Information för alternativet: Ursofalk 50 Mg/Ml Oral Suspension, visar 3 alternativ

Välj alternativ:

1. Ursofalk 500 Mg Filmdragerad Tablett
2. Ursofalk 50 Mg/Ml Oral Suspension
3. Ursofalk 250 Mg Kapsel, Hård
4. Ursofalk 250 Mg Kapsel, Hård

produktresumé

Ursofalk 50 mg/ml oral suspension

1 ml oral suspension innehåller 50 mg ursodeoxicholsyra (UDCA).

För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.

Oral suspension

För upplösning av kolesterol-gallstenar i gallblåsan. Gallstenarna ska vara röntgenotäta och ha en diameter mindre än 15 mm.

Primär biliär cirrhos (PBC) av grad I-III.

Pediatrisk population

Hepatobiliär sjukdom associerad med cystisk fibros hos barn i åldern 1 månad upp till 18 år.

Dosering

För upplösning av symtomatiska röntgenotäta gallstenar med eller utan föregående extrakorporeal stötvågslithotripsi:

10-12 mg/kg kroppsvikt dagligen, uppdelat på 2 doseringstillfällen.

Vid behandling av gallsten med UDCA förutsätts en fungerande gallblåsa.

För behandling av PBC:

Den dagliga dosen anpassas till kroppsvikten och bör vara mellan 12-16 mg UDCA per kg kroppssvikt.

Under de 3 första månaderna efter påbörjad behandling, skall Ursofalk suspension tas fördelat över dagen. Då levervärdena förbättrats kan dosen intas en gång dagligen, företrädesvis på kvällen.

Kroppsvikt (kg)	Daglig dos (mg/kg kroppsvikt)	Antal dosbägare Ursofalk suspension*
		Dosering under de första tre månaderna			Dosering efter de första tre månaderna
		Morgon	Middag	Kväll	Kväll (1 gång dagligen)
40-47	13-16	½	1	1	2½
48-62	12-16	1	1	1	3
63-80	12-16	1	1	2	4
81-95	13-16	1	2	2	5
96-115	13-16	2	2	2	6
Över 115		2	2	3	7

*1 dosbägare (5 ml oral suspension) innehåller 250 mg UDCA.

Ursofalk suspension skall tas enligt ovanstående doseringschema. Det är viktigt att suspensionen tas regelbundet.

Användningen av Ursofalk suspension vid behandling av PBC kan fortsätta under obegränsad tid.

Hos patienter som behandlas för PBC, kan i ovanliga fall, de kliniska symtomen förvärras t ex ökad klåda. Om detta skulle inträffa, bör behandlingen fortsätta med reducerad dosering och därefter kan den dagliga dosen ökas veckovis tills den rekommenderade doseringen är uppnådd.

Pediatrisk population

Barn 1 månad upp till 18 år med cystisk fibros:

20mg/kg /dagfördelat på 2-3doser, meden ytterligare ökningtill 30 mg /kg /dagvid

behov.

I mycket sällsynta fall omfattas barn som har en kroppsvikt upp till 10 kg. I dessa fall bör en engångsspruta som tillhandahålls av apoteket användas.

I bipacksedeln ges följande information till patienten:

Enstaka doser för barn med enkroppsviktupp till 10kg ska ges medspruta då den medföljande dosbägareninte är anpassad för volymerunder 1,25 ml. Använd en 2 ml engångsspruta medgraderingpå 0,1 ml. OBS: engångssprutoringår inte iförpackningen, utan tillhandahålls från apoteket.

Administrering medspruta:
1. Skaka flaskanväl.
2. Häll en liten mängdavsuspensioneni denmedföljande dosbägaren.
3. Sug upplite mer änönskad volymi sprutan.
4. Håll sprutan med öppningen uppåt och knäppmedfingrarnamot sprutanför attavlägsnaluftbubblor.
5. Kontrolleravolymen isprutan, justera vid behov.
6. Doseraförsiktigtsprutans innehålli barnets mun.

Lägg intesprutan iflaskan. Häll intetillbaka överblivet läkemedel från sprutaellerdosbägare i flaskan.

