Information för alternativet: Niquitin Mint 4 Mg Sugtablett, visar 3 alternativ

Välj alternativ:

1. Niquitin Mint 2,5 Mg Munsönderfallande Film
2. Niquitin Mint 4 Mg Sugtablett
3. Niquitin Mint 2 Mg Sugtablett
4. Niquitin Mint 4 Mg Medicinskt Tuggummi Niquitin Mint 2 Mg Medicinskt Tuggummi

Document: NiQuitin Mint 4 mg lozenge SmPC change

• NiQuitin Mint 4 mg lozenge SmPC
• NiQuitin Mint lozenge SmPC
• NiQuitin Mint 4 mg lozenge ENG SmPC

---

Produktresumé

NiQuitin Mint 4 mg sugtablett

1 sugtablett innehåller 4 mg nikotin (som nikotinresinat)

Övriga hjälpämnen med känd effekt (per sugtablett):

Aspartam (E951) 6 mg

Mannitol (E421) 1027 mg

Natrium 17 mg

Mintpulver (innehåller laktos (2,9 mg) och sojaprotein (8,8 mg)) 61,2 mg

För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.

Sugtablett

Vit, rund, konvex sugtablett märkt NL4S på ena sidan.

NiQuitin Mint används för att lindra symptom på nikotinabstinens i samband med rökavvänjning. Användningen av NiQuitin Mint vid rökavvänjning bör kombineras med ett rökavvänjningsprogram.

Vuxna (inklusive äldre):

NiQuitin Mint sugtabletter 4 mg är lämpliga för rökare med högt nikotinberoende, t.ex de som tar dagens första cigarrett inom 30 minuter efter uppvaknandet.

Under behandling med NiQuitin Mint sugtabletter bör rökaren helt avstå från att röka.

Användaren bör följa nedanstående behandlingsschema:

Steg 1 vecka 1 till 6	Steg 2 vecka 7 till 9	Steg 3 vecka 10 till 12	För att kunna avstå från rökning under de följande 12 veckorna: tag 1-2 tabletter per dag, vid tillfällen när röksuget är starkt
Inledande behandlings­period	Nedtrappnings­period	Nedtrappnings­period
1 tablett per en eller två timmar	1 tablett per två till fyra timmar	1 tablett per fyra till åtta timmar

Under vecka 1 till 6 rekommenderas intag av minst 9 tabletter per dag.

Användaren bör inte ta mer än 15 tabletter per dag.

Behandlingen bör inte pågå under längre tid än 24 veckor (6 månader). Om användaren känner behov av fortsatt behandling bör läkare kontaktas.

Hantering

Placera en sugtablett i munnen och låt den lösa upp sig. Flytta med jämna mellanrum tabletten från den ena sidan av munnen till den andra, tills tabletten har löst upp sig helt (ca 20 – 30 minuter). Tabletterna skall inte tuggas eller sväljas hela.

Användaren bör inte äta eller dricka med en tablett i munnen. Drycker som sänker pH i munhålan, t.ex. kaffe, juice och läsk, kan minska absorptionen av nikotin i munhålan. För att uppnå maximal absorption av nikotin bör dessa drycker undvikas i upp till 15 minuter innan sugtabletten används.

Barn och ungdomar

Niquitin Mint rekommenderas inte till barn under 12 år beroende på brist på data avseende säkerhet och effekt.

NiQuitin Mint sugtabletter bör endast användas till ungdomar (12 ­ 17 år) på läkares ordination.

NiQuitin sugtabletter är kontraindicerat:

• vid överkänslighet mot det aktiva innehållsämnet eller mot något hjälpämne.

• vid överkänslighet mot jordnötter eller soja

• för barn och icke-rökare;

• för patienter med fenylketonuri

• för patienter med instabil eller progredierande angina, Prinzmetals angina eller svår hjärtarytmi;

• för patienter med nyligen genomgången hjärtinfarkt eller inträffad stroke.

NiQuitin Mint bör endast användas på läkares ordination av patienter som har:

• obehandlat högt blodtryck;

• aktivt sår i mage/tarm eller stark nedsättning av njur- eller leverfunktionen;

• feokromocytom, hypertyreos eller insulinberoende diabetes.

• hjärtkärlsjukdom (t ex stabil angina, hjärtsvikt, cerebrovaskulär sjukdom, vasospastisk sjukdom, svår perifer kärlsjukdom);

Nedsvalt nikotin kan förvärra symptomen för individer som lider av aktiv oesofagit, oral eller faryngeal inflammation eller gastrit.

NiQuitin Mint sugtablett är sockerfri, men innehåller aspartam som metaboliseras till fenylalanin, vilket är av betydelse för personer med fenylketonuri.

Natriuminnehåll: Varje NiQuitin Mint sugtablett innehåller 17 mg natrium. Personer på saltfattig kost bör beakta detta.

Laktosinnehåll: Patienter med något av följande sällsynta ärftliga tillstånd bör inte använda NiQuitin Mint sugtabletter: galaktosintolerans, total laktasbrist eller glukosgalaktosmalabsorption.

