Ursofalk
Läkemedelsverket 2014-12-17
Bipacksedel: Information till användaren
Ursofalk 50 mg/ml oral suspension
ursodeoxicholsyra
Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar symptom som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I denna bipacksedel finns information om följande:
1. Vad Ursofalk är och vad används det för
2. Vad du behöver veta innan du använder Ursofalk
3. Hur du använder Ursofalk
4. Eventuella biverkningar
5. Hur Ursofalk ska förvaras
6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1. Vad Ursofalk är och vad det används för
Ursofalk innehåller den aktiva substansen ursodeoxicholsyra som är en naturligt förekommande gallsyra som finns i små mängder i gallan hos människa.
Ursofalk används för att lösa upp små gallstenar samt vid en leversjukdom (primär biliär cirros) för att bland annat stimulera gallflödet.
Ursofalk används även vid en leversjukdom förknippad med ett tillstånd som kallas cystiskfibros(även kalladmukoviskidos) hos barni åldern 1 månad upp till18år.
2. Vad du behöver veta innan du använder Ursofalk
Använd inte Ursofalk
-
om du är allergisk mot ursodeoxicholsyra eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6).
-
om du har akut inflammation i gallblåsan eller gallvägarna.
-
om du har har stopp i gemensamma gallgången eller gallgångarna.
-
om du ofta har gallkolik (krampliknande smärtor i övre delen av buken).
-
om du har minskad funktion av gallblåsan.
-
om din läkare har sagt att du har förkalkade gallstenar
-
om ditt barn har gallgångsatresi (en sällsynt sjukdom där gallgångarna utanför levern inte fungerar) och har dåligt gallflöde, även efter kirurgi.
Fråga din läkare om ovan nämnda tillstånd. Fråga också din läkare om du tidigare haft något av dessa tillstånd.
Varningar och försiktighet
Under de tre första månaderna av behandlingen kommer funktionen av din lever testas för att se så behandlingen fungerar och för att upptäcka biverkningar i levern.
Vid behandling för att lösa upp gallstenar kommer test att genomföras efter 6 till 10 månaders behandling för att kontrollera om behandlingen lyckas.
Kvinnor som tar Ursofalk för upplösning av gallsten bör endast använda icke hormonella preventivmedel eftersom hormonella preventivmedel kan öka bildningen av gallsten (se även avsnitt graviditet, amning och fertilitet nedan).
Vid behandling
avleversjukdomen primär biliär cirroskan
i sällsyntafallvissa symptom(t.ex. klåda) förvärrasi början avbehandlingen. Om detta inträffar,
tala med dinläkare. Behandlingen kan fortsätta
med en lägre daglig dos. Varje vecka kommer din läkare sen att
gradvis öka den dagliga dosen till rekommenderad daglig
dos.
Om du får diarré måste du tala om det för din läkare, din dos av Ursofalk kan behöva ändras.
Andra läkemedel och Ursofalk
Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel. Det är särskilt viktigt om du tar följande läkemedel:
-
kelestipol och kolestyramin (mot höga blodfetter)
-
antacida (mot sur mage) som innehåller aluminiumhydroxid eller aluminiumoxid.
-
ciklosporin (för att minska effekten av immunsystemet vid transplatationer)
-
ciprofloxacin (mot infektion)
-
nitrendipin (mot högt blodtryck)
-
dapson (mot HIV)
-
östrogena hormoner (finns i vissa p-piller och läkemedel vid övergångsbesvär)
-
klofibrat (mot höga blodfetter)
-
rosuvastatin (mot höga blodfetter)
Graviditet, amning och fertilitet
Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel.
Det är okänt om Ursofalk påverkar fostret eller går över i modersmjölken. Ursofalk ska inte användas under graviditet eller amning om det inte är helt nödvändigt.
Innan du påbörjar behandling med Ursofalk ska kontroll göras för att utesluta att du är gravid.
Kvinnor i fertil ålder
Kvinnor i fertil ålder ska behandlas endast om de använder preventivmedel. Icke-hormonella eller orala lågdos-östrogen preventivmedel rekommenderas.
Om du tar Ursofalk oral suspension för upplösning av gallsten bör endast icke hormonella preventivmedel användas, detta eftersom hormonella preventivmedel kan öka bildningen av gallsten.
Körförmåga och användning av maskiner
Ursofalkhar ingen eller försumbareffekt på förmåganatt framföra fordonochanvända maskiner.
3. Hur du använder Ursofalk
Använd alltid Ursofalk enligt läkarens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.
Upplösning av gallstenar:Vanlig dos för vuxna är 10-12 mg/kg kroppsvikt dagligen, uppdelat på 2 doseringstillfällen.
Primär biliär cirros:Vanlig dos för vuxna är 12-16 mg/kg kroppsvikt dagligen.
Under de 3 första månaderna efter påbörjad behandling, ska Ursofalk suspension tas fördelat över dagen. Då levervärdena förbättrats kan dosen intas en gång dagligen, företrädesvis på kvällen.
Användning
hos barn (1 månad upp till 18 år)förbehandlingavenleversjukdomförknippadmedcystiskfibros
Dosering
Denrekommenderade dagligadosenär20mgperkgkroppsvikt, fördelat på2-3doser. Din
läkarekan viljaöka dosenytterligaretill30mgperkgkroppsviktper dagvid behov.
Enstaka doserför barn medenkroppsviktupp till 10kgska gesmedsprutadå den medföljandedosbägareninte är anpassad förvolymerunder1,25 ml. Använd en2 ml engångssprutamedgraderingpå0,1 ml. OBS: engångssprutoringår inte iförpackningenutan tillhandahålls frånapoteket.
