iMeds.se

Rivendra

Information för alternativet: Rivendra 3 Mg/Ml Oral Lösning, visar 3 alternativ

PRODUKTRESUMÉ


1. LÄKEMEDLETS NAMN


Rivendra 3 mg/ml oral lösning


2. KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING


1 ml oral lösning innehåller 3 mg ambroxolhydroklorid.


Hjälpämnen med känd effekt:

1 ml innehåller 0,35 g sorbitol (se avsnitt 4.4).


För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.


3. LÄKEMEDELSFORM


Oral lösning


Färglös eller svagt gul vätska med lukt av jordgubb


4. KLINISKA UPPGIFTER


4.1 Terapeutiska indikationer


Slemlösande vid produktiv hosta vid akuta eller kroniska bronkopulmonella sjukdomar förknippade med onormalt stora slemmängder och försämrad slemtransport.


Rivendra 3 mg/ml oral lösning är avsedd för barn från 6 till 12 år.


4.2 Dosering och administreringssätt


Dosering


Följande doser rekommenderas för Rivendra 3 mg/ml:


Barn från 6 till 12 år

5 ml oral lösning (15 mg ambroxolhydroklorid) administrerat 2 till 3 gånger dagligen (motsvarar 30–45 mg ambroxolhydroklorid dagligen).


Barn under 6 år

Rivendra är kontraindicerat för barn under 6 år (se avsnitt 4.3).


Patienter med nedsatt njur- eller leverfunktion

Det finns inga tillgängliga data avseende användning av ambroxol hos patienter med nedsatt njur- eller leverfunktion (se avsnitt 4.4).


Administreringssätt

Rivendra är avsett för oral användning och ska tas efter måltider med hjälp av det medföljande doseringshjälpmedlet (spruta för oral användning).

Rivendra ska inte användas längre än 4–5 dagar om inte läkare har ordinerat det. Om symtomen inte förbättras eller om de försämras inom 5 dagar från behandlingsstart ska medicinsk rådgivning sökas.

Den slemlösande effekten ökar vid vätskeintag. Därför rekommenderas patienten att dricka ett glas vatten efter administrering och mycket vätska under behandlingen med Rivendra.


4.3 Kontraindikationer


Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något hjälpämne som anges i avsnitt 6.1.


Rivendra är kontraindicerat för barn under 6 år.


4.4 Varningar och försiktighet


Rapporter om svåra hudreaktioner såsom erythema multiforme, Stevens-Johnsons syndrom/toxisk epidermal nekrolys och akut generaliserad exantematös pustulos (AGEP) i samband med administrering av ambroxol. Vid symtom eller tecken på progressivt hudutslag (ibland tillsammans med blåsor eller slemhinnelesioner) ska behandling med ambroxol omedelbart avbrytas och läkare rådfrågas.


Vid tillstånd med nedsatt njurfunktion eller svår leversjukdom bör ambroxol enbart användas efter läkarkonsultation. Liksom för andra läkemedel med metabolisering i levern följt av renal eliminering kan ackumulering av ambroxolmetaboliter genererade i levern förväntas vid tillstånd med allvarlig njurfunktionsnedsättning.


Detta läkemedel innehåller sorbitol. Patienter med följande sällsynta ärftliga tillstånd bör inte använda detta läkemedel: fruktosintolerans.


4.5 Interaktioner med andra läkemedel och övriga interaktioner


Inga kliniskt relevanta ofördelaktiga interaktioner med andra läkemedel har rapporterats.


4.6 Fertilitet, graviditet och amning


Graviditet

Ambroxolhydroklorid passerar placentabarriären. Studier på djur visar inga direkta eller indirekta skadliga effekter på graviditet, embryonal-/fosterutveckling, förlossning eller postnatal utveckling. Omfattande klinisk erfarenhet efter den 28:e graviditetsveckan har inte visat några skadliga effekter på fostret. Trots detta ska de vanliga försiktighetsåtgärderna vid användande av läkemedel under graviditet följas. Särskilt under första trimestern rekommenderas inte användning av Rivendra.


Amning

Ambroxolhydroklorid utsöndras i bröstmjölk. Rivendra rekommenderas inte till ammande mödrar, trots att inga ogynnsamma effekter på ammade spädbarn är att förvänta.


Fertilitet

Studier på djur har inte visat några skadliga effekter av ambroxol med avseende på fertilitet (se avsnitt 5.3).


4.7 Effekter på förmågan att framföra fordon och använda maskiner


Det finns inga bevis gällande effekt på förmågan att köra bil eller hantera maskiner.

