Information för alternativet: Natriumklorid-Glucos Baxter Viaflo 9 Mg/Ml + 50 Mg/Ml Infusionsvätska, Lösning, visa andra alternativ

Välj alternativ:

1. Natriumklorid-Glucos Baxter Viaflo 4,5 Mg/Ml + 25 Mg/Ml Infusionsvätska, Lösning
2. Natriumklorid-Glucos Baxter Viaflo 9 Mg/Ml + 50 Mg/Ml Infusionsvätska, Lösning

Bipacksedel: Information till användaren

Natriumklorid-Glucos Baxter Viaflo 9 mg/ml + 50 mg/ml infusionsvätska, lösning

Aktiva substanser: natriumklorid, glukos.

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du får detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

• Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

• Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller sjuksköterska.

• Om du får biverkningar, tala med läkare eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.

Detta läkemedel heter Natriumklorid-Glucos Baxter Viaflo 9 mg/ml + 50 mg/ml men kommer i resten av den här informationen att kallas för Natriumklorid-Glucos Baxter Viaflo.

I denna bipacksedel finns information om följande:

1. Vad Natriumklorid-Glucos Baxter Viaflo är och vad det används för

2. Vad du behöver veta innan du får Natriumklorid-Glucos Baxter Viaflo

3. Hur du får Natriumklorid-Glucos Baxter Viaflo

4. Eventuella biverkningar

5. Hur Natriumklorid-Glucos Baxter Viaflo ska förvaras

6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

1. Vad Natriumklorid-Glucos Baxter Viaflo är och vad det används för

Natriumklorid-Glucos Baxter Viaflo är en vattenlösning av följande substanser:

• socker (glukos)

• natriumklorid

Glukos är en av kroppens energikällor. Denna lösning ger 200 kilokalorier per liter. Natrium och klorid är kemiska substanser som finns i blodet.

Natriumklorid-Glucos Baxter Viaflo används:

• som kolhydratkälla (socker)

• för att återställa en natriumförlust i blodet och kroppen

• för att återställa vätskeförlust i kroppen, t.ex. efter kräkning eller diarré (extracellulär dehydrering)

• för att behandla dig om blodvolymen i ditt blodomlopp är för liten (hypovolemi)

2. Vad du behöver veta innan du får Natriumklorid-Glucos Baxter Viaflo

Använd INTE Natriumklorid-Glucos Baxter Viaflo om du har något av följande tillstånd:

• om du vet att du är allergisk mot läkemedlet

• för mycket vätska runt cellerna i din kropp (extracellulär hyperhydrering)

• för stor blodvolym i blodomloppet (hypervolemi)

• för stor mängd vätska och natrium i kroppen (vätske- och natriumretention)

• allvarlig njursjukdom som gör att du kissar mindre än normalt eller inte alls (oliguri eller anuri)

• otillräckligt behandlad hjärtsvikt som därmed orsakar symtom som:

• andfåddhet

• svullna fotleder

• onormalt höga nivåer av natrium i blodet (hypernatremi)

• onormalt höga nivåer av klorid i blodet (hyperkloremi)

• vätskeansamling under huden över hela kroppen (generellt ödem)

• leversjukdom som orsakar vätskeansamling i buken (ascitisk cirrhos)

• otillräckligt behandlad diabetes, vilket medför att din blodsockernivå kan stiga över det normala

• någon form av glukosintolerans, t.ex. vid

• metabolisk stress (när kroppens ämnesomsättning inte fungerar tillfredställande t.ex. orsakad av allvarlig sjukdom)

• hyperosmolärt koma (medvetslöshet). Detta kan inträffa om du har diabetes och inte får tillräcklig behandling.

• mycket högre blodsockernivå än normalt (signifikant hyperglykemi)

• onormalt höga nivåer av mjölksyra (hyperlaktatemi)

Varningar och försiktighet

Tala om för läkare om du har eller har haft något av följande sjukdomstillstånd.

