Information för alternativet: Azitromax 600 Mg Filmdragerad Tablett, visar 5 alternativ

Välj alternativ:

1. Azitromax 500 Mg Filmdragerad Tablett Azitromax 250 Mg Filmdragerad Tablett
2. Azitromax 600 Mg Filmdragerad Tablett
3. Azitromax 40 Mg/Ml Pulver Till Oral Suspension
4. Azitromax 2 G Depotgranulat Till Oral Suspension
5. Azitromax 500 Mg Pulver Till Koncentrat Till Infusionsvätska, Lösning
6. Azitromax 250 Mg Tablett Azitromax 500 Mg Filmdragerad Tablett Azitromax 250 Mg Filmdragerad Tablett Azitromax 500 Mg Filmdragerad Tablett

Bipacksedel: Information till användaren

Azitromax 600 mg filmdragerade tabletter

azitromycin

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

• Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

• Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal.

• Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.

• Om du får biverkningar tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.

I denna bipacksedel finns information om följande:

1. Vad Azitromax är och vad det används för

2. Vad du behöver veta innan du använder Azitromax

3. Hur du använder Azitromax

4. Eventuella biverkningar

5. Hur Azitromax ska förvaras

6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

1. Vad Azitromax är och vad det används för

Azitromax är ett antibiotikum som verkar genom att störa bakteriernas produktion av proteiner och hindrar därmed att bakterierna förökar sig.

Azitromax används som förebyggande behandling av MAC infektioner hos HIV patienter.

Azitromycin som finns i Azitromax kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna bipacksedel. Fråga läkare, apotek eller annan hälsovårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.

2. Vad du behöver veta innan du använder Azitromax

Använd inte Azitromax

Varningar och försiktighet

Tala med läkare eller apotekspersonal innan du använder Azitromax.

Var särskilt försiktig med Azitromax:

• om du har nedsatt njurfunktion, rådgör med läkare innan behandlingen påbörjas

• om du har eller har haft leverproblem (din läkare kan behöva kontrollera din leverfunktion eller avbryta behandlingen)

• om du upplever långvarig och/eller besvärande diarré meddela din läkare. Diarré orsakad av bakterier kan förekomma under behandling med Azitromax

• om du har hjärtbesvär, t.ex. oregelbunden eller långsam hjärtverksamhet

• om du har myastenia gravis

• om ditt nyfödda barn behandlas med Azitromax och kräks eller uppvisar obehag vid matning, kontakta läkare omedelbart.

Sluta att ta Azitromax och kontakta omedelbart läkare om du får något av följande symtom (angioödem):

• svullnad av ansikte, tunga eller svalg

• svårigheter att svälja

• nässelutslag och andningssvårigheter.

Andra läkemedel och Azitromax

Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel, även receptfria sådana.Effekten av behandlingen kan påverkas om Azitromax och vissa andra läkemedel tas samtidigt. Rådgör därför med läkare före samtidig användning av andra läkemedel t.ex:

• vissa läkemedel vid HIV-infektion (nelfinavir, zidovudin)

• vissa blodförtunnande läkemedel (warfarin, dabigatran)

• vissa hjärtläkemedel (digoxin, kinidin)

• läkemedel som används för att hämma immunförsvaret t.ex. efter organtransplantation (ciklosporin)

• allergiläkemedel innehållande terfenadin

• vissa medel vid migrän (ergotaminderivat)

• läkemedel mot högt kolesterol (statiner).

Patienter som behandlas med både Azitromax och medel mot "halsbränna och sura uppstötningar" (så kallade antacida), ska inte ta läkemedlen vid samma tillfälle.

Graviditet och amning

Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel.

Graviditet:

Begränsad erfarenhet av användning under graviditet. Rådfråga läkare före användning av Azitromax under graviditet.

Amning:

Du ska inte amma under behandling med Azitromax.

Körförmåga och användning av maskiner

Azitromycin kan ge biverkningar som kan försämra din förmåga att köra bil eller använda maskiner
(t.ex. yrsel och kramper).

Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbete som kräver skärpt uppmärksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med läkare eller apotekspersonal om du är osäker.

Azitromax innehåller laktos

Om du inte tål vissa sockerarter, bör du kontakta din läkare innan du tar detta läkemedel.

3. Hur du använder Azitromax

Dosen ska bestämmas av läkare, som anpassar den individuellt för dig. Använd alltid Azitromax enligt läkarens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.

Azitromax kan tas med eller utan mat, men risken för magbiverkningar kan minska om läkemedlet tas tillsammans med mat.

Vanlig dos: 2 tabletter (1200 mg) som engångsdos en gång per vecka.

Äldre

Ingen anpassning av dosen är nödvändig för äldre patienter.

Patienter med njur- eller leverproblem

Tala om för läkare om du har njur- eller leverproblem eftersom läkaren kan behöva ändra doseringen.

Användning för barn

Barn som väger över 45 kg kan ta samma dos Azitromax som vuxna. Till barn som väger under 45 kg ska oral suspension användas.

