iMeds.se

Niquitin Mint

Information för alternativet: Niquitin Mint 4 Mg Sugtablett, visar 3 alternativ
Document: NiQuitin Mint 4 mg lozenge PL change

Läkemedelsverket 2014-06-24

BIPACKSEDEL: information till användaren


NiQuitin Mint 4 mg sugtablett


Nikotin


Läs noga igenom denna bipacksedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

Detta läkemedel är receptfritt. NiQuitin Mint måste trots det användas med försiktighet för att uppnå det bästa resultatet.


I denna bipacksedel finner du information om:

1. Vad NiQuitin Mint är och vad det används för

2. Innan du använder NiQuitin Mint

3. Hur du använder NiQuitin Mint

4. Eventuella biverkningar

5. Hur NiQuitin Mint ska förvaras

6. Övriga upplysningar



1. VAD NIQUITIN MINT ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR

NiQuitin Mint sugtabletter tillför kroppen nikotin. När du suger på tabletten frigörs nikotin långsamt och absorberas av munhålans slemhinnor. Sugtabletterna fungerar som en tillfällighjälp så att du skall kunna sluta röka. De dämpar obehagssymtom (abstinensbesvär), något som rökare upplever när de försöker sluta.


NiQuitin Mint är mindre skadligt än rökning, eftersom NiQuitin Mint inte innehåller cigarettrökens tjära eller kolmonooxid.


NiQuitin Mint används för att dämpa de obehagssymtom som uppkommer i samband med rökavvänjning, och motverkar därigenom återfall till rökning. Om möjligt bör NiQuitin Mint användas som en del av ett rökavvänjningsprogram.


2. INNAN DU ANVÄNDER NIQUITIN MINT


Använd inte NiQuitin Mint:

NiQuitin Mint rekommenderas inte till ungdomar under 18 år, utom vid läkares rekommendation.


Var särskilt försiktig med NiQuitin Mint


Användning av andra läkemedel

Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar eller nyligen har tagit andra läkemedel, även receptfria sådana.


Användning av NiQuitin Mint med mat och dryck

Ät eller drick inte något med en tablett i munnen. Samtidigt användande av kaffe, syrliga drycker eller läskedrycker kan minska upptaget av nikotin. Dessa drycker bör undvikas 15 minuter innan du tar NiQuitin Mint sugtablett.


Graviditet och amning


Rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du tar något läkemedel.


Graviditet

Risk finns att fostret påverkas. Diskutera med din läkare innan du använder NiQuitin Mint om du är gravid eller försöker bli gravid. Om du är gravid och inte kan sluta röka, kan du använda NiQuitin Mint under uppsikt av din läkare.

Amning

Diskutera med din läkare innan du använder NiQuitin Mint om du ammar. Nikotin passerar över till bröstmjölken och kan påverka barnet. Om du ammar och inte kan sluta röka, kan du använda NiQuitin Mint under uppsikt av din läkare.


Körförmåga och användning av maskiner

Det finns ingen känd påverkan av nikotinsugtabletter på förmågan att köra bil eller att använda maskiner.


Viktig information om något innehållsämne i NiQuitin

NiQuitin Mint sugtabletter är sockerfria.

NiQuitin Mint innehåller aspartam som omvandlas till fenylalanin, och ska därför inte användas av personer med fenylketonuri (PKU).

Varje sugtablett innehåller ca 17 mg natrium och den maximala dygnsdosen

(15 sugtabletter) innehåller 255 mg natrium. Natriuminnehållet i den maximala dygnsdosen kan ha betydelse om du ordinerats saltfattig kost.


Mannitol: NiQuitin Mint sugtabletter kan ha en milt laxerande effekt.

Laktos: Om du inte tål vissa sockerarter, bör du kontakta din läkare innan du tar denna medicin.


3. HUR DU ANVÄNDER NIQUITIN MINT


Använd alltid NiQuitin Mint enligt läkarens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.


NiQutin Mint sugtabletter finns i 2 styrkor. Denna förpackning innehåller 4 mg som är avsedd för de som har ett högt nikotinberoende, t ex de som röker dagens första cigarett inom 30 minuter efter uppvaknandet.


Under alla försök att sluta röka med hjälp av NiQuitin Mint sugtabletter, är det viktigt att du slutar att röka helt och hållet. Om du röker bara en cigarett kan det minska din chans att sluta röka.


Dosering efter schema:


Steg 1 Steg 2 Steg 3

Vecka 1-6


Vecka 7-9


Vecka 10-12

För att kunna avstå från rökning under de följande 12 veckorna: tag 1-2 tabletter per dag, vid tillfällen när röksuget är starkt.