• en sjukdom som gör att blodet blir för alkaliskt (metabolisk alkalos)

• muskelsvaghet och periodisk paralys till följd av låg sköldkörtelaktivitet (tyreotoxisk periodisk paralys)

• snabb förlust av vätska från kroppen till exempel vid kräkningar eller diarré

• långvarig diet med lågt kaliumintag

• intag av vissa läkemedel (se nedan ”Andra läkemedel och Natriumklorid-Glucos Baxter Viaflo”)

• en sjukdom som gör att blodet blir för surt (metabolisk acidos)

Tillstånd associerade med natriumretention, vätskeöverbelastning och ödem, såsom:

• högt blodtryck under graviditet (preeklampsi)

• annat tillstånd förenat med natriumretention (när kroppen behåller för mycket natrium), till exempel behandling med steroider (se även nedan ” Andra läkemedel och Natriumklorid-Glucos Baxter Viaflo”)

• allergi mot majs (Natriumklorid-Glucos Baxter Viaflo innehåller socker som framställts från majs)

Infusionen kan orsaka:

• förändringar av saltkoncentrationerna i blodet (elektrolytstörningar)

• vätskeansamling under huden över hela kroppen (generellt ödem), runt fotlederna (perifert ödem) eller i lungorna (lungödem)

• högre blodsockernivå än normalt (hyperglykemi)

Din läkare kommer att ta blod- och urinprov när infusionen ges för att övervaka:

• mängden salt t.ex. natrium och klorid i ditt blod (plasmaelektrolyter)

• mängden glukos (socker)

Eftersom Natriumklorid-Glucos Baxter Viaflo innehåller socker (glukos) kan den ge högt blodsocker (hyperglykemi). Om detta sker, kan läkaren

• justera infusionshastigheten

• ge dig insulin för att sänka blodsockret

Detta är särskilt viktigt om du

• är diabetiker

• har ätit dåligt eller druckit för mycket alkohol under en längre tid

• nyligen haft en stroke (akut ichemisk stroke). Höga blodsockernivåer kan försämra symtomen av en stroke och påverka återhämtningen.

• om du har haft en skallskada under de 24 senaste timmarna

Läkaren kommer att beakta om du redan får näring som infusion (näring som ges i en slang in i en ven). Vid långvarig behandling med Natriumklorid-Glucos Baxter Viaflo kan du behöva få extra näring. Läkaren bör också övervaka kaliumnivån i blodet för att undvika att den blir för låg (hypokalemi).

Barn

Särskild försiktighet ska iakttas när lösningen ges till barn, spädbarn och nyfödda (speciellt till för tidigt födda och nyfödda spädbarn med låg födelsevikt). Barn, spädbarn och nyfödda kan ha sämre förmåga att ta hand om kemikalierna i lösningen.

Nyfödda, särskilt de som är födda för tidigt och med låg födelsevikt, har ökad risk för att få för låg eller för hög nivå av socker i blodet (hypo- eller hyperglykemi) och behöver därför noggrann övervakning under behandling med intravenösa lösningar som innehåller glukos för att säkerställa tillräcklig kontroll av sockernivåerna och därmed undvika eventuella långtidsbiverkningar. Låga sockernivåer hos den nyfödda kan orsaka långvariga krampanfall, koma och hjärnskador. Höga sockernivåer har associerats med hjärnblödning, senare bakterie- och svampinfektion, ögonskada (prematuritetsretinopati), tarmväggsinflammation (nekrotiserande enterokolit), lungproblem (bronkopulmonell dysplasi), förlängd sjukhusvistelse och dödsfall.

Barn löper större risk för att ha eller utveckla en alltför låg natriumkoncentration i blodet (hyponatremi). Hyponatremi kan leda till huvudvärk, illamående, krampanfall, håglöshet, koma, svullnad i hjärnan (hjärnödem) och dödsfall. Akut hyponatremisk encefalopati är en allvarlig komplikation, särskilt hos barn. Läkaren är medveten om detta och kommer noga övervaka mängden kemikalier såsom glukos (socker), natrium och klorid i ditt barns blod (plasmaelektrolyter).

Andra läkemedel och Natriumklorid-Glucos Baxter Viaflo

Tala om för läkare om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel.

Det är särskilt viktigt att du informerar din läkare om du tar:

Dessa läkemedel kan orsaka ansamling av natrium och vatten i kroppen, som leder till

• svullnad i huden som orsakas av vätskeansamling (ödem)

• högt blodtryck

Andra läkemedel som kan påverka eller påverkas av Natriumklorid-Glucos Baxter Viaflo:

• litium (används för att behandla psykiatrisk sjukdom)

• insulin (används för att behandla diabetes)

Natriumklorid-Glucos Baxter Viaflo ska inte ges genom samma nål som en blodtransfusion. Det kan skada de röda blodkropparna eller göra så att de klumpar ihop sig.