Vid rökslut, med eller utan nikotinersättningsmedel, kan rökarens reaktion på läkemedel ändras. Följande läkemedel kan kräva dosändring vid rökslut.

Kan kräva en minskning av dosen vid rökslut	Möjlig verkningsmekanism
Koffein, teofyllin, imipramin, pentazocin, fenacetin, fenylbutazon, takrin, klomipramin	Minskad induktion av CYP1A2
Insulin	Ökad absorption av subkutant tillfört insulin
Adrenerga antagonister, t ex prazosin, propranolol	Minskning av mängden cirkulerande katekolaminer
Kan kräva en ökning av dosen vid rökslut	Möjlig verkningsmekanism
Adrenerga agonister, t ex isoprenalin, salbutamol	Minskning av mängden cirkulerande katekolaminer

Graviditet

Nikotin passerar till fostret och påverkar fostrets andningsmönster och cirkulation. Effekten på fostrets cirkulation är dosberoende. Gravida rökare bör därför alltid rekommenderas att sluta röka utan nikotinersättning. Risken vid fortsatt rökning kan dock utgöra en större fara för fostret än användning av nikotinersättningspreparat och medicinsk risk/nyttabedömning bör göras av användningen av NiQuitin Mint. NiQuitin Mint sugtablett bör inte användas annat än av gravida med högt nikotinberoende efter läkares inrådan.

Amning

Ammande kvinnor bör undvika att använda NiQuitin Mint sugtablett. Nikotin passerar över i bröstmjölken. Patienterna bör uppmanas försöka sluta röka utan användning av nikotinersättning, men om detta misslyckas bör en medicinsk risk/nyttabedömning göras av användningen av NiQuitin Mint.

NiQuitin Mint har ingen eller försumbar effekt på förmågan att framföra fordon eller använda maskiner.

NiQuitin Mint sugtabletter 4mg kan ge biverkningar av samma slag som vid tillförsel av nikotin på andra sätt. Dessa biverkningar kan bero på den farmakologiska effekten av nikotin, som är dosberoende.

Immunsystemet:
	Mycket sällsynta (<1/10000): Anafylaktisk chock
Centrala och perifera nervsystemet:
	Vanliga (≥1/100,<1/10): Huvudvärk.
Andningsvägar, bröstkorg och mediastinum
	Vanliga (≥1/100,<1/10): Faryngolaryngeal smärta.
	Mindre vanliga (≥1/1000, <1/100): Dyspné.
Magtarmkanalen:
	Mycket vanliga (≥1/10): Hicka.
	Vanliga (≥1/100,<1/10): Illamående, dyspepsi, stomatitis och flatulens.
	Mindre vanliga (≥1/1000, <1/100): Kräkningar, sväljsvårigheter, diarré och uppstötning.
Psykiska störningar
	Mindre vanliga (≥1/1000, <1/100): Sömnsvårigheter.

Vissa symtom som har rapporterats, såsom depression, irritabilitet, ångest och sömnsvårigheter kan utgöra abstinenssymtom i samband med rökavvänjningen. Personer som slutar röka kan oavsett metod riskera att drabbas av huvudvärk, yrsel, ökad hosta eller förkylning.

Även små mängder nikotin är farliga för barn. Om förgiftning av ett barn kan misstänkas, måsta en läkare omedelbart rådfrågas.

Överdosering av NiQuitin Mint sugtabletter kan inträffa om för många tabletter intas.

Tecken och symtom vid överdosering kan förväntas vara desamma som vid akut nikotinförgiftning, exempelvis blekhet, kallsvett, illamående, salivation, kräkning, buksmärtor, diarré, huvudvärk, yrsel, störningar i hörsel och syn, darrningar, förvirring och kraftlöshet.

Prostration, hypotoni, andningsstillestånd och kramper kan uppkomma vid kraftig överdosering. Dödliga doser ger snabbt upphov till kramper och döden inträffar som följd av perifert och centralt andningsstillestånd, eller mindre ofta som följd av hjärtstillestånd.

Behandling av överdosering:

Vid överdosering bör kräkning framkallas med ipecacuanha eller ventrikelsköljning (med grovkalibrigt rör) utföras. En suspension av aktive kol skall sedan ledas genom röret och lämnas kvar i magen. Konstgjord andning med syrgas bör sättas in om nödvändigt och fortgå så länge det behövs. Annan behandling, behandling mot chock inberäknad, är helt symptomatisk.

Farmakoterapeutisk grupp: Medel vid nikotinberoende

ATC-kod: N07BA01

Nikotin, den viktigaste alkaloiden i tobaksprodukter, och en naturligen förekommande autonom substans, är en agonist för nikotinreceptorerna i det perifera och det centrala nervsystemet, och har uttalade centralnervösa och kardiovaskulära effekter. Vid konsumtion via tobaksprodukter har nikotin visat sig vara beroendeframkallande och vid upphörd tillförsel uppkommer sug och andra abstinenssymtom. Detta sug och dessa abstinenssymtom innefattar stark röklust, nedstämdhet, svårigheter att somna, irritabilitet, frustration eller ilska, ångest, koncentrationssvårigheter, oro och ökad aptit eller viktökning. Sugtabletten ersätter en del av det nikotin som skulle tillförts via tobak, och minskar styrkan hos dessa abstinenssymtom och detta röksug.

