för fosterskada.

Amning: Fenoximetylpenicillin passerar över i modersmjölk, men risk för påverkan på barnet synes osannolik med terapeutiska doser.

Kåvepenin har ingen effekt på förmågan att framföra fordon och använda maskiner.

Cirka 5% av behandlade patienter kan förväntas uppleva biverkningar.

Vanligast är gastrointestinala besvär med lös avföring.

Beräknade biverkningsfrekvenser rangordnas enligt följande: Vanliga (>1/100, <1/10); Mindre vanliga (>1/1000, <1/100); Sällsynta (>1/10 000, <1/1000); Mycket sällsynta (<1/10 000).

Blodet och lymfsystemet	Mindre vanliga	Eosinofili.
Magtarmkanalen	Vanliga	Lös avföring, illamående.
Hud och subkutan vävnad	Vanliga	Exantem.
	Mindre vanliga Mycket sällsynta	Urtikaria. Klåda.
Immunsystemet	Mindre vanliga	Generaliserad överkänslighetsreaktion med feber och/eller ledvärk.
	Sällsynta	Anafylaktisk reaktion.

Rapportering av misstänkta biverkningar

Det är viktigt att rapportera misstänkta biverkningar efter att läkemedlet godkänts. Det gör det möjligt att kontinuerligt övervaka läkemedlets nytta-riskförhållande. Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning till:

Läkemedelsverket

Box 26

751 03 Uppsala

www.lakemedelsverket.se

Toxicitet: Stora doser tolereras vanligen väl. Akuta reaktioner beror främst på hypersensibilisering. Viss risk för hyperkalemi vid mycket kraftig överdos av penicilliner i kaliumsalt.

Symtom: Toxiska reaktioner: illamående, kräkningar, diarré, elektrolytrubbningar, medvetandesänkning, muskelfascikulationer, myoklonier, kramper, koma, hemolytiska reaktioner, njursvikt, acidos.

I undantagsfall kan anafylaktisk chock inträffa inom 20-40 minuter.

Behandling: Om befogat ventrikeltömning, kol. Symtomatisk behandling. I svåra fall hemoperfusion eller hemodialys. Behandling vid anafylaktisk reaktion: Epinefrin (adrenalin) 0,1-0,5 mg långsamt intravenöst, hydrokortison 200 mg intravenöst, eventuellt prometazin 25 mg intravenöst, vätska, acidoskorrektion.

Farmakoterapeutisk grupp: Antibakteriella betalaktamer, penicillin

ATC-kod: J01CE02

Fenoximetylpenicillin är ett betalaktamantibiotikum som verkar genom att hämma bakteriernas cellväggssyntes. Effekten är baktericid. Tillgänglig kunskap om farmakokinetik och farmakodynamik visar att för betalaktamantibiotika gäller att effekten främst är beroende av den tid den fria antibiotikakoncentrationen i serum ligger över den minsta hämmande koncentrationen för den aktuella bakterien (T>MIC). Baserat på denna kunskap bör kortare doseringsintervall övervägas för maximal klinisk effekt.

Antibakteriellt spektrum

Känsliga	Streptokocker och pneumokocker Corynebacterium diphteriae Pasteurella multocida Peptokocker Peptostreptokocker Actinomyces Fusobakterier Capnocytophaga canimorsus Borrelia burgdorferi Borrelia Vincenti
Intermediära	Haemophilus influenzae
Resistenta	Stafylokocker Enterokocker Moraxella catarrhalis Gramnegativa tarmbakterier Pseudomonas Legionella Bacteroides fragilis Clostridium difficile Mycoplasma Chlamydia

Resistens förekommer (1-10%) hos pneumokocker. Resistens är vanligt (>10%) hos Haemophilus influenzae.

Icke-betalaktamasproducerande Haemophilus influenzae är terapeutiskt åtkomlig med fenoximetylpenicllin i högdos.

Resistensmekanismer: Resistens kan uppstå på grund av bakteriell syntes av ett stort antal betalaktamaser som hydrolyserar penicillinet. Flera av dessa kan hämmas med klavulansyra. Dessutom kan resistens uppstå på grund av produktion av förändrade penicillinbindande proteiner (PBP). Resistensen är ofta plasmidmedierad.

Korsresistens förekommer inom betalaktamgruppen (penicilliner och cefalosporiner).

Resistensutveckling: Penicillinresistenta pneumokocker är resistenta mot fenoximetylpenicillin. Dessa stammar är ovanliga i Sverige men vanliga i vissa delar av Europa.

Resistenssituationen varierar geografiskt och information om de lokala resistensförhållandena bör inhämtas från lokalt mikrobiologiskt laboratorium.

Fenoximetylpenicillinkalium är vattenlösligt och syrastabilt samt absorberas till ca 50%. Efter engångsdoser på 800 mg givna till vuxna personer på fastande mage uppnås efter 0,5-1 timme maximala serumkoncentrationer på i medeltal ca 10 mikrog/ml. Samtidigt födointag medför minskad absorptionsgrad och lägre maximal serumkoncentration. Den biologiska halveringstiden i serum är ca 30 minuter och proteinbindningsgraden ca 80%. Fenoximetylpenicillin utsöndras huvudsakligen med urinen där 30-50% av en given dos kan påvisas i antibakteriellt aktiv form inom 8 timmar.

Det finns inga prekliniska data av relevans för säkerhetsbedömningen utöver vad som redan beaktats i produktresumén.

Granulat till 1 ml oral suspension 100 mg/ml innehåller:

Aspartam, fruktos, titandioxid (E 171), vattenfri natriumcitrat, natriumcitrat, povidon, smakämne (kakao och citron).

Granulat till orala droppar, lösning innehåller:

Natriumbensoat (E 211), vattenfri natriumcitrat, povidon, sackarinnatrium, smakämne (grapefrukt och aprikos).

1 dospåse granulat till oral suspension innehåller:

Titandioxid (E 171), fruktos, natriumklorid, maltol, vattenfri natriumcitrat, natriumcitrat, povidon, aspartam, smakämne (apelsin, citron och karamell).

Ej relevant.

Granulat till oral suspension 100 mg/ml: 2 år.

Granulat till orala droppar, lösning 250 mg/ml: 2 år.

Granulat till oral suspension, dospåse 250 mg: 2 år.

Färdigberedd oral suspension 100 mg/ml är hållbar två veckor vid 2^oC-8^oC. Färdigberedda orala droppar är hållbara i 20 dagar vid 2^oC-8^oC (i kylskåp).

Förvaringsanvisningar för läkemedlet efter beredning finns i avsnitt 6.3

Granulat till oral suspension 100 mg/ml: Glasflaska 60 ml, 125 ml och 200 ml

Granulat till orala droppar, lösning: Glasflaska 20 ml och 40 ml

Granulat till oral suspension, dospåse: 30 dospåsar i ask.

Kåvepenin oral suspension och Kåvepenin droppar levereras till apotek som granulat till oral suspension respektive droppar och färdigbereds på apoteket.

Suspensionen och dropparna ska omskakas före varje dosering.

Inga särskilda anvisningar för destruktion

Meda AB

Box 906

170 09 Solna

Granulat till oral suspension 100 mg/ml: 11147

Granulat till orala droppar, lösning 250 mg/ml: 9354

Granulat till oral suspension, dospåse 250 mg: 8515

2016-04-21