Användning av Natriumklorid-Glucos Baxter Viaflo med mat och dryck

Du bör fråga din läkare om vad du kan äta eller dricka.

Graviditet och amning

Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller sjuksköterska innan du använder detta läkemedel.

Natriumklorid-Glucos Baxter Viaflo kan användas under amning.

Om ett annat läkemedel tillsätts i Natriumklorid-Glucos Baxter Viaflo under graviditet eller amning bör du dock:

• rådfråga din läkare

• läsa bipacksedeln för läkemedlet som ska tillsättas.

Körförmåga och användning av maskiner

Natriumklorid-Glucos Baxter Viaflo påverkar inte din förmåga att köra bil eller att använda maskiner.

3. Hur du får Natriumklorid-Glucos Baxter Viaflo

Natriumklorid-Glucos Baxter Viaflo ges till dig av en läkare eller sjuksköterska. Läkaren kommer att bestämma hur mycket du behöver och när det ska ges till dig. Detta beror på din ålder, vikt, allmäntillstånd och behandlingens syfte. Mängden som ges kan också påverkas av annan samtidig behandling.

Natriumklorid-Glucos Baxter Viaflo ska INTE ges till dig om det finns partiklar i lösningen eller om förpackningen är skadad på något sätt.

Natriumklorid-Glucos Baxter Viaflo ges oftast via en plastslang med en nål in i en ven. Din läkare kan dock använda en annan metod för att ge dig läkemedlet.

Eventuell överbliven lösning ska kasseras. En infusion med Natriumklorid-Glucos Baxter Viaflo ska INTE ges till dig från en påse som är delvis använd.

Om du fått för stor mängd av Natriumklorid-Glucos Baxter Viaflo:

Om du får för mycket Natriumklorid-Glucos Baxter Viaflo (överinfusion) eller om lösningen ges för snabbt, kan det leda till följande symtom:

• törst

• trötthet

• frekvent urinering på grund av ökad urinproduktion (osmotisk diures)

• dimsyn

• låga nivåer av natrium i blodet (hyponatremi). Hyponatremi kan leda till huvudvärk,

illamående, krampanfall, håglöshet, koma, svullnad i hjärnan (hjärnödem) och dödsfall.

• törst

• muntorrhet och torra ögon

• feber

• snabb hjärtrytm (takykardi)

• högt blodtryck

• huvudvärk

• yrsel

• rastlöshet

• irritabilitet

• svaghet

• ansamling av vätska i kroppen som orsakar svullnad (ödem).

Om du får något av dessa symtom ska du omedelbart tala om det för din läkare. Infusionen kommer att avbrytas och behandling beroende på symtom att startas.

Om ett läkemedel tillsatts i Natriumklorid-Glucos Baxter Viaflo och en överdosering sker, kan också detta läkemedel orsaka symtom. I bipacksedeln för det tillsatta läkemedlet kan du läsa om eventuella symtom.

Om du slutar att få Natriumklorid-Glucos Baxter Viaflo

Din läkare kommer att avgöra när infusionen ska avslutas.

Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel, kontakta läkare eller sjuksköterska.

4. Eventuella biverkningar

Liksom alla läkemedel kan Natriumklorid-Glucos Baxter Viaflo orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem.

Biverkningarna kan vara relaterade till Natriumklorid-Glucos Baxter Viaflo. Dessa inkluderar:

• onormalt höga nivåer av natrium i blodet (hypernatremi)

• högre blodsockernivå än normalt (hyperglykemi)

Biverkningarna kan vara relaterade till administreringsmetoden. Dessa inkluderar:

• feber

• frossa

• klåda (pruritus) eller utslag

• infektion vid infusionsstället

• lokal smärta eller reaktion (rodnad eller svullnad vid infusionsstället)

• irritation och inflammation i venen som infusionen ges i (flebit). Det kan orsaka rodnad, smärta eller brännande känsla samt svullnad längs med venen som infusionen ges i.

Om ett läkemedel tillsatts i infusionsvätskan, kan också det tillsatta läkemedlet orsaka biverkningar. Biverkningarna beror på vilket läkemedel som tillsatts. I bipacksedeln för det tillsatta läkemedlet kan du läsa om eventuella symtom.

