Pantoprazol Sandoz
Bipacksedel: Information till användaren
Pantoprazol Sandoz 20 mg enterotabletter
Pantoprazol
Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.
Använd alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna bipacksedel eller enligt anvisningar från din läkare eller apotekspersonal.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Vänd dig till apotekspersonalen om du behöver mer information eller råd.
-
Om du får biverkningar tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
-
Du måste tala med läkare om du inte mår bättre eller om du mår sämre efter 14 dagar.
I denna bipacksedel finns information om följande:
1. Vad Pantoprazol Sandoz är och vad det används för
2. Vad du behöver veta innan du tar Pantoprazol Sandoz
3. Hur du tar Pantoprazol Sandoz
4. Eventuella biverkningar
5. Hur Pantoprazol Sandoz ska förvaras
6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1. Vad Pantoprazol Sandoz är och vad det används för
Pantoprazol Sandoz är en ”selektiv protonpumpshämmare” som minskar mängden syra som bildas i din magsäck.
Pantoprazol Sandoz används vid tillfällig behandling av sura uppstötningar och halsbränna.
Pantoprazol som finns i Pantoprazol Sandoz kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna bipacksedel. Fråga läkare, apotekspersonal eller annan hälso- och sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.
2. Vad du behöver veta innan du tar Pantoprazol Sandoz
Ta inte Pantoprazol Sandoz
-
om du är allergisk mot pantoprazol eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6).
-
om du är allergisk mot andra läkemedel som innehåller protonpumpshämmare.
Varningar och försiktighet
Tala med läkare eller apotekspersonal innan du tar Pantoprazol Sandoz
om du har allvarliga leverproblem.
-
om du behöver ta s.k. NSAID-läkemedel (mot t.ex. inflammation och smärta) regelbundet och om du har haft magsår eller sår på tolvfingertarmen när du har tagit dessa läkemedel.
-
om du har fått diagnosen malabsorption av vitamin B12, d.v.s. din kropp har dålig förmåga att ta upp vitamin B12 från födan.
-
om du samtidigt med pantoprazol tar ett läkemedel som innehåller atazanavir (för behandling av HIV-infektion).
-
om du någonsin har fått en hudreaktion efter behandling med ett läkemedel liknande Pantoprazol Sandoz som minskar magsyran.
Om du får hudutslag, särskilt i områden som utsätts för sol, ska du tala om det för din läkare så snart som möjligt eftersom du kan behöva avbryta behandlingen med Pantoprazol Sandoz. Kom även ihåg att nämna eventuella andra biverkningar, såsom ledsmärta.
Får ej användas av barn och ungdomar under 18 år utan läkares ordination.
Ta omedelbart kontakt med din läkare om du märker något av följande symtom:
-
omotiverad viktminskning
-
upprepade kräkningar
-
svårighet att svälja
-
blodiga kräkningar
-
du ser blek ut och känner dig svag (kan bero på blodbrist)
-
du noterar blod i din avföring
-
allvarlig och/eller ihållande diarré, då man funnit ett samband mellan Pantoprazol Sandoz och en liten ökning av smittsam diarré
Läkaren gör eventuellt en undersökning som kallas endoskopi för att diagnostisera ditt tillstånd och tar eventuellt prover för att utesluta allvarlig sjukdom.
Andra läkemedel och Pantoprazol Sandoz
Tala om för läkare eller apotekspersonal om du använder, nyligen har använt eller kan tänkas använda andra läkemedel.
Pantoprazol Sandoz kan påverka effekten av andra mediciner, så tala om för din läkare om du tar
läkemedel såsom ketokonazol, itrakonazol och posakonazol (för behandling av svampinfektioner) eller erlotinib (för behandling av vissa typer av cancer) eftersom Pantoprazol Sandoz kan orsaka att dessa och andra läkemedel inte fungerar som de ska.
-
warfarin och fenprokumon som påverkar tjockleken på blodet. Du kan behöva ytterligare kontroller.
-
atazanavir (för behandling av HIV-infektion).
-
metotrexat (används för att behandla reumatoid artrit, psoriasis och cancer) - om du tar metotrexat kontakta läkare innan du tar Pantoprazol Sandoz.
Graviditet och amning
Det finns inga data från användning av pantoprazol hos gravida kvinnor. Utsöndring i bröstmjölk har rapporterats. Om du är gravid eller tror att du kan vara gravid, eller om du ammar ska du bara använda detta läkemedel om din läkare anser att fördelarna för dig överväger riskerna för fostret eller babyn.
Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel.
Körförmåga och användning av maskiner
Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbeten som kräver skärpt uppmärksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användningen av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivningar av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med din läkare eller apotekspersonal om du är osäker.
Om du upplever biverkningar som yrsel och synstörningar, ska du inte köra bil eller använda maskiner.
Pantoprazol Sandoz innehåller färgämnet nykockin (E124)
Kan ge allergiska reaktioner.
3. Hur du tar Pantoprazol Sandoz
Ta alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna bipacksedel eller enligt anvisningar från läkare eller apotekspersonal. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.
När och hur ska du ta Pantoprazol Sandoz?
Ta medicinen en timme före en måltid utan att tugga eller krossa tabletten. Svälj tabletten hel med lite vatten.
Vuxna:
Vanlig dos är 1 enterotablett en gång dagligen (20 mg).
Om symptomen inte har försvunnit efter 14 dagars behandling, bör du kontakta läkare, eftersom dina besvär kan ha annan orsak. Detta är speciellt viktigt vid återkommande besvär eller vid sväljningssvårigheter.
Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.
Barn och ungdomar
Pantoprazol Sandoz får inte användas av barn och ungdomar under 18 år utan läkares ordination.
Om du har tagit för stor mängd av Pantoprazol Sandoz
Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag
kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112) för bedömning av risken samt
rådgivning.
Det finns inga kända symtom på överdosering.
Om du har glömt att ta Pantoprazol Sandoz
Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd dos. Ta nästa dos som vanligt.
Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel, kontakta läkare eller apotekspersonal.
4. Eventuella biverkningar
Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.
Om du får någon av följande biverkningar ska du sluta ta tabletterna och omedelbart meddela din läkare eller ta kontakt med akutmottagningen på närmaste sjukhus:
-
Allvarlig allergisk reaktion (kan förekomma hos upp till 1 av 1 000 användare): svullnad av tunga och/eller hals, svårighet att svälja, nässelutslag, andningssvårigheter, allergisk ansiktssvullnad (Quinckes ödem/angioödem), svår yrsel med mycket snabba hjärtslag och kraftig svettning.
-
Allvarliga hudreaktioner (ingen känd frekvens): blåsbildning i huden och snabb försämring av ditt allmäntillstånd, ytliga sår (med lätt blödning) i ögon, näsa, mun/läppar eller könsorgan (Stevens-Johnsons syndrom, Lyells syndrom, erytema multiforme) och ljuskänslighet.
-
Andra allvarliga tillstånd (ingen känd frekvens): gulfärgning av hud eller ögonvitor (allvarlig skada av leverceller, gulsot) eller feber, utslag och förstorade njurar ibland med smärta i samband med urintömning och värk i nedre delen av ryggen (allvarlig njurinflammation).
Andra möjliga biverkningar är:
Mindre vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 100 användare):
huvudvärk, yrsel, diarré, illamående, kräkningar, uppblåsthet och väderspänning, förstoppning, muntorrhet, smärta och obehag i magen, hudutslag, nässelutslag, utbrott av hudutslag, klåda, känsla av svaghet, matthet eller allmän sjukdomskänsla, sömnbesvär, höft-, handleds- eller kotfraktur.
Sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 1 000 användare):
förändring eller total förlust av smaksinne, synstörningar som dimsyn, nässelfeber, ledvärk, muskelvärk, viktförändringar, förhöjd kroppstemperatur, svullnad av armar och ben (perifera ödem), allergiska reaktioner, depression, förstorade bröst hos män
Mycket sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 10 000 användare):
desorientering
- Har rapporterats (förekommer hos okänt antal användare)
hallucinationer, förvirring (särskilt hos patienter som tidigare haft sådana symtom), myrkrypningar (parestesi), muskelkramper, minskad natriumhalt i blodet, hudutslag, eventuellt med smärta i lederna.
Biverkningar som identifieras med blodprov:
Mindre vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 100 användare):
en förhöjning av leverenzymer
Sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 1 000 användare):
en ökning av bilirubin, högre nivåer av blodfetter, en kraftig minskning av granulära vita blodkroppar, som kan orsaka hög feber.
Mycket sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 10 000 användare):
en minskning av antalet blodplättar vilket kan leda till att du blöder mer eller lättare får blåmärken, en minskning av antalet vita blodkroppar vilket kan leda till fler infektioner, samtidig onormal minskning av antalet vita och röda blodkroppar samt blodplättar.
Rapportering av biverkningar
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal.Detta gäller även biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt (se detaljer nedan). Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.
Läkemedelsverket, Box 26, 751 03 Uppsala
www.lakemedelsverket.se
5. Hur Pantoprazol Sandoz 20 mg ska förvaras
Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.
Används före utgångsdatum som anges på kartongen efter ”Utg.dat.” eller på blisterkartan efter ”EXP”. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.
Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.
6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
Innehållsdeklaration
Den aktiva substansen är pantoprazol. En enterotablett innehåller 20 mg pantoprazol (som pantoprazolnatriumseskvihydrat)
Övriga innehållsämnen är
Tablettkärna:
kalciumstearat, mikrokristallin cellulosa, krospovidon,
hydroxipropylcellulosa (typ EXF), vattenfri natriumkarbonat,
vattenfri kolloidal kiseldioxid.
Tabletthölje:
hypromellos, gul järnoxid (E172), makrogol 400, metakrylsyra –
etylakrylatkopolymer (1:1), polysorbat 80, nykockin (E124),
kinolingult (E104), natriumlaurilsulfat, titandioxid (E171),
trietylcitrat.
Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar
Pantoprazol Sandoz enterotablett är gul och oval (belagd med ett särskilt lager) och finns receptfritt i:
Blisterförpackning med 7, 10 eller 14 enterotabletter
Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare
Innehavare av godkännande för försäljning
Sandoz A/S, Edvard Thomsens Vej 14, 2300 Köpenhamn S, Danmark
Tillverkare
Salutas Pharma GmbH
Otto-von-Guericke-Allee 1
D-39179 Barleben
Tyskland
eller
LEK Spolka Akcyjna,
Ul. Domaniewska 50 c,
02-627 Warsawa,
Polen
eller
Lek Pharmaceuticals d.d ,
Verovskova 57,
1526 Ljubljana,
Slovenien
eller
Lek Pharmaceuticals d.d.,
Trimlini 2 D, 9220 Lendava,
Slovenien
eller
Sandoz S.R.L.,
Str. Livezeni nr. 7 A,
540472 Targu-Mures,
Rumänien
Denna bipacksedel ändrades senast
2016-05-18
5