Information för alternativet: Azitromax 2 G Depotgranulat Till Oral Suspension, visar 5 alternativ

Välj alternativ:

1. Azitromax 500 Mg Filmdragerad Tablett Azitromax 250 Mg Filmdragerad Tablett
2. Azitromax 600 Mg Filmdragerad Tablett
3. Azitromax 40 Mg/Ml Pulver Till Oral Suspension
4. Azitromax 2 G Depotgranulat Till Oral Suspension
5. Azitromax 500 Mg Pulver Till Koncentrat Till Infusionsvätska, Lösning
6. Azitromax 250 Mg Tablett Azitromax 500 Mg Filmdragerad Tablett Azitromax 250 Mg Filmdragerad Tablett Azitromax 500 Mg Filmdragerad Tablett

Bipacksedel: Information till användaren

Azitromax 2 gdepotganulat till oral suspension

azitromycin

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel.Den innehåller information som är viktig för dig.

• Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.

• Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal.

• Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar symtom som liknar dina.

I denna bipacksedel finnsinformation omföljande:

1. Vad Azitromax är och vad det används för

2. Vad du behöver veta innandu använder Azitromax

3. Hur du använder Azitromax

4. Eventuella biverkningar

5. Hur Azitromax ska förvaras

6. Förpackningens innehåll och övrigaupplysningar

1. Vad Azitromax är och vad det används för

Azitromax verkar genom att hämma bakteriens proteinsyntes och hindrar därmed att bakterierna förökar sig.

Patienter som är överkänsliga mot penicillin eller av annan orsak inte kan ta penicillin kan få Azitromax vid följande sjukdomar: halsfluss, akut bakteriell bihåleinflammation. Kronisk bronkit förvärrad av bakteriell infektion.

Azitromycin som finns i Azitromax kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna bipacksedel. Fråga läkare, apotekspersonal eller annan hälso-och sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.

2. Vad du behöver veta innan du använder Azitromax

Använd inte Azitromax

Varningar och försiktighet

Tala med läkare eller apotekspersonal innan du använderAzitromax.

Var särskilt försiktig med Azitromax:

• om du har nedsatt njurfunktion, rådgör med läkare innan behandlingen påbörjas.

• om du har eller haft leverproblem (din läkare kan behöva kontrollera din leverfunktion eller avbryta behandlingen).

• om du upplever långvarig och/eller besvärande diarré meddela din läkare. Diarré orsakad av bakterier kan förekomma under behandling med Azitromax.

• om du har hjärtbesvär, t.ex. oregelbunden eller långsam hjärtverksamhet.

• om du har myastenia gravis.

• om ditt nyfödda barn behandlas med Azitromax och kräks eller uppvisar obehag vid matning, kontakta läkare omedelbart.

• om du har diabetes, eftersom den färdigberedda lösningen innehåller 19,4 g sackaros.

Sluta att ta Azitromax och kontakta omedelbart läkare om du får något av följande symtom(angioödem):

• svullnad av ansikte, tunga eller svalg

• svårigheter att svälja

• nässelutslag och andningssvårigheter

Andraläkemedel och Azitromax

Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar,nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel, även receptfria sådana. Effekten av behandlingen kan påverkas om Azitromax och vissa andra läkemedel tas samtidigt. Rådgör därför med läkare före samtidig användning av andra läkemedel, t.ex.:

• vissa läkemedel vid HIV-infektion (nelfinavir, zidovudin)

• vissa blodförtunnande läkemedel (warfarin, dabigatran)

• vissa hjärtläkemedel (digoxin, kinidin)

• läkemedel som används för att hämma immunförsvaret t.ex. efter organtransplantation (ciklosporin)

• allergiläkemedel innehållande terfenadin

• vissa läkemedelmedel vid migrän (ergotaminderivat)

• läkemedel mot högt kolesterol (statiner)

Graviditet och amning

Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel.

Graviditet:

Begränsad erfarenhet av användning under graviditet. Rådfråga läkare före användning av Azitromax under graviditet.

Amning

Du ska inte amma under behandling med Azitromax.

Körförmåga och användning av maskiner

Azitromycin kan ge biverkningar som kan försämra din förmåga att köra bil eller använda maskiner (t.ex. yrsel och kramper).

Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbete som kräver skärpt vaksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med läkare eller apotekspersonal om du är osäker.

Azitromax innehåller sackaros

Om du inte tål vissa sockerarter, bör du kontakta din läkare innan du tar denna medicin.

Azitromax innehåller 19,4 g sackaros (socker). Detta bör beaktas av patienter med diabetes mellitus.

Azitromax innehåller natrium

Azitromax innehåller 148 mg natrium per dos. Detta bör beaktas av patienter som ordinerats saltfattig kost.

3. Hur du använder Azitromax

Använd alltid Azitromax enligt läkarens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.

Azitmax ska tas minst en timma före eller två timmar efter måltid, för rätt frisättning och för att minska risken för biverkningar.

Vuxna och ungdom

Hela behandlingen består av en flaska Azitromax (2 g) som tas som engångsdos.