Andelen av deltagarna vid studien som avstod från rökning under sex veckor var 48,7% med nikotinsugtabletter 4 mg och 20,8% med placebo. Andelen som avstod under sex månader var 23,6% med aktiva tabletter och 10,2% med placebo. OR för sex veckor och sex månader beräknades efter justering för centrumeffekt till 3,69 respektive 2,76.

Absorption

NiQuitin Mint sugtabletter löser sig helt i munhålan, och hela den mängd nikotin som finns i tabletten blir tillgänglig för buckal resorption eller nedsväljning. Fullständig upplösning av en NiQuitin Mint sugtablett sker normalt på 20 – 30 minuter. Samtidig konsumtion av drycker som sänker pH i munhålan, t.ex. kaffe, juice eller läsk, kan kraftigt minska absorptionen av nikotin. Den högsta plasmakoncentrationen av nikotin som uppnås efter en engångsdos är ca 10,8 ng/ml. Vid dosering med 1,5 timmars intervall ligger C_max respektive C_min vid steady state på 26,0 respektive 19,7 ng/ml. Vid användning av NiQuitin Mint sugtabletter på annat sätt (tuggning, kvarhållet i munnen och svalt, tuggning och direkt nedsväljning) än enligt anvisningarna ger en långsammare och något minskad absorption av nikotin.

Distribution

Eftersom bindningen av nikotin till plasmaprotein är låg (4,9-20%) är distributionsvolymen för nikotin stor (2,5 l/kg). Distributionen av nikotin i olika vävnader är pH-beroende. De högsta nikotinnivåerna erhålls i hjärnan, magsäcken, njurarna och levern.

Metabolism

Nikotin metaboliseras i hög utsträckning, till flera olika metaboliter, som alla är mindre aktiva än modersubstansen. Metabolismen av nikotin sker främst i levern, men i viss utsträckning även i lungorna och njurarna. Nikotin metaboliseras i första hand till kotinin, men även till nikotin-N'-oxid. Kotinin har en halveringstid på 15-20 timmar och nivåerna i blodet är 10 gånger högre än för nikotin. Kotinin oxideras sedan vidare till trans-3'-hydroxikotinin, som är den metabolit av nikotin som förekommer i störst mängd i urinen. Både nikotin och kotinin genomgår glukuronidisering.

Elimination

Halveringstiden för nikotin är ca 2 timmar (intervall 1 ­ 4 timmar). Total clearance för nikotin ligger mellan ca 62 och ca 89 l/h. Icke-renalt clearance beräknas för nikotin ligga på ca 75% av totala clearance. Nikotin och dess metaboliter utsöndras nästan uteslutande i urinen. Utsöndring via njurarna av oförändrat nikotin är starkt pH-beroende. Utsöndringen är större vid lägre pH.

Den allmänna toxiciteten hos nikotin är väldokumenterad. Nikotin har inte visat några mutagena eller karcinogena egenskaper vid tillämpliga försök. Vid undersökningar med dräktiga försöksdjur vid en för modern toxiskt exponering (överstigande den som är aktuell vid rekommenderad användning av NiQuitin Mint) sågs en mild fostertoxicitet. Andra effekter var pre- och postnatal tillväxtfördröjning och en försenad och förändrad postnatal utveckling av CNS. Inga effekter på fruktsamheten har konstaterats.

6.1 Förteckning över hjälpämnen

Mannitol (E421)

Natriumalginat

Xantangummi

Kaliumhydrogenkarbonat

Kalciumpolykarbofil

Vattenfritt natriumkarbonat

Aspartam (E951)

Magnesiumstearat

Mintpulver 57581 (innehåller laktos och sojaprotein)

6.2 Inkompatibiliteter

Ej relevant.

6.3 Hållbarhet

Tryckförpackning: 18 månader

Burk av polypropen: 2 år

6.4 Särskilda förvaringsanvisningar

Förvaras vid högst 25C.

Förvaras i originalförpackningen. Fuktkänsligt.

6.5 Förpackningstyp och innehåll

Klar eller ogenomskinlig tryckförpackning av polyvinylklorid/polyeten /polyvinylidenklorid/aluminium med 12, 36 eller 72 sugtabletter eller burk med lock innehållande 24 sugtabletter förpackningar med totalt 24, 48 eller 72 sugtabletter. Det yttre lagret av burken och locket består av polypropen och en färg. Insidan av locket består av polyetenglykol och ett molekulärt skikt.

Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.

6.6 Särskilda anvisningar för destruktion och övrig hantering

Inga särskilda anvisningar.

GlaxoSmithKline Consumer Healthcare A/S

Nykær 68

2605 Brøndby

Danmark

17138

2002-11-01/2007-11-01

2014-03-03