Om du använt för stor mängd av Azitromax

Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112) för bedömning av risken samt rådgivning.

Om du har glömt att ta Azitromax

Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd dos.

Om du slutar att använda Azitromax

Fortsätt alltid att ta tabletterna tills kuren är färdig, även om du mår bättre. Om du slutar ta tabletterna för tidigt kan infektionen komma tillbaka. Bakterierna kan även bli resistenta mot medicinen.

Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel kontakta läkare eller apotekspersonal.

4. Eventuella biverkningar

Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem.

Biverkningar vid förebyggande behandling mot mycobakterium avium-intracellulare-komplex (MAC)

Mycket vanliga biverkningar (kan förekomma hos fler än 1 av 10 användare):

Vanliga biverkningar (kan förekomma hos fler än 1 av 100 användare):

• yrsel, huvudvärk, domningar, smakförändringar

• synnedsättning

• dövhet

• hudutslag, klåda

• ledvärk

• trötthet

Mindre vanliga biverkningar (kan förekomma hos förre än 1 av 1 00):

• minskad känslighet för beröring

• hörselskada, tinnitus

• hjärtklappning

• leverinflammation

Följande biverkningar har setts när Azitromax används vid andra sjukdomstillstånd:

Mycket vanliga biverkningar (förekommer hos fler än 1 av 10 användare):

Vanliga biverkningar (förekommer hos fler än 1 av 100 användare):

• huvudvärk

• kräkningar, buksmärtor, illamående

• avvikande resultat vid laboratorieundersökningar (t.ex. blod-, lever- och njurfunktionstester)

Mindre vanliga biverkningar (förekommer hos färre än 1 av 100 användare):

• inflammation i slidan, svampinfektion i munhålan

• påverkar mängden av vita blodkroppar

• överkänslighetsreaktioner, svullnad av ansikte, tunga eller svalg, ibland med sväljsvårigheter och andnöd (angioödem)

• aptitlöshet

• nervositet, sömnlöshet

• yrsel, sömnighet, smakförändringar, domningar

• synnedsättning

• öronproblem, svindel

• hjärtklappning

• värmevallningar

• andnöd, näsblod

• förstoppning, gasbildning, magkatarr, inflammation i magens slemhinna, sväljsvårigheter, uppsvälld buk, muntorrhet, rapning, sårbilning i munnen, ökad mängd saliv

• hudutslag, klåda, nässelutslag, hudinflammation, torr hud, svettningar

• inflammation i benvävnad och leder, muskelvärk, ryggsmärtor, nacksmärtor

• smärtsam och besvärlig urinering, njursmärtor

• blödning från livmodern, rubbning av testikelfunktion

• svullnad, kraftlöshet, sjukdomskänsla, trötthet, bröstsmärtor, feber, smärta, svullnad i ansikte, fötter och ben

• komplika­tioner efter ingrepp

Sällsynta biverkningar (förekommer hos färre än 1 av 1 000 användare):

• upprördhet

• rubbningar i hjärtats rytm

• onormal leverfunktion, leverinflammation

• starkt solljus kan ge hudirritation

• allvarlig läkemedelsreaktion (DRESS) med bl.a. hudutslag, feber, svullna lymfkörtlar och förändrade blodvärden

Ingen känd frekvens (kan inte beräknas från tillgängliga data):

• Clostridium difficile associerad diarré

• minskat antal blodplättar, minskat antal röda blodkroppar

• anafylaktisk reaktion, inklusive anafylaktisk chock och ödem

• aggressivitet, förvirring, hallucinationer, oro

• hörselnedsättning inklusive dövhet och/eller tinnitus

• lågt blodtryck

• inflammation i bukspottkörteln, missfärgningar av tungan

• leversvikt, vävnadsdöd i levern

• hud- och slemhinneförändringar (ibland allvarliga)

• ledvärk

• njursvikt, njurinflammation

Rapportering av biverkningar

Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt (se detaljer nedan). Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.

Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala
www.lakemedelsverket.se

5. Hur Azitromax ska förvaras

Förvaras utom syn- och räckhåll för barn.

Används före utgångsdatum som finns på förpackningen.

Medicinen ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man gör med mediciner som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.

6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

Innehållsdeklaration

Filmdragerade tabletter

• Den aktiva substansen är azitromycinhydrat motsvarande vattenfritt azitromycin 600 mg per tablett.

• Övriga innehållsämnen är pregelatiniserad stärkelse, vattenfritt kalciumdivätefosfat, natriumlaurylsulfat, magnesiumstearat, kroskarmellosnatrium, titandioxid (E171), vattenfri laktos, hypromellos, triacetin.

Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar

Filmdragerade tabletter

600 mg tabletter: vita, avlånga, märkta med ZTM 600 samt Pfizer-logo.

Tryckförpackningar: 2, 8 och 24 st

Innehavare av godkännande för försäljning

Pfizer AB

191 90 Sollentuna
Tel: 08-550 520 00
Email: eumedinfo@pfizer.com

Denna bipacksedel godkändes senast:

2016-03-07