Skaka väl innan dosen intas. Öppna flaskan genom att trycka ned och skruva på locket. Drick upp hela innehållet i flaskan.

Om du skulle kräkas inom fem minuter efter att ha intagit dosen skall du kontakta läkaren, eftersom du kan behöva ta en ny dos.

Äldre

Ingen anpassning av dosen är nödvändig för äldre patienter.

Patienter med njur- eller leverproblem

Tala om för din läkare om du har njur- eller leverproblem eftersom läkaren kan behöva ändra doseringen.

Barn

Azitromax rekommenderas inte till barn som är 12 år eller yngre.

Om du har tagit för stor mängd av Azitromax

Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112) för bedömning av risken samt rådgivning.

Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel kontakta läkare eller apotekspersonal.

4. Eventuella biverkningar

Liksom alla läkemedel kan Azitromax depotgranulat till oral suspension orsaka biverkningar,men alla användare behöver inte få dem.

Mycket vanliga biverkningar (förekommer hos fler än 1 av 10 användare):

Vanliga biverkningar (förekommer hos fler än 1 av 100 användare):

• huvudvärk

• kräkningar, buksmärta, illamående

• avvikande resultat vid laboratorieundersökningar (t.ex. blod-, lever- och njurfunktionstester)

Mindre vanliga biverkningar (förekommer hos färre än 1 av 100 användare):

• inflammation i slidan, svampinfektion i munhålan

• påverkar mängden av vita blodkroppar

• överkänslighetsreaktioner, svullnad av ansikte, tunga eller svalg, ibland med sväljsvårigheter och andnöd (angioödem)

• aptitlöshet

• nervositet, sömnlöshet

• yrsel, sömnighet, smakförändringar, domningar

• synnedsättning

• öronproblem, svindel

• hjärtklappning

• värmevallningar

• andnöd, näsblod

• förstoppning, gasbildning, magkatarr, inflammation i magens slemhinna, sväljsvårigheter, uppsvälld buk, muntorrhet, rapning, sårbilning i munnen, ökad mängd saliv

• hudutslag, klåda, nässelutslag, hudinflammation, torr hud, svettningar

• inflammation i benvävnad och leder, muskelvärk, ryggsmärtor, nacksmärtor

• smärtsam och besvärlig urinering, njursmärtor

• blödning från livmodern, rubbning av testikelfunktion

• svullnad, kraftlöshet, sjukdomskänsla, trötthet, bröstsmärtor, feber, smärta, svullnad i ansikte, fötter och ben

• komplika­tioner efter ingrepp

Sällsynta biverkningar(förekommer hos färre än 1 av 1000användare):

• upprördhet

• rubbningar i hjärtats rytm

• onormal leverfunktion, leverinflammation

• starkt solljus kan ge hudirritation

• allvarlig läkemedelsreaktion (DRESS) med bl.a. hudutslag, feber, svullna lymfkörtlar och förändrade blodvärden

Ingen känd frekvens (kan inte beräknas från tillgängliga data):

• Clostridium difficile associerad diarré

• minskat antal blodplättar, minskat antal röda blodkroppar,

• anafylaktisk reaktion, inklusive anafylaktisk chock och ödem

• aggressivitet, förvirring, hallucinationer, oro

• hörselnedsättning inklusive dövhet och/eller tinnitus

• lågt blodtryck

• inflammation i bukspottkörteln, missfärgningar av tungan

• leversvikt, vävnadsdöd i levern

• hud- och slemhinneförändringar (ibland allvarliga)

• ledvärk

• njursvikt, njurinflammation

Rapportering avbiverkningar

Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonaleller sjuksköterska. Detta gäller ävenbiverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt (se detaljer nedan). Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.

Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala
www.lakemedelsverket.se

5. Hur Azitromax ska förvaras

Förvaras utom syn- och räckhåll för barn.

Inga särskilda förvaringsanvisningar.

Den beredda lösningen skall användas inom 12 timmar.

Läkemedelska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.

6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

Innehållsdeklaration

• Den aktiva substansen är azitromycin (som dihydrat). En flaska innehåller 2 g.

• Övriga innehållsämnen är glyceroldibehenat, poloxamerer, sackaros, vattenfritt natriumfosfat, magnesiumhydroxid, xantangummi, vattenfri kolloidal kiseldioxid, titandioxid, artificiell körsbärssmak, artificiell banansmak.

Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar

Azitromax depotganulat till oral suspension är vitt till benvitt. Efter tillsats av vatten, fås en vit, grynig lösning med fruktsmak.

Förpackningsstorlek: En burk innehållande 2 g azitromycin.

En graderad kopp av polypropylen för uppmätning av vatten vid beredning är bipackad.

Innehavare av godkännande för försäljning:

Pfizer AB

191 90 Sollentuna

tel. 08-550 520 00

e-post: eumedinfo@pfizer.com

Denna bipacksedel godkändes senast den:

2016-03-07

----------------------------------------------------------------------------------------------------

Instruktion till apotekspersonal:

Beredning: tillsätt 60 ml vatten och återslut locket. Skaka väl.