Inga studier har genomförts gällande effekten på förmågan att köra bil eller hantera maskiner.


4.8 Biverkningar


Frekvenskategorier för biverkningar definieras enligt följande system:


Mycket vanliga: (≥1/10)

Vanliga: (≥1/100 till <1/10)

Mindre vanliga: (≥1/1 000 till <1/100)

Sällsynta: (≥1/10 000 till <1/1 000)

Mycket sällsynta: (<1/10 000)

Ingen känd frekvens: (kan inte beräknas utifrån befintliga data)


Immunsystemet:

Sällsynta: överkänslighetsreaktioner

Ingen känd frekvens: anafylaktiska reaktioner inklusive anafylaktisk chock, angioödem och pruritus


Centrala och perifera nervsystemet:

Vanliga: dysgeusi (t.ex. smakförändringar)


Andningsvägar, bröstkorg och mediastinum:

Vanliga: faryngeal hypoestesi


Magtarmkanalen:

Vanliga: illamående, oral hypoestesi

Mindre vanliga: kräkningar, diarré, dyspepsi, buksmärta, muntorrhet

Ingen känd frekvens: torr hals


Hud och subkutan vävnad

Sällsynta: hudutslag, urticaria

Ingen känd frekvens: Svåra hudbiverkningar (inklusive erythema multiforme, Stevens-Johnsons syndrom/toxisk epidermal nekrolys och akut generaliserad exantematös pustulos).


Rapportering av misstänkta biverkningar

Det är viktigt att rapportera misstänkta biverkningar efter att läkemedlet godkänts. Det gör det möjligt att kontinuerligt övervaka läkemedlets nytta-riskförhållande. Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning via Läkemedelsverket, Box 26, SE-751 03 Uppsala. Webbplats: www.lakemedelsverket.se.


4.9 Överdosering


Inga specifika överdoseringssymtom för människa har rapporterats hittills. Baserat på rapporter om oavsiktlig överdosering och/eller felanvändning är de observerade symtomen konsekventa i förhållande till kända biverkningar av ambroxolhydroklorid vid rekommenderade doser, och symtomatisk behandling kan behövas.


5. FARMAKOLOGISKA EGENSKAPER


5.1 Farmakodynamiska egenskaper


Farmakoterapeutisk grupp: mukolytika, ATC-kod: R05CB06


Ambroxol, en substituerad bensylamin, är en metabolit till bromhexin. Den skiljer sig från bromhexin genom frånvaron av en metylgrupp och införandet av en hydroxylgrupp i para-trans-position i cyklohexylringen. Trots att verkningsmekanismen ännu inte är helt klarlagd har sekretolytiska och sekretomotoriska effekter visats i samband med flera undersökningar.


I genomsnitt börjar läkemedlet verka 30 minuter efter oral administrering. Effekten kvarstår i 6–12 timmar beroende på den enskilda dosens storlek.


I förkliniska undersökningar har proportionen av serumartat bronkialsekret ökat. Slemtransporten tros främjas av reduceringen av viskositet och aktiveringen av flimmerepitel.


Ambroxol inducerar aktiveringen av det ytaktiva systemet genom att verka direkt på typ II pneumocyter i alveolerna och claracellerna i de små luftvägarna.


Det främjar bildandet av och borttransporteringen av ytaktivt material i det alveolara och bronkiala området i lungorna hos foster och vuxna personer. Dessa effekter har visats i cellodlingar och in vivopå flera olika arter.


En positiv effekt på antalet exacerbationer eller lungfunktionen har inte kunnat fastställas på ett otvetydigt sätt hos patienter med KOL.


Som en följd av användning av ambroxol ökar koncentrationerna av antibiotikatyperna amoxicillin, cefuroxim, erytromycin och doxycyklin i det upphostade slemmet och i bronkialsekretet. Hittills har man inte kunnat dra några kliniskt relevanta slutsatser utifrån detta.


5.2 Farmakokinetiska egenskaper


Absorption

Ambroxol absorberas nästan helt efter oral administrering. Tmaxefter oral administrering är 1–3 timmar. Den absoluta biotillgängligheten för ambroxol vid oral administrering minskar med cirka en tredjedel genom en första passage-effekt.


Distribution

Plasmaproteinbindningen är cirka 85 % (80–90 %). Ambroxol passerar placentabarriären och övergår i cerebrospinalvätska och bröstmjölk.


Metabolism

Den hepatiska biotransformationen leder till produktion av dibromantranilsyra och glukuronidkonjugat.