Inledande period

Nedtrappningsperiod


1 sugtablett varje eller varannan timme


1 sugtablett var

2 - 4 timme


1 sugtablett var

4 - 8 timme


Använd minst 9 sugtabletter dagligen under den inledande perioden (vecka 1-6).

Använd aldrig mer än 1 sugtablett åt gången och använd aldrig mer än 15 sugtabletter per dygn.


Använd inte NiQuitin Mint sugtabletter i mer än 24 veckor (6 månader). Om du tycker det är svårt att sluta med sugtabletterna eller om du är bekymrad för att du skall börja röka igen, diskutera då med din läkare eller med apoteket.

Det är viktigt att du fullföljer nedtrappningsprogrammet helt och hållet, eftersom suget efter en cigarett kan uppträda flera veckor efter att du slutat röka.


Bruksanvisning

Placera en sugtablett i munnen och låt den lösa upp sig.Flytta med jämna mellanrum tabletten från den ena sidan av munnen till den andra, tills tabletten har löst upp sig helt (ca 20 – 30 minuter).Tabletterna skall inte tuggas eller sväljas hela.


Om du använt för stor mängd av NiQuitin Mint

Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112) för bedömning av risken samt rådgivning.

Symtomen på en överdos är blekhet, kallsvettningar, illamående, salivavsöndring, kräkningar, magsmärtor, diarré, huvudvärk, yrsel, försämrad hörsel och syn, darrningar, mental förvirring och svaghet.


Om du har glömt att använda NiQuitin Mint

Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd dos.


Om du slutar att använda NiQuitin Mint


Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel kontakta läkare eller apotekspersonal.


4. EVENTUELLA BIVERKNINGAR


Liksom alla läkemedel kan NiQuitin Mint orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem.


NiQuitin Mint sugtabletter 4 mg kan ge biverkningar av samma slag som vid tillförsel av nikotin på andra sätt.


Mycket vanliga (förekommer hos fler än 1 av 10 användare): Hicka.


Vanliga (förekommer hos fler än 1 av 100 användare): Huvudvärk, irritation i svalg och strupe, inflammation i munnen, illamående, magbesvär och ökad gasansamling i mag-tarmkanalen.


Mindre vanliga (förekommer hos mellan 1 av 100 och 1 av 1000 användare): Sömnsvårigheter, andnöd, kräkningar, sväljsvårigheter, diarré och uppstötning.


Mycket sällsynta (förekommer hos färre än 1 av 10 000 användare):

Allvarlig allergisk chock (anafylaktisk chock) med plötsliga andningsvårigheter och svårighet att svälja, hudutslag och svimning.


Dessa besvär är ofta milda och brukar klinga av efter några dagars behandling. Om de är besvärliga eller kvarstår, eller om sugtabletterna stör dig på något annat sätt, kontakta då din läkare.

Biverkningar som depression, irritabilitet, ångest och sömnsvårigheter kan utgöra absitnenssymtom i samband med rökavvänjningen. Personer som slutar röka kan oavsett metod riskera att drabbas av huvudvärk, yrsel, ökad hosta eller förkylning.


Om några biverkningar blir värre eller om du märker några biverkningar som inte nämns i denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal.



5. HUR NIQUITIN MINT SKA FÖRVARAS


Förvaras utom syn- och räckhåll för barn.


Förvaras vid högst 25 C.

Sugtabletterna förvaras i originalförpackningen. Fuktkänsligt.


Används före utgångsdatum som anges på kartongen efter Utg.dat. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.


Medicinen ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man gör med mediciner som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.


6. ÖVRIGA UPPLYSNINGAR


Innehållsdeklaration


Den aktiva substansenär nikotin.

Övriga innehållsämnenär mannitol (E421), natriumalginat (E261), xantangummi (E334), kaliumhydrogenkarbonat, kalciumpolykarbofil, vattenfritt natriumkarbonat (E543), aspartam (E951), magnesiumstearat (E527) och mintpulver 57581 (innehåller laktos och sojaprotein).


Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar

Utseende: Vit, rund, konvex sugtablett märkt NL4S på ena sidan.

Förpackningsstorlek: Tryckförpackning med 12, 36 eller 72 sugtabletter eller burk med lock innehållande

24 sugtabletter i förpackningar med totalt 24, 48 eller 72 sugtabletter.

Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.


Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare

Innehavare av godkännande för försäljning:

GlaxoSmithKline Consumer Healthcare A/S

Nykær 68

2605 Brøndby

Danmark


Tillverkare:

FAMAR A.V.E. ANTHOUSSA PLANT, Anthoussa Avenue 7, Anthoussa Attiki, 15344, Grekland

eller

GlaxoSmithKline Dungarvan Ltd., Knockbrack, Dungarvan, Co. Waterford, Irland



Denna bipacksedel godkändes senast: 2014-06-24