Kroppsvikt upp till 10 kg: Dosering 20 mg UDCA/kg/dag

Dosering med engångsspruta

Kropps vikt (kg)	Ursofalk oral suspension (ml)
	Morgon	Kväll
4	0,8	0,8
4,5	0,9	0,9
5	1,0	1,0
5,5	1,1	1,1
6	1,2	1,2
6,5	1,3	1,3
7	1,4	1,4
7,5	1,5	1,5
8	1,6	1,6
8,5	1,7	1,7
9	1,8	1,8
9,5	1,9	1,9
10	2,0	2,0

Kroppsvikt över 10 kg: Dosering 20-25 mg UDCA/kg/dag

Dosering med dosbägare

Kroppsvikt (kg)	Daglig dos UDCA (mg/kg kroppsvikt)	Antal dosbägare med Ursofalk oral suspension**
		Morgon	Kväll
11 – 12	21-23	½	½
13 – 15	21-24	½	¾
16 – 18	21-23	¾	¾
19 – 21	21-23	¾	1
22 – 23	22-23	1	1
24 – 26	22-23	1	1¼
27 – 29	22-23	1¼	1¼
30 – 32	21-23	1¼	1½
33 – 35	21-23	1½	1½
36 – 38	21-23	1½	1¾
39 – 41	21-22	1¾	1¾
42 – 47	20-22	1¾	2
48 – 56	20-23	2¼	2¼
57 – 68	20-24	2¾	2¾
69 – 81	20-24	3¼	3¼
82 – 100	20-24	4	4
>100		4½	4½

** Omräknings tabell:

	Oral suspension	UDCA
1 dosbägare	= 5 ml	= 250 mg
¾ dosbägre	= 3.75 ml	= 187,5 mg
½ dosbägare	= 2.5 ml	= 125 mg
¼ dosbägare	= 1.25 ml	= 62,5 mg

Ursofalk suspension skall inte användas av patienter med:

• akut inflammation i gallblåsan eller i gallvägarna

• ocklusion i gallvägarna (ocklusion av gemensamma gallgångar eller gallblåsegångarna)

• frekventa episoder av gallkolik

• röntgentäta kalcifierade gallstenar

• nedsatt kontraktilitet i gallblåsan

• överkänslighet mot gallsyror eller mot något hjälpämne som anges i avsnitt 6.1.

Pediatriskpopulation
- misslyckad portoenterostomi eller utebliven återhämtning av bra gallflöde hos barn med gallgångsatresi.

Ursofalk suspension skall endast tas på läkares ordination.

Under de 3 första månaderna efter påbörjad behandling, skall leverfunktionstester, ASAT , ALAT samt γ-GT utföras av läkare var fjärde vecka, därefter var tredje månad. Förutom möjligheten till identifiering av patienter som svarar respektive inte svarar på behandlingen av PBC kommer även denna monitorering möjliggöra tidig upptäckt av potentiell leverdeterioration speciellt hos patienter med långt framskriden PBC.

Vid användning för upplösning av gallstenar:

För att kunna bedöma terapeutiska framsteg och för att kunna upptäcka kalcifiering av gallstenar i god tid, ska, beroende på storleken av stenarna, gallblåsan visualiseras (oral kolecystografi) med översiktliga och ocklusionsbilder i stående och liggande position (ultraljudskontroll) 6-10 månader efter att behandlingen inletts.

Om inte gallblåsan kan visualiseras på röntgenbilder, vid fall av kalcifiering av gallstenarna, försämrad kontraktilitet av gallblåsan eller frekventa episoder av biliär kolik, bör inte Ursofalk suspension användas.

Kvinnliga patienter som tar Ursofalk för att lösa upp gallstenar bör använda effektiva icke-hormonella preventivmedel eftersom hormonella p-piller kan öka biliär litiasis (se sektion 4.5 och 4.6).

Om stenfrihet inte uppnåtts efter 24 månaders terapi bör annan terapi övervägas, eftersom risken för kalcifiering av gallstenarna ökar med behandlingstiden.

Vid användning för behandling av långt framskriden PBC:

I väldigt sällsynta fall har man obsesrverat dekompensation av hepatisk cirrhos. Denna var delvis reversibel efter att behandlingen avbrutits.

Hos patienter med PBC kan i sällsynta fall de kliniska symtomen förvärras i början av behandlingen, t ex ökad klåda. Om det skulle inträffa, ska behandlingen fortsätta med en halv Ursofalk 500 mg filmdragerad tablett eller en Ursofalk 250 mg kapsel dagligen och därefter kan den dagliga dosen ökas gradvis till rekommenderad daglig dos, så som beskrivs i sektion 4.2.

Om diarré uppkommer måste dosen reduceras och vid fall av ihållande diarré ska behandlingen avbrytas.

En dosbägare (5 ml) Ursofalk suspension innehåller 0.50 mmol (11.39 mg) natrium. Detta bör beaktas om patienten står på saltfattig diet.

Följande kombinationer bör undvikas:

Ursofalk suspension ska inte ges samtidigt som kolestyramin, kolestipol eller antacida innehållande aluminiumhydroxid och/eller smektit (aluminiumoxid) eftersom dessa substanser binder UDCA i tarmen och därmed hindrar dess absorption och effekt. Om behandling med läkemedel innehållande dessa substanser skulle vara nödvändig måste de tas minst 2 timmar före eller efter Ursofalk suspension.