Rapportering av biverkningar

Om du får biverkningar, tala med läkare eller sjuksköterska. Detta gäller även biverkningar som inte nämns i denna information. Om biverkningar uppstår måste infusionen avbrytas. Du kan också rapportera biverkningar direkt till (se detaljer nedan). Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.

Läkemedelsverket

Box 26

751 03 Uppsala

Webbplats: www.lakemedelsverket.se

5. Hur Natriumklorid-Glucos Baxter Viaflo ska förvaras

Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.

Natriumklorid-Glucos Baxter Viaflo har inga särskilda förvaringsanvisningar.

Används före utgångsdatum som anges på påsen efter EXP. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.

Natriumklorid-Glucos Baxter Viaflo får inte ges till dig om det finns partiklar i lösningen eller om förpackningen är skadad på något sätt.

6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

Innehållsdeklaration

De aktiva substanserna är:

• socker (glukos): 50 g per liter

• natriumklorid: 9 g per liter

Det enda övriga innehållsämnet är vatten för injektionsvätskor.

Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar

Natriumklorid-Glucos Baxter Viaflo är en klar lösning utan synliga partiklar. Den tillhandahålls i plastpåsar av polyolefin/polyamid (Viaflo). Varje påse har en förseglad, skyddande ytterpåse av plast.

Påsstorlekar:

• 250 ml

• 500 ml

• 1000 ml

Påsarna är förpackade i kartonger. Varje kartong innehåller något av följande antal

• 30 påsar med 250 ml

• 20 påsar med 500 ml

• 10 påsar med 1000 ml

Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.

Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare

Innehavare av godkännande för försäljning

I Sverige

Baxter Medical AB

Box 63

164 94 Kista

Tillverkare:

Baxter S.A.

Boulevard René Branquart, 80

7860 Lessines

Belgien

Baxter Healthcare Ltd

Caxton Way

Thetford Norfolk IP24 3SE

Storbritannien

Bieffe Medital Sabiñánigo

Ctra de Biescas-Senegué

22666 Sabiñánigo (Huesca)

Spanien

Denna bipacksedel ändrades senast

2016-05-12

-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Följande uppgifter är endast avsedda för hälso- och sjukvårdspersonal

Handhavande och förberedelse

Använd endast om lösningen är klar, utan synliga partiklar och påsen är oskadad. Administrera omedelbart efter anslutning av infusionsaggregatet.

Avlägsna inte ytterpåsen förrän strax före användning. Innerpåsen bevarar produktens sterilitet.

Använd inte plastbehållare i seriekoppling. Sådan användning kan resultera i luftemboli på grund av att kvarvarande luft kan dras från den primära behållaren innan administreringen av vätskan från den sekundära behållaren är avslutad.

Att tillföra tryck på infusionsvätskor i flexibla plastbehållare med syfte att öka flödeshastigheten kan resultera i luftemboli om behållaren inte töms på all residualluft före administrering.

Användning av luftat intravenöst administreringsset med ventilen i öppet läge kan resultera i luftemboli. Luftade intravenösa administreringsset med ventilen i öppet läge bör inte användas med flexibla plastbehållare.

Lösningen ska administreras med steril utrustning och med aseptisk teknik. Utrustningen ska fyllas med lösningen för att undvika att luft kommer in i systemet.

Tillsatser kan tillsättas före infusion eller under infusion genom den återförslutningsbara tillsatsporten.

När en tillsats används, kontrollera toniciteten före parenteral administrering. Inblandning av tillsatser måste ske med hög noggrannhet och med aseptisk teknik.. Lösningar som innehåller tillsatser ska användas omedelbart och inte lagras.

Pediatrisk population

För att undvika potentiellt fatal överinfusion av intravenösa vätskor till nyfödda, måste administreringssättet ges särskild uppmärksamhet. När sprutpump används för att administrera intravenösa vätskor eller läkemedel till nyfödda, bör inte en påse med vätska lämnas kopplad till sprutan. När infusionspump används måste alla klämmor på det intravenösa infusionsaggregatet stängas innan infusionsaggregatet avlägsnas från pumpen, eller innan pumpen stängs av. Detta krävs oavsett om infusionsaggregatet har ett anti-free flow-system eller inte.

Den intravenösa infusionsenheten och administreringsutrustningen måste övervakas frekvent.

Kasseras efter engångsanvändning.