Eliminering

Den slutliga halveringstiden i plasma är 7–12 timmar. Den sammanlagda plasmahalveringstiden för ambroxol och dess metaboliter är cirka 22 timmar.

Utsöndringen är till 90 % renal i form av metaboliter som bildas i levern. Mindre än 10 % oförändrad ambroxol utsöndras renalt.

På grund av den höga proteinbindningsgraden och den höga distributionsvolymen samt den långsamma omfördelningen från vävnaden till blodet väntas ingen större eliminering av ambroxol genom dialys eller forcerad diures.

Clearance av ambroxol minskar med 20–40 % vid allvarliga leversjukdomar. Vid allvarligt nedsatt njurfunktion måste ackumulering av ambroxolmetaboliter förväntas.


5.3 Prekliniska säkerhetsuppgifter


Ambroxolhydroklorid hat låg akut toxicitet. I studier med upprepade doser var den orala dosnivån utan observerade biverkningar (NOAEL, No Observed Adverse Effect Dose Level) 150 mg/kg/dag (mus, 4 veckor), 50 mg/kg/dag (råtta, 52 och 78 veckor), 40 mg/kg/dag (kanin, 26 veckor) och 10 mg/kg/dag (hund, 52 veckor). Inga toxikologiska målorgan upptäcktes. Fyra veckor långa intravenösa toxicitetsstudier med ambroxolhydroklorid på råttor (4, 16 och 64 mg/kg/dag) och på hundar (45, 90 och 120 mg/kg/dag (infusion 3 timmar/dag)) visade inte på någon allvarlig lokal och systemisk toxicitet, inklusive histopatologi. Alla negativa effekter var reversibla.


Ambroxolhydroklorid var vare sig embryotoxiskt eller teratogent när det testades i form av orala doser upp till 3 000 mg/kg/dag för råttor och upp till 200 mg/kg/dag för kaniner. Fertiliteten hos han- och honråttor påverkades inte vid doser på upp till 500 mg/kg/dag. I studier av peri- och postnatal utveckling var dosnivån utan observerade biverkningar (NOAEL, No Observed Adverse Effect Dose Level) 50 mg/kg/dag. Vid 500 mg/kg/dag var ambroxolhydroklorid något toxiskt för mödrar och ungar, vilket visade sig i form av försenad utveckling av kroppsvikten och minskade kullstorlekar.


Genotoxicitetsstudier in vitro (Ames test och kromosomavvikelsetest) och in vivo(mikronukleärt test på möss) visade inte på någon mutagen potential hos ambroxolhydroklorid.


Ambroxolhydroklorid uppvisade ingen tumorogen potential i samband med carcinogenicitetsstudier på möss (50, 200 och 800 mg/kg/dag) och råttor (65, 250 och 1 000 mg/kg/dag) vid behandling med en dietisk blandning under 105 respektive 116 veckor.


6. FARMACEUTISKA UPPGIFTER


6.1 Förteckning över hjälpämnen


Natriumbensoat (E211)

Sorbitol (E420)

Sukralos

Hydroxyetylcellulosa

Citronsyramonohydrat

Renat vatten

Jordgubbssmak (501440 T):

Propenglykol (E1520)

Smakämnen


6.2 Inkompatibiliteter


Ej relevant.


6.3 Hållbarhet


2 år


Hållbarhet efter första öppnandet: 6 månader.


6.4 Särskilda förvaringsanvisningar


Inga särskilda förvaringsanvisningar.


6.5 Förpackningstyp och innehåll


Bärnstensfärgad glasflaska med barnskyddat lock (HDPE), ytterlock (PP) och en adapter (PE).

Doseringsspruta för oral användning 5 ml (PP) med kolv (HDPE). Sprutan har en gradering på 0,5 ml.


Förpackningsstorlekar:

100 ml och 200 ml


6.6 Särskilda anvisningar för destruktion


Ej använt läkemedel och avfall ska kasseras enligt gällande anvisningar.


7. INNEHAVARE AV GODKÄNNANDE FÖR FÖRSÄLJNING


Actavis Group PTC ehf

Reykjavikurvegur 76-78

220 Hafnarfjördur

Island


8. NUMMER PÅ GODKÄNNANDE FÖR FÖRSÄLJNING


50789


9. DATUM FÖR FÖRSTA GODKÄNNANDE/FÖRNYAT GODKÄNNANDE


2015-10-02


10. DATUM FÖR ÖVERSYN AV PRODUKTRESUMÉN


2016-04-29

5