iMeds.se

Ranitidin Sandoz

Information för alternativet: Ranitidin Sandoz 300 Mg Filmdragerad Tablett, visar 3 alternativ

Läkemedelsverket 2015-02-26

Bipacksedel: information till användaren


Ranitidin Sandoz 150 mg filmdragerade tabletter

Ranitidin Sandoz 300 mg filmdragerade tabletter


ranitidin


Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.


I denna bipacksedel finns information följande:

1. Vad Ranitidin Sandoz är och vad det används för

2. Vad du behöver veta innan du tar Ranitidin Sandoz

3. Hur du tar Ranitidin Sandoz

4. Eventuella biverkningar

5. Hur Ranitidin Sandoz ska förvaras

6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar


1. Vad Ranitidin Sandoz är och vad det används för


Ranitidin Sandoz tillhör en grupp läkemedel som kallas H2-receptorblockerare och fungerar genom att minska mängden syra i din magsäck.


Ranitidin Sandoz används för vuxna (18 år och äldre) för att:


För barn (3 till 18 år) används Ranitidin Sandoz för att:


Ranitidin som finns i Ranitidin Sandoz kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna bipacksedel. Fråga läkare, apotekspersonal eller annan hälso- och sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.


2. Vad du behöver veta innan du tar Ranitidin Sandoz


Ta inte Ranitidin Sandoz

om du är allergisk (överkänslig) mot ranitidin eller mot något annat innehållsämne i Ranitidin Sandoz (anges i avsnitt 6).


Varningar och försiktighet

Tala med läkare innan du tar Ranitidin Sandoz om du:


Andra läkemedel och Ranitidin Sandoz

Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar eller nyligen har tagit andra läkemedel, även receptfria sådana.


Vissa läkemedel kan påverka hur Ranitidin Sandoz fungerar, eller ge ökad risk för biverkningar.Ranitidin Sandozkan också påverka hur andraläkemedel fungerar. Dessa omfattar:


Antacida och sukralfat kan försämra upptaget av Zantac och därför bör Zantac intas ca 2 timmar före intag av dessa läkemedel. Effekten av alkohol kan förstärkas av Zantac.


Graviditet och amning

Rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du tar något läkemedel.


Om du är gravid, tror att du kan vara gravid eller planerar att bli gravid ta inte Ranitidin Sandoz utan att kontakta läkare. Läkaren kommer att bedöma risken och nyttan för dig och ditt barn vid användning av Ranitidin Sandoz.


Ranitidin utsöndras i bröstmjölk vilket leder till ökad risk för påverkan på barnet. Amning bör undvikas under behandling med Rantidin Sandoz.


Körförmåga och användning av maskiner

Vid behandling med Ranitidin Sandoz kan biverkningar som yrsel och trötthet förekomma. Under dessa omständigheter kan reaktionsförmågan påverkas. Detta bör beaktas då skärpt uppmärksamhet krävs, t ex vid bilkörning eller användning av maskiner.


Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbete som kräver skärpt uppmärksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med läkare eller apotekspersonal om du är osäker.


Ranitidin Sandoz innehåller laktos

Om du inte tål vissa sockerarter, bör du kontakta din läkare innan du tar detta läkemedel.


3. Hur du tar Ranitidin Sandoz


Ta alltid Ranitidin Sandoz enligt läkarens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.


Din exakta dos beror på ditt magproblem. Din läkare kommer att berätta vilken dos du ska ta.


Tabletterna sväljs tillsammans med ett glas vatten.

Barn 3-11 år (och över 30 kg i vikt)

Läkaren kommer att berätta vilken dos du ska ge ditt barn baserat på kroppsvikten.



Om du har glömt att ta Ranitidin Sandoz

Om du glömmer en dos, ta den så snart du kommer ihåg, om det inte snart är tid för din nästa dos. Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd dos.


Om du har tagit för stor mängd av Ranitidin Sandoz

Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t ex ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112) för bedömning av risken samt rådgivning.


Om du slutar att ta ´Ranitidin Sandoz

Det är viktigt att du fullföljer hela behandlingen med Ranitidin Sandoz. Sluta inte för tidigt, även om du mår bättre. Om du inte fullföljer hela behandlingen är det inte säkert att behandlingen är effektiv och dina symtom kan komma tillbaka.


Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel kontakta läkare eller apotekspersonal.


4. Eventuella biverkningar


Liksom alla läkemedel kan Ranitidin Sandoz orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem.


Symtom du ska vara uppmärksam på:


Allergiska reaktioner: Dessa är sällsynta hos personer som tar Ranitidin Sandoz. Symtomen omfattar:

Kontakta läkare omedelbart om du får något av dessa symtom. Sluta att ta Ranitidin Sandoz.


Allvarliga hudreaktioner: Dessa är mycket sällsynta hos personer som tar Ranitidin Sandoz. Symtomen omfattar:

Hudutslag (erythema multiforme), som kan bilda blåsor och se ut som små måltavlor (centrala mörka prickar omringade av ett ljusare område, med en mörk ring runt kanten).

Kontakta läkare omedelbart om du får något av dessa symtom. Sluta att ta Ranitidin Sandoz..


Mindre vanliga biverkningar (Dessa kan påverka upp till 1 av 100 användare):

buksmärta, förstoppning, illamående.


Sällsynta biverkningar (Dessa kan påverka upp till 1 av 1000 användare):


Mycket sällsynta biverkningar (Dessa kan påverka upp till 1 av 10 000 användare):


Ingen känd frekvens (Denna kan inte beräknas från tillgängliga data):

Andnöd.


Rapportering av biverkningar

Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt (se detaljer nedan). Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.


Läkemedelsverket

Box 26

751 03 Uppsala

www.lakemedelsverket.se


5. Hur Ranitidin Sandoz ska förvaras


Förvaras vid högst 30°C (gäller endast burk)

Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn


Använd inte Ranitidin Sandoz efter det utgångsdatum som finns angivet på förpackningen efter utg. dat. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.


Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.


6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar


Innehållsdeklaration



Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar

Ranitidin Sandoz 150 mg: gul, rund, bikonvex, filmdragerad tablett med en skåra på den ena

sidan.

Ranitidin Sandoz 300 mg: gul, avlång, filmdragerad tablett med en skåra på den ena sidan.


150 mg tabletter

Al/Al-blister: 10, 20, 30, 50x1 (endos), 60, 90 tabletter.

PE-burk (med torkmedel): 20, 250 tabletter.

300 mg tabletter

Al/Al-blister: 10 och 30 tabletter.

PE-burk (med torkmedel): 250 tabletter.


Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.


Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare:

Sandoz A/S, Edvard Thomsens Vej 14, 2300 Köpenhamn S, Danmark


Denna bipacksedel ändrades senast: 2015-02-26


10