Kassera överbliven lösning.

Återanslut ej delvis använda påsar.

1 Öppnande

a Avlägsna ytterpåsen från Viaflo-behållaren strax före användning.

b Kontrollera om det finns små läckor genom att trycka ordentligt på innerpåsen. Om läckage upptäcks kasseras lösningen, eftersom den inte längre är steril.

c Kontrollera lösningens klarhet och frånvaro av främmande partiklar. Om lösningen ej är klar eller innehåller främmande partiklar, ska lösningen kasseras.

2 Förberedelse för administrering

Använd sterila material för beredning och administrering.

a Häng upp behållaren i upphängningsöglan.

b Ta bort plastskyddet från aggregatporten i behållarens botten:

• ta tag i den lilla vingen på porten med ena handen,

• ta tag i den stora vingen på skyddet med andra handen och vrid,

• skyddet kommer att lossna.

c Använd aseptisk teknik för att göra iordning infusionen.

d Sätt fast infusionsaggregatet. Följ anvisningarna som följer med aggregatet för koppling, priming (fyllning) av aggregatet och administrering av lösningen.

3 Teknik för injektion av tillsatta läkemedel

Varning: tillsatser kan vara inkompatibla(se punkt 5 ”Inkompatibilitet med tillsatser” nedan).

Att tillsätta läkemedel före administrering

a Desinficera tillsatsporten.

b Använd spruta med 19 gauge (1,10 mm) till 22 gauge (0,70 mm) kanyl, punktera den återförslutningsbara injektionsporten och injicera.

c Blanda lösning och läkemedel ordentligt. För läkemedel med hög täthet (densitet) som kaliumklorid, knacka försiktigt på portarna då de är i upprätt läge och blanda.

Försiktighet: Lagra inte påsar som innehåller tillsatta läkemedel.

Att tillsätta läkemedel under pågående administrering

a Stäng klämman på aggregatet.

b Desinficera tillsatsporten.

c Använd spruta med 19 gauge (1,10 mm) till 22 gauge (0,70 mm) kanyl, punktera den återförslutningsbara tillsatsporten och injicera.

d Avlägsna behållaren från droppställningen och/eller placera den i upprätt läge.

e Töm båda portarna genom att knacka lätt på behållaren medan den är i upprätt läge.

f Blanda lösning och läkemedel ordentligt.

g Häng tillbaka behållaren i läget för användning, öppna klämman igen och fortsätt administreringen.

4. Hållbarhet under användande: Tillsatser

Kemisk och fysisk stabilitet för tillsatt läkemedel vid pH hos Natriumklorid-Glucos Baxter Viaflo i Viaflo ska fastställas före användning.

Från mikrobiologisk synpunkt ska den utspädda lösningen användas omedelbart. Om lösningen inte används omedelbart är hållbarheten för den öppnade produkten och förhållandena före användning på användarens ansvar. Normalt bör det inte vara längre än 24 timmar vid 2 till 8C om inte beredningen skett under kontrollerade och validerade aseptiska förhållanden.

5. Inkompatibilitet med tillsatser

Som med alla parenterala lösningar måste kompatibiliteten med läkemedel som ska tillsättas lösningen i Viaflo-behållaren kontrolleras innan beredning.

Det är läkarens ansvar att bedöma om inkompatibilitet föreligger mellan det tillsatta läkemedlet och Natriumklorid-Glucos Baxter Viaflo genom kontroll av eventuell färgförändring och/eller eventuell utfällning, olösliga komplex eller kristaller. Läs bipacksedeln för det läkemedlet som ska tillsättas.

Fastställ lösligheten och stabiliteten i vatten vid samma pH som Natriumklorid-Glucos Baxter Viaflo (pH 3,5-6,5) innan ett läkemedel tillsätts.

Lösningen ska administreras omedelbart när ett kompatibelt läkemedel är tillsatt.

Som exempel är följande läkemedel inte kompatibla med Natriumklorid-Glucos Baxter Viaflo: (ej fullständig lista):

• Ampicillinnatrium

• Mitomycin

• Amfotericin B

• Erytromycinlaktobionat

På grund av glukosinnehållet får denna lösning inte administreras genom samma infusionsutrustning som helblod, då hemolys och ihopklumpning av blodkropparna kan uppstå.

Tillsatser med känd inkompatibilitet ska inte användas.