UDCA kan påverka absorptionen av ciklosporin i tarmen. Blodkoncentrationen av ciklosporin bör kontrolleras hos patienter som behandlas med detta läkemedel och dosen justeras om nödvändigt.

Genom sin effekt på gallsyresekretionen är det teoretiskt möjligt att absorptionen av andra lipofila substanser påverkas.

I sällsynta fall kan Ursofalk suspension reducera absorptionen av ciprofloxacin.

I en klinisk studie på friska frivilliga resulterade samtidig användning av UDCA (500 mg/dag) och rosuvastatin (20 mg/dag) i något förhöjda plasmanivåer av rosuvastatin. Den kliniska relevansen av denna interaktion och även interaktioner avseende andra statiner är okänd.

UDCA har visats reducera maximala plasmakoncentrationen (C_max) och totala exponeringen (arean under kurvan, AUC) av kalciumantagonisten nitrendipin hos friska frivilliga. Noggrann övervakning vid samtidig användning avnitrendipinoch UDCArekommenderas. En dosjustering av nitrendipin kan bli nödvändig. En interaktion med försämrad effekt för dapson har också rapporterats. Dessa observationer, tillsammans med in vitro data, skulle kunna indikera en induktionspotential hos UDCA på cytokrom P450 3A enzymer. Däremot har ingen induktion observerats i en väldesignad interaktionsstudie med cytokrom P450 3A substratet budesonid.

Östrogena hormoner och blodkolesterolsänkande medel som till exempel klofibrat ökar utsöndringen av hepatisktkolesteroloch kandärför främja biliär litiasis, som är en moteffekt till UDCA som används för att lösa upp gallstenar.

Graviditet

Det finns inga eller begränsad mängd data från användningen av UDCA i gravida kvinnor. Djurstudier har visat på reproduktionstoxikologiska effekter under den tidiga fasen av graviditeten (se avsnitt 5.3). Ursofalk ska inte användas under graviditet om det inte är helt nödvändigt. Kvinnor i fertil ålder ska behandlas endast om de använder preventivmedel; icke-hormonella preventivmedel eller P-piller med östrogen i låg dos rekommenderas. Hos patienter som tar Ursofalk suspension för upplösning av gallstenar måste dock effektivt icke-hormonellt preventivmedel användas eftersom hormonella p-piller kan öka biliär litiasis. Möjlig graviditet måste uteslutas innan behandling påbörjas.

Amning

Uppgift saknas om passage av UDCA över i modersmjölk. Utsöndringen av UDCA i bröstmjölk har inte studerats i djurförsök. Moderns behov av behandling med Ursofalk och fördelarna med amning måste vägas mot de potentiella riskerna för barnet.

Fertilitet

Djurstudierhar inte påvisatnågon påverkan avUDCA påfertilitet(se avsnitt5.3). Humandatapå fertilitetoch behandlingmed UDCAsaknas.

UDCA har inga eller försumbara effekter på förmågan att framföra fordon och använda maskiner.

Utvärderingen av biverkningarna är baserad på följande frekvens:

Mycket vanliga (≥1/10)

Vanliga (≥1/100 till <1/10)

Mindre vanliga (≥1/1 000 till <1/100)

Sällsynta (≥1/10 000 till <1/1 000)

Mycket sällsynta (< 1/10 000)

Ingen känd frekvens (kan inte beräknas från tillgängliga data)

Magtarmkanalen

I kliniska studier var det vanligt med rapporter om blek avföring eller diarré under behandling med UDCA.

Mycket sällsynt förekommer svår smärta i höger övre del av magen vid behandling av PBC.

Lever och gallvägar

Under behandling med UDCA kan i mycket sällsynta fall kalcifiering av gallstenar förekomma. Under behandling vid långt framskriden PBC har i mycket sällsynta fall dekompensering av hepatisk cirrhos observerats vilket dock delvis har gått tillbaka efter avbruten behandling.

Hud och subkutan vävnad

I mycket sällsynta fall kan urtikaria uppstå.

Rapportering av misstänkta biverkningar

Det är viktigt att rapportera misstänkta biverkningar efter att läkemedlet godkänts. Det gör det möjligt att kontinuerligt övervaka läkemedlets nytta-riskförhållande. Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning till

Läkemedelsverket, Box 26, 751 03 Uppsala www.lakemedelsverket.se

Diarré kan uppkomma vid överdosering. Generellt är andra symtom på överdosering osannolika då absorptionen av UDCA minskar med ökad dos och därmed utsöndras med faeces. Inga specifika åtgärder är nödvändiga och följderna av diarrén bör behandlas symptomatiskt med vätskeersättning och elektrolytbalans.