Administration
medspruta:
1. Skaka flaskanväl.
2. Häll en
liten mängdavsuspensioneni denmedföljande dosbägaren.
3. Sug upplite meränönskad volymi
sprutan.
4. Håll sprutan med öppningen uppåt
och knäppmedfingrarnamotsprutanför attavlägsnaluftbubblor.
5. Kontrolleravolymen isprutan, justera vid behov.
6. Doseraförsiktigtsprutans innehållibarnets mun.
Lägg intesprutan iflaskan. Häll intetillbaka överblivet läkemedel från sprutaellerdosbägare till flaskan.
Medicinen ska inte kastas i avloppet eller bland
hushållsavfall. Häll över överblivet läkemedel i ett kärl som kan
lämnas till apoteket.
Kroppsvikt upp till 10 kg: Dosering 20 mg UDCA/kg/dag
Dosering med engångsspruta
|
Kropps vikt (kg) |
Ursofalk oral suspension (ml) |
|
|
Morgon |
Kväll |
|
|
4 |
0,8 |
0,8 |
|
4.5 |
0,9 |
0,9 |
|
5 |
1,0 |
1,0 |
|
5.5 |
1,1 |
1,1 |
|
6 |
1,2 |
1,2 |
|
6.5 |
1,3 |
1,3 |
|
7 |
1,4 |
1,4 |
|
7.5 |
1,5 |
1,5 |
|
8 |
1,6 |
1,6 |
|
8.5 |
1,7 |
1,7 |
|
9 |
1,8 |
1,8 |
|
9.5 |
1,9 |
1,9 |
|
10 |
2,0 |
2,0 |
Kroppsvikt över 10 kg: Dosering 20-25 mg UDCA/kg/dag
Dosering med dosbägare
|
Kroppsvikt (kg) |
Daglig dos UDCA (mg/kg kroppsvikt) |
Antal dosbägare med Ursofalk oral suspension** |
|
|
Morgon |
Kväll |
||
|
11 – 12 |
21-23 |
½ |
½ |
|
13 – 15 |
21-24 |
½ |
¾ |
|
16 – 18 |
21-23 |
¾ |
¾ |
|
19 – 21 |
21-23 |
¾ |
1 |
|
22 – 23 |
22-23 |
1 |
1 |
|
24 – 26 |
22-23 |
1 |
1¼ |
|
27 – 29 |
22-23 |
1¼ |
1¼ |
|
30 – 32 |
21-23 |
1¼ |
1½ |
|
33 – 35 |
21-23 |
1½ |
1½ |
|
36 – 38 |
21-23 |
1½ |
1¾ |
|
39 – 41 |
21-22 |
1¾ |
1¾ |
|
42 – 47 |
20-22 |
1¾ |
2 |
|
48 – 56 |
20-23 |
2¼ |
2¼ |
|
57 – 68 |
20-24 |
2¾ |
2¾ |
|
69 – 81 |
20-24 |
3¼ |
3¼ |
|
82 – 100 |
20-24 |
4 |
4 |
|
>100 |
|
4½ |
4½ |
** Omräknings tabell:
|
|
Oral suspension |
UDCA |
|
1 dosbägare |
= 5 ml |
= 250 mg |
|
¾ dosbägre |
= 3,75 ml |
= 187,5 mg |
|
½ dosbägare |
= 2,5 ml |
= 125 mg |
|
¼ dosbägare |
= 1,25 ml |
= 62,5 mg |
Om du använt för stor mängd av Ursofalk
Enstaka tillfällen av överdosering av ursodeoxicholsyra är inte skadliga. Eventuella symptom är diarré. Om Du fått i dig för stor mängd av Ursofalk kontakta alltid läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel.112).
Om du har glömt att ta Ursofalk
Ta inte dubbla doser för att kompensera de doser du glömt.
Om du slutar att ta Ursofalk
Tala alltid med din läkare innan du slutar ta Ursofalk.
4. Eventuella biverkningar
Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.
Vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 10 användare): Diarré, blek avföring.
Mycket sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 10 000 användare): Svår smärta i höger övre del av magen vid behandling av leversjukdom (primär biliär cirros), försämrad funktion av levern vid behandling av leversjukdom (primär biliär cirros) som kan återgå till det normala vid avslutande av behandling, kalkinlagring i gallstenar (påvisas vid test, du fåringa ytterligaresymtom), nässelfeber.
Rapportering av biverkningar
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal.Detta gäller även biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt (se detaljer nedan). Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.
Läkemedelsverket, Box 26, 751 03 Uppsala. www.lakemedelsverket.se
5. Hur Ursofalk ska förvaras
Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.
Används före utgångsdatum som anges på förpackningen efter EXP. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.
Inga särskilda förvaringsanvisningar.
Medicinen ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man gör med mediciner som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.
6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
Innehållsdeklaration
-
Den aktiva substansen är ursodeoxicholsyra (UDCA) 50 mg
-
Övriga innehållsämnen är bensoesyra (konserveringsmedel E210), xylitol, natriumcyklamat, glycerol, mikrokristallin cellulosa, karmellosnatrium, propylenglykol, natriumcitrat, vattenfri citronsyra, natriumklorid, smakämne (citron), renat vatten.
Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar
Bruna glasflaskor med barnsäker förslutning av polypropen: 100 ml och 250 ml.
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare
Dr Falk Pharma GmbH
Leinenweberstrasse 5
79108 Freiburg
Tyskland
Kontakta ombudet för innehavaren av godkännandet för försäljning om du vill veta mer om detta läkemedel:
Meda AB
Box 906
170 09 Solna
Tel 08-630 19 00
Denna bipacksedel godkändes senast den: 2014-12-17