Ytterligare information om särskildapatientgrupper:
Högre grad av allvarliga biverkningar har konstaterats hos patienter med primär skleroserandekolangit som behandlats med höga doser UDCA (28-30 mg/kg/dag) under långa perioder (s.k. off-label förskrivning).

Farmakoterapeutisk grupp: Gallsyror, koleretika och lipotroper

ATC-kod: A05AA02 och A05B

UDCA ingår i human galla i låg koncentration.

Hos patienter med röntgenotäta gallstenar ökar tillförsel av UDCA lösligheten för kolesterol i gallan. Detta uppnås genom en ökning av både mängden UDCA i gallan och den totala gallvolymen. Dessutom minskar UDCA den intestinala absorptionen av kolesterol.

Vid behandling av patienter med PBC har flera olika mekanismer påvisats. En ändring i gallsammansättningen med en minskning av toxiska, endogena, huvudsakligen lipofila, gallsyror och en ökning av UDCA anses ha störst betydelse. Dessutom stimuleras gallflödet, vilket medför en snabbare omsättning av gallsyrorna. Den intestinala återabsorptionen av bl a cholsyra och andra gallsyremetaboliter reduceras. UDCA har också en direkt skyddande effekt på hepatocyter in vitro.

Pediatrisk population
Cystisk fibros
Över 10 års klinisk erfarenhet med UDCA-behandlinghos pediatriskapatienter som lider av hepatobiliär sjukdom associerad med cystisk fibrosfinns rapporterat. Det finns belägg för att behandlingmed UDCAkan minskagallgångsproliferation, stoppa progressionenavhistologiskaskador och till och med vändahepatobiliäraförändringarom det gesi tidigt skede av hepatobiliär sjukdom associerad med cystisk fibros. Behandling medUDCA bör påbörjas så snart diagnosenhepatobiliär sjukdom associerad med cystisk fibros ställs i syfte att optimera behandlingseffekten.

Oralt administrerad UDCA absorberas snabbt genom passiv transport i jejunum och övre delen av ileum i tunntarmen och genom aktiv transport i nedre delen av ileum i tunntarmen. Absorptionsgraden är dosberoende och minskar med ökad dos. Efter absorption blir gallsyran nästan fullständigt konjugerad med aminosyrorna glycin eller taurin i levern och utsöndras sedan med gallan. Första passage metabolism i levern sker i intervallet 50-75%.

Beroende på daglig dos och underliggande sjukdom eller leverns tillstånd ackumuleras den mer hydrofila UDCA i gallan. Samtidigt har man observerat en minskning av andra mer lipofila gallsyror.

Med inverkan av tarmbakterier sker det ofullständig nedbrytning till 7-ketolithocholic acid och litocholsyra.

Biologisk halveringstid för UDCA är 3,5 - 5,8 dagar.

Icke kliniska data baserat på studier avseende singel och upprepad dostoxicitet, gentoxicitet samt karcinogen potential visade inte några särskilda risker för människa. Hepatotoxiska effekter observerade på apor vid höga UDCA-doser berodde troligtvis på metaboliten lithocholsyra, som hos apor, till skillnad från människor, inte detoxifieras (se avsnitt 5.2). Klinisk erfarenhet av de terapeutiska indikationerna tyder på att de hepatotoxiska effekterna saknar tydlig relevans hos människa.

Reproduktionsstudier på djur har visat att UDCA har embryotoxisk effekt hos kaniner (från en dos på 100 mg/kg) samt teratogena effekter hos råttor vid en dos på 2000 mg/kg. Fertilitet och peri-/postnatal utveckling hos avkomman påverkades inte hos råttor.

Bensoesyra (konserveringsmedel E210), xylitol, natriumcyklamat, glycerol, mikrokristallin cellulosa och karmellosnatrium, propylenglykol, natriumcitrat, vattenfri citronsyra, natriumklorid, smakämne (citron), renat vatten.

Ej relevant.

4 år

Öppnad förpackning är hållbar 4 månader.

Inga särskilda förvaringsanvisningar.

Bruna glasflaskor med barnsäker förslutning av polypropen: 100 ml och 250 ml.

En dosbägare på 5 ml medföljer förpackningen

Omskakas före användning. Tillslut förpackningen väl.

Dr Falk Pharma GmbH

Leinenweberstr. 5

79108 Freiburg

Tyskland

Tel: +49 (0) 761 1514-0

Fax: +49 (0) 761 1514 321

e-mail: zentrale@drfalkpharma.de

15579

2000-12-15 / 2005-01-27

2014-12-17